– мальчик, которого система еще не сломала
Все, кого жизнь сводит с Костей, попадает под его солнечное обаяние.
- Какой крутой парень!
- А Вы можете передать ему деньги? Пусть купит себе, что хочет.
- Подарите, пожалуйста от меня Косте подарочек. Он такой милый парень, так хочется его порадовать.
Взрослые, которые лежали в отделении нейрохирургии со своими детьми, и познакомились там с Константином, не сговариваясь, передают ему приветы и подарки, пишут, спрашивают, как у мальчика дела. В НИКИ педиатрии им. Вельтищева московские врачи искали причины всех проблем со здоровьем Константина. Для него был разработан подробный медицинский маршрут. В начале июля мальчика снова ждут в отделении нейрохирургии на лечебные процедуры. Сейчас он живет в социальном центре фонда «Дорога жизни»,». Он никогда не унывает, готов поддержать и развеселить всех, кто грустит рядом с ним. Сотрудники детского дома тоже отмечают оптимизм и позитивный настрой своего воспитанника. И это при том, что Костя – единственный ребенок в детском доме, который передвигается на инвалидной коляске.
Возможно, секрет его живого ума и коммуникабельности в том, что мальчишка сравнительно недавно находится в системе. До 9 лет у Кости была семья – папа, мама, сестра. Но отец умер, маму лишили родительских прав, сестру забрали в другую семью. Сейчас Косте 12, и он очень скучает по близким, с теплом вспоминает их. Он понимает, что как раньше уже никогда не будет.
Мы ищем Косте родителей. Приемной семье готовы помогать сразу два фонда, принимающие участие в судьбе мальчика – «Дорога Жизни» и «Спина бифида». Пусть только найдутся люди, готовые подарить ребенку любовь, заботу, защищенность, дом.
☎️ Пишите и звоните куратору проекта помощи детям-сиротам фонда «Спина бифида» Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14
➡️Вот анкета Кости в ФБД https://usynovite.ru/child/?id=auoa2-x14w 🩷Будем очень благодарны Вам за репосты, за распространение информации о этом славном парне.
https://institutespinabifida.ru/communication ➡️Доступ: с 1 до 31 июля включительно
...Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев