Благотворительный фонд «свет.дети»

Вика Белова 10 лет. С острым лифмобластным лейкозом Вика борется уже больше семи лет. Дважды ей уже удалось победить болезнь, но в начале этого года лейкоз вернулся. Вновь дать ему отпор могут помочь ваша поддержка и терапия дорогостоящим лекарственным препаратом Биспонса. Поддержите Вику в борьбе с болезнью. Стоимость препарата — 2 503 020 рублей. — Я хожу в театральную студию. Там мы ставим небольшие сценки, а иногда и целые спектакли. В «Головоломке» у меня важная роль, я — Радость. Пока я тут, меня замещает подруга. Но я очень надеюсь, что, когда вернусь, догоню, и мы покажем «Головоломку», — рассказывает Вика, сидя на больничной кровати в палате клиники им. Р. М. Горбачёвой. Прямо в этот момент Вика проходит очередной курс химиотерапии. Но если бы не тонкая прозрачная трубочка, по которой бежит лекарство, догадаться об этом было бы практически невозможно. О театре — своей большой любви — Вика говорит непринуждённо, с лёгкой улыбкой, так, что в этот момент хочется одного — купить б

Артёму 9 лет и ему очень нужна ваша помощь. Мы собираем для Артёма 790 438 рублей, чтобы приобрести жизненно необходимый ему препарат. Поддержите Артёма Артём — самый настоящий фанат Зенита с большой буквы. Сине-белый шарф с символикой клуба он носит с особой гордостью, а на футбольном матче болеет за любимую команду громче всех. Артёма с мамой только недавно начали отпускать из больницы на массовые мероприятия. В городе, где живёт Артём, таких матчей нет. Впервые из родного Бийска он приехал в Санкт-Петербург в августе два года назад на трансплантацию костного мозга. Артём борется с острым лимфобластным лейкозом уже не один год. Первый курс химиотерапии он начал проходить в Барнауле. Спустя почти семь месяцев болезнь отступила, Артём смог вернуться домой. Но ненадолго. В июле 2023 года случился рецидив, и непростое лечение пришлось начать вновь. Трансплантацию костного мозга, благодаря которой у Артёма появился шанс на выздоровление, ему провели в клинике им. Р. М. Горбачёвой в ок

Казалось бы, на первый взгляд, эти интересы несовместимы, но в Даше они уместились с лёгкостью. Она даже увлеклась изготовлением фигурок героев аниме из бумаги — занятие помогало скоротать время между неприятными процедурами и ненадолго отвлечься. Дарье Королевой 17 лет и ей предстоит бороться с опухолью эндолимфатического мешка и ей очень нужна ваша помощь. Мы собираем 351 540 рублей на проведение исследования ткани опухоли для Даши. Поддержите её. — У нас в палате повсюду стоял клей, — смеётся Екатерина, мама Даши. Они вместе приехали на лечение в Санкт-Петербург из маленького городка Вольска Саратовской области. — Хоть и говорят, что Вольск — это уголок Санкт-Петербурга, здесь в Питере намного красивее. Всё хотели посетить красивые места, но из-за лечения почти всегда находились в клинике. Даша росла обычным ребёнком: прививки по возрасту, плановые школьные медосмотры и никаких болезней. В 15 лет у неё вдруг начал ухудшаться слух. Екатерина сразу обратилась в местную поликлинику, г

Мы собираем 1 848 000 рублей на покупку двенадцати флаконов лекарственного препарата для Антона. Поддержите его. — Если проводить параллель, то все люди многогранны. Поэтому, лично для меня, все эти восемь граней — это грани моего «Я». Антону всего 19, но он практически во всём находит свою философию: «Многое зависит от нашего восприятия. Поэтому я стараюсь смотреть на мир с оптимизмом». Антон — студент-айтишник, который в свободное от учёбы время пишет стихи, занимается аранжировкой своих песен для собственной виртуальной группы под названием «Октаэдр» и сочиняет сценарии к ролевым настольным играм. В копилке увлечений и древнегреческая мифология, и даже греческий язык. Антон тут же говорит какую-то фразу, которая звучит как заклинание. Смеется: «Это я просто попросил меню!» На протяжении 15 лет, большую часть своей жизни, Антон борется с тяжёлым заболеванием крови — лейкозом. Болезнь обнаружили, когда Антону было всего четыре. Из маленького городка Пыть-Ях его вместе с мамой отправ

Этим материалом мы хотим напомнить, что в борьбе с тяжёлой болезнью рядом идут семейная стойкость, высокая наука и человеческое милосердие. И на этом пути к победе ваша поддержка очень важна. Мы хотим пожелать каждому ребёнку здоровья, а его семье — надежды и сил. Поддержите проект Историю Севы мы опубликовали в преддверии 15 февраля — Всемирного дня детей с онкозаболеваниями. Пусть она напомнит: путь к выздоровлению может быть долгим и сложным. И на этом пути важно найти поддержку. Сева нашёл её в семье, в людях вокруг и внутри себя. Родители маленьких детей с онкозаболеваниями часто говорят о том, что их ребёнок знает о своём диагнозе, но, в силу возраста, не понимает всю его серьёзность. В 2006 году, когда Севе Сидорову исполнилось всего шесть месяцев, ему диагностировали ретинобластому — злокачественную опухоль, образующуюся в ретине (сетчатке глаза — прим. ред.). У крохи были поражены оба глаза. Обнаружили опухоль во время профилактического осмотра. Сева с семьёй жил в Новокузнец

