Предыдущая публикация
Ищем людей, готовых помочь в ведении группы!
Друзья, нам нужна помощь! Времени совсем нет, а группа стоит на месте. Отзовитесь!
Вы нам нужны!
Кто готов пожертвовать своим временем и помочь ребенку собрать необходимую сумму для лечения , отпишитесь в нашей беседке http://ok.ru/group/52721214619861/topic/65410452611285 Мы рады ВСЕМ!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 5
ВИКТОРИЯ СЛЮСАРЕНКО 28.11.2002 г.р. с Луганской обл. Новопсковского р-на. Виктория болеет с апреля 2015 года, когда появились жалобы на болезненность и увеличение околоушных,подчелюстных, и подмышечных лимфатических узлов. Обратились в Центральную районную больницу. В общем анализе крови выявили анемию (гемоглобин 99). Лечение не проводилось только консультация. 6.05.2015 появились жалобы на головокружение и слабость. Ребёнка госпитализировали в гастроэнтерологическое отделение ГДБ г.Лисичанск (на данный момент как областная больница). В отделении девочка получала лечение анемии: препараты железа, фолиевая кислота и витамин В12 в.м - без эффекта. После чего была направлена на консультацию к гематологу НДСБ " Охматдит" г. Киев . С 2.06.2015 Виктория находится на лечении в отделении интенсивной химиотерапии центра онкогематологии, где 10.06.2015 по результатам обследова...ЕщёПо умолчанию Виктория Слюсаренко- помогите получить шанс на жизнь! Вторичная миелоидная лейкемия.Срочный сбор
ВИКТОРИЯ СЛЮСАРЕНКО 28.11.2002 г.р. с Луганской обл. Новопсковского р-на. Виктория болеет с апреля 2015 года, когда появились жалобы на болезненность и увеличение околоушных,подчелюстных, и подмышечных лимфатических узлов. Обратились в Центральную районную больницу. В общем анализе крови выявили анемию (гемоглобин 99). Лечение не проводилось только консультация. 6.05.2015 появились жалобы на головокружение и слабость. Ребёнка госпитализировали в гастроэнтерологическое отделение ГДБ г.Лисичанск (на данный момент как областная больница). В отделении девочка получала лечение анемии: препараты железа, фолиевая кислота и витамин В12 в.м - без эффекта. После чего была направлена на консультацию к гематологу НДСБ " Охматдит" г. Киев . С 2.06.2015 Виктория находится на лечении в отделении интенсивной химиотерапии центра онкогематологии, где 10.06.2015 по результатам обследования был установлен диагноз : ВТОРИЧНАЯ ОСТРАЯ МИЕЛОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ (трансформация из МДС 7g-) 1 острый период. Единственная возможность к выздоровлению является аллогенная пересадка костного мозга. С 11.06.15 по 19.06.15 Вика прошла первый блок химиотерапии. После химии девочка была неделю на парантеральном питании так- как пожгло слизистую рта и пищевода. На 33 сутки после 1 индукции была достигнута костномозговая ремисия.03.07.2015г.главным детским онкогематологом Украины Донской С.Г. выдано заключение о необходимости проведения аллогенной пересадки костного мозга за рубежом. Был получен счёт от беларусской клиники на проведение ТКМ на 220 тыс долл. С 18.07.15 по 21.07.15 Виктория приняла второй блок химиотерапии (индукция НАМ) на 35 сутки была достигнута костномозговая ремисия. Но 17.09.15 по результатам КТ были обнаружены воспалительные очаги в легких и утановлен диагноз: Инвазивный пульмональный микоз с мультифокальным поражением правого лёгкого (неуточненного генеза). Была назначена противогрибковая терапия: вариконазол, амфолип, орунгал. После 28 дней лечения по результатам КТ была достигнута умеренно положительная динамика в легких. Лечение химиотерапии на время преостановили (из-за проблем с лёгкими). Узнав об изменении диагноза, белорусская клиника отказалась принять девочку. Изучив документы ребёнка, израильская клиника Хадасса, согласилась принять Вику и провести полное переобследование для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения. На сегодняшний день Вика прошла диагностику. Клиника Хадасса выставила счет на 153000$ Вся сумма должна быть выплачена на момент лечения Виктории. Нам это не под силу. По этой причине волонтеры стали искать другую клинику в Израиле , с более подходящими условиями оплаты. К нам на помощь пришел израильский фонд " Страна чудесных снов". Учредитель фонда Милана Меерович смогла договориться с клиникой Рамбам. Нам выслали новый счет по минимальной цене и депозитом в 30000$. На сегодняшний день открыт сбор на лечение в клинике Рамбам.
Спасибо Всем, кто не прошел мимо и откликнулся на просьбу помочь Виктории. Для них с мамой любая помощь- БЕЗЦЕННА!!!(папа девочки отказался от неё когда узнал о болезни Вики). Девочку ждут в клинике.Сейчас очень важно срочно собрать необходимую сумму и отправить девочку на лечение- болезнь черезчур коварна и не оставляет времени ждать.Украинские врачи практически опустили руки и с октября девочка не получает лечения по основному заболеванию, но, не смотря на тяжёлые прогнозы наших врачей, Вика жива и борется за свою жизнь.В лёгких наблюдается положительная динамика. Обращаюсь к вам по поручению и от имени мамы девочки и группы волонтёров--Давайте поможем Викуле попасть скорей на диагностику чтоб получить свой шанс- ШАНС НА ЖИЗНЬ!!!
http://ok.ru/group/52721214619861
Ссылка на документы:
http://ok.ru/group/52721214619861/album/53009961517269
Ссылка на смету клиники:
http://ok.ru/group/52721214619861/album/53009691377877
Дела наши пока пока без изменений. Рассказать особо и нечего. Благодаря всевышнему у Викули есть силы ждать, надеяться и верить. Гулять сегодня ходили только под вечер потому что был целый день ветер и гнал пыль. Сегодня целый день холодно облачно и наверное пойдет дождь. Говорят дождь в это время здесь редкость, я верю в то что это знак с выше, дождь это очищение всего... Я благодарна всем людям которые пришли к нам на помощь. Вы даете силы Викуле идти вперёд к выздоровлению. Спасибо дорогие что вы с нами!!