Благотворительный фонд «свет.дети»

Ване Фартыгину 6 лет и ему очень нужна ваша помощь. Мы собираем 343 540 рублей на покупку жизненно необходимого препарата для Вани. Поддержите его. Когда маленький Ваня впервые услышал о своём диагнозе, он даже не понимал, что такое лейкоз. Он мечтал однажды стать супергероем, как его любимый Человек-паук. Так и случилось. Сейчас Ваня — настоящий герой, который каждый день ведёт борьбу с острым лимфобластным лейкозом. История Вани началась с внезапной госпитализации: высокая температура и тревожные анализы привели в больницу, где врачи сообщили о диагнозе. С декабря 2023 года Ваня борется за жизнь. Сначала Ваня прошёл не один блок интенсивной химиотерапии в Новокузнецке и вышел в ремиссию. В июне 2024 года была проведена успешная трансплантация костного мозга в клинике им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге, донором стала мама. Несмотря на все трудности и возникшие осложнения, Ваня по-прежнему продолжает мечтать, но уже о возвращении домой к любимым братьям и сестрёнке. Сейчас Ваня п

Мише 15 лет и ему очень нужна ваша помощь. Он борется с осложнениями после лечения от острого лимфобластного лейкоза. Мы собираем 641 070 рублей на жизненно необходимую Мише противогрибковую терапию. Поддержать Мишу. Каждый ребёнок на планете скажет, что его бабушка готовит лучше всех, но бабушка Миши делает это с особой любовью и знанием дела. Елена Викторовна — профессиональный шеф-повар. Её муж Владимир Михайлович с гордостью рассказывает о кулинарных шедеврах своей жены. «Такие торты ни в одном магазине не купишь», — замечает он. Быстро становится понятно, почему одно из самых больших желаний Миши — вернуться домой и наконец вновь почувствовать вкус любимых блюд. Сейчас привычные продукты у Миши под запретом. Побочные эффекты от лечения вызвали у него грибковое заболевание, поражены внутренние органы. Поэтому в больничной палате он с особым трепетом вспоминает не только любимых кошек Мусю и Марусю, летний отдых на даче и рыбалку, где он сам поймал хариуса, но и бабушкины лучшие на

Владимиру Свалову 18 лет и он борется с последствиями острого лимфобластного лейкоза. Мы собираем 1 535 000 рублей на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Владимира. Поддержать Вову. «Владимир Свалов, посёлок Зеленовский» — надпись на футболке растянулась во всю спину. Первая персональная форма, купленная мамой прямо перед соревнованиями. Раньше Вова носил другую, с фамилией любимого футболиста. Любовь к футболу у него появилась ещё до школы, больше десяти лет назад. Сначала Вова гонял мяч вместе с дворовыми мальчишками, потом — со школьными друзьями. Сейчас игра в футбол доступна пока только на экране телефона. Но несмотря на это Вова уверен — он выздоровеет и вернётся к любимому спорту. Вова борется с острым лимфобластным лейкозом пять лет. Первые два года прошли в палате больницы в Новокузнецке, в родной Кемеровской области. Вова тогда вышел в долгожданную ремиссию и более полутора лет не вспоминал о больничной палате. Поступил в колледж, начал заниматься с

Мы собираем средства на подарки для подопечных фонда, чтобы их глаза светились радостью, а сердца наполнялись теплом. Каждый ваш вклад — это улыбка ребёнка, который так нуждается в поддержке. Сделать пожертвование Когда все вокруг загадывают желания и наряжают ёлки, наши подопечные продолжают бороться за своё здоровье. Для них Новый год — это надежда, возможность забыть о боли хотя бы на мгновение и почувствовать себя просто детьми. Ведь даже в больничных стенах можно найти место для настоящего чуда. Мы собираем средства на подарки для подопечных фонда, чтобы их глаза светились радостью, а сердца наполнялись теплом. Каждый ваш вклад — это улыбка ребёнка, который так нуждается в поддержке. Нажмите на ссылку и сделайте пожертвование. Любая сумма — это чьё-то исполненное желание. Давайте вместе создадим чудо, чтобы каждый ребёнок почувствовал, что Новый год — это время, когда мечты сбываются. Ежегодно в преддверии Нового года мы организуем новогодние праздники в онкологических отделениях

