ФармЭксперт. Крутой софт для аптеки

Аптеки попросили предусмотреть возможность обратного акцепта при обращении БАД.

ААУ «Союзфарма» направила обращение в «Опору России» с просьбой поддержать инициативу по введению обратного акцепта при обороте БАД и других товаров аптечного ассортимента. С 1 сентября 2025 года отрасль перейдет на поэкземплярный учет по БАД и антисептикам. Однако отражаться товарное движение будет не в системе МДЛП, а в ГИС МТ, где не предусмотрена возможность обратного акцепта. Применение этой схемы повлечет дополнительные затраты для дистрибьюторов.
Ассоциация просит «Опору России» обратиться в Минпромторг России с просьбой изменить законодательные нормы. Согласно п. 44 Постановления Правительства РФ № 1556

Важные изменения в Государственном реестре лекарственных средств

Министерство здравоохранения РФ сообщило о существенных изменениях в реестре лекарственных средств. Согласно опубликованным 3 апреля 2025 года документам, произошли следующие изменения:
Отмена государственной регистрации препаратов:
«Ингафитол № 2»
«Ингафитол № 1»
Исключение из госреестра трех фармсубстанций (моновакцин)
Важно отметить, что все эти изменения произошли на основании официальных заявлений от уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений и производителей препаратов.
Данные изменения вступают в силу с момента публикации соответствующих документов в реестре и будут действовать до при

Главные новости недели 31.03-06.04.25

НОВАЯ ЗАЩИТА МЕДРАБОТНИКОВ: ВВЕДЕНЫ ШТРАФЫ ЗА ОСКОРБЛЕНИЯ! 
ФармЭксперт предупреждает: топ-5 фатальных ошибок при выборе системы автоматизации для аптеки. 
С 1 апреля 
Важное обновление в законодательстве! В перечень НС и ПВ вошли новые препараты. 
Отменена госрегистрация трёх ЛС и исключены две фармсубстанции 
Отозвана серия ЛП «Ренгалин» и прекращено обращение ЛС «Спиронолактон», и прекращён гражданский оборот четырёх серий ЛС «Бетагистин солофарм» 
Ваш ФармЭксперт infoas.ru/pharmexpert
#фармэксперт #фармэкспертпомогает #фармбизнес #новостифармэксперт #МДЛП #ЖНВЛП #аптека #фармацевт #БАДы #честныйзнакакция

ВАЖНОЕ СООБЩЕНИЕ РОСЗДРАВНАДЗОРА: ОТЗЫВ СЕРИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

В начале апреля 2025 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приняла решение о прекращении гражданского оборота нескольких серий лекарственных препаратов.
Под отзыв попали:
Серия 18101223 лекарственного средства «Ренгалин, раствор для приёма внутрь, 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «НПФ “Материа Медика Холдинг”» (Россия). Причина: несоответствие качества по показателю «Описание».
Серии 100623 и 130722 лекарственного средства «Спиронолактон, капсулы, 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» (Россия). Причина: несоответствие