Предыдущая публикация
ИСТОРИЯ.
Муращенкова Дарья
02.08.2015г.р
02.08.2015 г. в 9.45 на свет появилось наше долгожданное чудо – Даша. Первые 2 недели все было замечательно. Но на третьей недели в один из дней среди ночи у Даши начались судороги и рвота. С этого момента жизнь Даши проходила в постоянных обследованиях и осмотрах разными специалистами, но, к большому сожалению, никто из врачей по сей день не может поставить точного диагноза. В 8 месяцев мы легли в областную больницу на очередное обследование. Не проведя полного обследования, врач поставил диагноз – эпилепсия. Ребенку стали давать противосудорожные препараты, колоть гормоны и магнезию. После укола магнезии у ребенка случился анафилактический шок, ребенок на глазах почернел и упало давление. На этот момент доктора в стационаре не было (это было ночью), и мы оказались без помощи в ожидании новой смены. Вследствие этого Даша перестала держать голову, увеличилось количество и продолжительность судорог. Нас выписали из больницы через 2 дня после данного случая. Н вопрос «что делать теперь?» врач сказала – молитесь!
После этого начались бесконечные походы по мануальным терапевтам, остеопатам, неврологам, поездки по городам России. Сделав рентген шейных позвонков, выяснилось, что в родах произошло повреждение 4-5 позвонков. МРТ головного мозга показало, что в родах произошло кровоизлияние, наличие кисты. КТ головного мозга показало наружную и внутреннюю гидроцефалию. Каждый раз в новой клинике мы получали новый диагноз и соответственно новое лечение. Но ребенку становилось только хуже.
В июле 2018 г. мы проходили обследование в НИИ педиатрии им. Сперанского г. Москва. Там предположили наличие генетического заболевания. Нам были сделаны соответствующие анализы, которые не подтвердили это предположение врачей. В результате обследования назначили новые противосудорожные препараты и поставили предположительный диагноз – симптоматическая эпилепсия (эпилептическая энцефалопатия). К сожалению, состояние ребенка по сей день не изменилось.
В итоге наша Дашенька в 3 года не держит голову, не сидит, не ползает, просто лежит в кроватке или в прогулочной коляске. У нее частичная атрофия зрительного нерва, мышечная дистония, синусовая тахикардия, аритмия и регресс навыков.
Я не в силах смотреть как угасает мой ребенок. Видя ее муки, не в силах помочь, потому что не знают как даже врачи. В своем родном городе Смоленске мы прошли все больницы и всех врачей платно и бесплатно. Были в Минске, Брянске, Екатеринбурге, в Москве. Врачи в приватных беседах советуют обратиться за рубеж, в частности в Германию за получением точного диагноза, из которого вытекает соответствующее лечение.
После разговора с докторами я обратилась за помощью в Университетскую клинику г. Бонн Германии. Они откликнулись на мою заявку. Прислали ориентировочный перечень процедур и их стоимость.
Так как я являюсь матерью-одиночкой троих детей, то необходимой суммы самостоятельно я собрать не в состоянии. Поэтому прошу откликнуться всех неравнодушных людей и оказать посильную помощь. Прилагаю все документы, заключения врачей.
Все реквизиты оформлены на маму Муращенкову Раду Сергеевну и сына Миронова Алексея.
Сбербанк:
Карта № 5469 5900 1339 9434
(Брат- Миронов Алексей)
Карта Промсвязьбанк
№ 5203 7380 0536 4251
(мама Муращенкова Р.С)
PayPal murascenkova@mail.ru
1 Ссылка на документы
https://ok.ru/group/54415409348697/album/54426333020249
#история
Карта № 5469 5900 1339 9434
(Брат- Миронов Алексей)
Карта Промсвязьбанк
№ 5203 7380 0536 4251
(мама Муращенкова Р.С)
PayPal murascenkova@mail.ru
1 Ссылка на документы
https://ok.ru/group/54415409348697/album/54426333020249
#история
Следующая публикация
Комментарии 290