Антон Суходолов, 13 лет, ксантоастроцитома. Мы собираем 208 750 рублей на оплату курса реабилитации для Антона. Поддержите его. — Помню, три года назад ездили на рыбалку, купались. Антону тогда было десять. Чтобы поймать много рыбы, он даже придумал провести шаманский обряд: насобирал трав, наполнил ими походный котелок и ходил вокруг с «обращением к богам» на выдуманном языке. Сработало! Радости от пойманной им рыбы не было предела, — рассказывает Марина, мама Антона. Через год на смену поездкам за город придут поездки на лечение, а потом и на реабилитацию. Сначала из родной Томской области в Москву, где Антону вместе с мамой придётся провести несколько месяцев, прежде чем ему проведут операцию по удалению опухоли. Потом — в Санкт-Петербург на протонную терапию, а затем и поближе к дому, в Томск. За год лечения Антон стойко перенесёт двенадцать курсов химиотерапии, чтобы наконец врачи смогли отпустить его на динамическое наблюдение. Без последствий не обошлось. Из-за болезни и долго

Арина Куркчи-Гудкова 1 год, злокачественное новообразование мозжечка. Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Арину! Мы собирали 762 300 рублей на оплату реабилитации для Арины. Поддержите других детей Недавно во время путешествия из родной Москвы в Казань Арина с большим восторгом открыла для себя национальное блюдо — эчпочмак. Затмить впечатления от него не смогли даже танцы с мамой на вершине местной достопримечательности. Наблюдая за тем, как Арина наслаждается поездкой, Ольга не могла поверить в слова врачей, сказанных накануне: «К сожалению, лечение не помогло». Позади было девять месяцев изнурительных процедур, переездов и тревожных ожиданий тяжёлых новостей. Но в танцующей с эчпочмаком в руках Арине было столько жизни и радости, что Ольга не могла принять другое решение: «Мы продолжим бороться, несмотря ни на что». Арина заболела в июле прошлого года, когда ей было шесть месяцев. Обследование показало — желудочки головного мозга сильно увеличены. Арину срочно отправили

Азалия Багаутдинова 18 лет, острый лимфобластный лейкоз. Мы собираем 327 700 рублей на покупку четырёх упаковок лекарственного препарата для Азалии. Поддержите Азалию. — Ещё год назад у Азалии были длинные волосы. Во время лечения они стали сильно выпадать. Я видела, что ей было тяжело это принять, — рассказывает Лилия, мама Азалии. — Длину убирали постепенно — сначала постригли каре, только потом побрили налысо. Я, наверное, переживала больше, чем сама Азалия. В знак поддержки тоже хотела состричь свои волосы. Но дочь мне не дала, сказала: «Мама, я хочу, чтобы ты была красивой».Теперь всё иначе. Купленная несколько месяцев назад чалма, которая должна была помочь принять новый образ, Азалии больше не нужна. Она редко её надевает. Только когда возникает желание. В лицо болезни Азалия смотрит храбро, хотя до этого никогда даже не слышала о том, что такое онкология. Когда весной этого года Азалия сдала анализ крови, никто не ожидал, что показатели будут настолько низкими: гемоглобин —

Стасу Чудакову 10 лет и у него инфратенториальная эпендимома. Мы собираем для Стаса 780 000 рублей на подготовку к предстоящей конформной лучевой терапии и её проведение. Поддержите Стаса. Улыбка помогает и легче переносить болезненные процедуры, и благодарить заботливых, внимательных врачей, и поддерживать маму, когда она особенно сильно переживает за здоровье Стаса. — Одно из самых счастливых воспоминаний за всё время лечения — когда Стас улыбнулся мне после операции по удалению опухоли, — рассказывает Наталья, мама Стаса. — Операция длилась шесть часов. У него тогда сильно болела голова. Я поднялась в реанимацию и увидела на лице сына улыбку, несмотря на плохое самочувствие, услышала еле слышное «мама». Эмоции в тот момент переполняли. Первую операцию по удалению опухоли Стасу провели шесть лет назад в Москве. Спустя три года — ещё одну, когда случился рецидив. А потом ещё — но уже через полгода. «Мам, ты не переживай. Всё будет хорошо», — успокаивал Стас после очередной новости о

3 декабря во всём мире стартовал Щедрый вторник — международный день благотворительности. 3 декабря — это не просто дата. Это день, когда миллионы людей по всему миру делают шаг навстречу друг другу, чтобы вместе творить добро. В этот Щедрый вторник более двадцати компаний в Санкт-Петербурге объединились ради одной важной цели — помощи детям с онкологическими заболеваниями, подопечным нашего фонда. Это не просто благотворительность — это забота, участие и вера в то, что вместе мы можем многое. Среди акций — мастер-классы в образовательных центрах «Ума палата», квиз «Кругозоръ» , сбор одежды в офисах разных компаний совместно с Благотворительным магазином «БлагоДаря» , разбор книг для библиотеки проекта «Книги для жизни» , массажные практики от мастеров пространства Soma, занятия по йоге в студии UBUD. Нейрографика онлайн, онлайн-акции с розыгрышами, творческие поддерживающие мастер-классы для детей и их родителей в квартирах фонда, где останавливаются подопечные со всей страны и СН