Мелиссе Каримовой 3 года и она борется с нейробластомой. Ей очень нужна ваша помощь. Общая стоимость магнитно-резонансной томографии и протонной терапии — 3 473 150 рублей, из которых 176 560 рублей мы собрали в приложении Tooba. Помочь Мелиссе. — Мам, обними меня, — просит Мелисса, когда от болезненных процедур становится совсем плохо. Мама обнимает. И силы на борьбу с болезнью постепенно возвращаются. Перед сном, лёжа в больничной палате, они вместе листают семейные фотографии. Вот мама с папой, вот два старших брата и младший, совсем маленький. Его появления Мелисса ждала с особым трепетом и любовью. На следующем снимке сама Мелисса. У неё длинные русые волосы, а на лице улыбка — от уха до уха. Сейчас из-за лечения волос нет, но улыбка по-прежнему осталась. Такая же задорная и искренняя. С нейробластомой, высокозлокачественной опухолью нервной системы, Мелисса борется полгода. Позади шесть курсов химиотерапии и одна высокодозная. Последнюю Мелисса прошла во время подготовки к аутоло

Ване Фартыгину 6 лет и ему очень нужна ваша помощь. Мы собираем 343 540 рублей на покупку жизненно необходимого препарата для Вани. Поддержите его. Когда маленький Ваня впервые услышал о своём диагнозе, он даже не понимал, что такое лейкоз. Он мечтал однажды стать супергероем, как его любимый Человек-паук. Так и случилось. Сейчас Ваня — настоящий герой, который каждый день ведёт борьбу с острым лимфобластным лейкозом. История Вани началась с внезапной госпитализации: высокая температура и тревожные анализы привели в больницу, где врачи сообщили о диагнозе. С декабря 2023 года Ваня борется за жизнь. Сначала Ваня прошёл не один блок интенсивной химиотерапии в Новокузнецке и вышел в ремиссию. В июне 2024 года была проведена успешная трансплантация костного мозга в клинике им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге, донором стала мама. Несмотря на все трудности и возникшие осложнения, Ваня по-прежнему продолжает мечтать, но уже о возвращении домой к любимым братьям и сестрёнке. Сейчас Ваня п

Мише 15 лет и ему очень нужна ваша помощь. Он борется с осложнениями после лечения от острого лимфобластного лейкоза. Мы собираем 641 070 рублей на жизненно необходимую Мише противогрибковую терапию. Поддержать Мишу. Каждый ребёнок на планете скажет, что его бабушка готовит лучше всех, но бабушка Миши делает это с особой любовью и знанием дела. Елена Викторовна — профессиональный шеф-повар. Её муж Владимир Михайлович с гордостью рассказывает о кулинарных шедеврах своей жены. «Такие торты ни в одном магазине не купишь», — замечает он. Быстро становится понятно, почему одно из самых больших желаний Миши — вернуться домой и наконец вновь почувствовать вкус любимых блюд. Сейчас привычные продукты у Миши под запретом. Побочные эффекты от лечения вызвали у него грибковое заболевание, поражены внутренние органы. Поэтому в больничной палате он с особым трепетом вспоминает не только любимых кошек Мусю и Марусю, летний отдых на даче и рыбалку, где он сам поймал хариуса, но и бабушкины лучшие на

Владимиру Свалову 18 лет и он борется с последствиями острого лимфобластного лейкоза. Мы собираем 1 535 000 рублей на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Владимира. Поддержать Вову. «Владимир Свалов, посёлок Зеленовский» — надпись на футболке растянулась во всю спину. Первая персональная форма, купленная мамой прямо перед соревнованиями. Раньше Вова носил другую, с фамилией любимого футболиста. Любовь к футболу у него появилась ещё до школы, больше десяти лет назад. Сначала Вова гонял мяч вместе с дворовыми мальчишками, потом — со школьными друзьями. Сейчас игра в футбол доступна пока только на экране телефона. Но несмотря на это Вова уверен — он выздоровеет и вернётся к любимому спорту. Вова борется с острым лимфобластным лейкозом пять лет. Первые два года прошли в палате больницы в Новокузнецке, в родной Кемеровской области. Вова тогда вышел в долгожданную ремиссию и более полутора лет не вспоминал о больничной палате. Поступил в колледж, начал заниматься с

Мы собираем средства на подарки для подопечных фонда, чтобы их глаза светились радостью, а сердца наполнялись теплом. Каждый ваш вклад — это улыбка ребёнка, который так нуждается в поддержке. Сделать пожертвование Когда все вокруг загадывают желания и наряжают ёлки, наши подопечные продолжают бороться за своё здоровье. Для них Новый год — это надежда, возможность забыть о боли хотя бы на мгновение и почувствовать себя просто детьми. Ведь даже в больничных стенах можно найти место для настоящего чуда. Мы собираем средства на подарки для подопечных фонда, чтобы их глаза светились радостью, а сердца наполнялись теплом. Каждый ваш вклад — это улыбка ребёнка, который так нуждается в поддержке. Нажмите на ссылку и сделайте пожертвование. Любая сумма — это чьё-то исполненное желание. Давайте вместе создадим чудо, чтобы каждый ребёнок почувствовал, что Новый год — это время, когда мечты сбываются. Ежегодно в преддверии Нового года мы организуем новогодние праздники в онкологических отделениях