Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
🌟НАВИГАЦИЯ ПО телеграм-КАНАЛУ «Синдром Элерса-Данло»🌟 Вступление от админов канала 1. Основы актуальных научных и официальных данных по синдрому Элерса-Данло и другое важное по главным основам: • 13 типов СЭД от 2017 года, кла...
ВСЁ В ОРГАНИЗМЕ СТРОИТСЯ ИЗ ТКАНЕЙ, А ИМЕННО ИЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ!
Наглядная картинка таблица:
Ткани строятся из клетки ДНК
При синдроме Элерса-Данлоса происходит неправильное развитие соединительной ткани из-за мутаций в генах, отвечающих за белок коллаген или тенасцин (ген TNXB), который составляют главную основу соединительной ткани (иммунной, нервной, миелиновой, сосудистой, костной, лимфатической, почечной, гормональной, слизистой, печеночной, желудочной, кишечной и т.д.).
Из тканей строятся органы и в итоге все системы организма.
ЧТО НАПИСАНО В БИБЛИИ / ЕВАНГЕЛИИ (СВЯЩЕННОМ ПИСАНИИ) ПРО ВРОЖДЕННЫЕ И НЕИЗЛЕЧИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
Евангелие от Иоанна.
Глава 9.
Стихи с 1-го по 3-й:
“Увидев человека слепого от рождения, спросили: Равви! кто согрешил, он или родители его, что родился слепым?
Иисус ответил: не согрешил ни он, ни родители его, но это для того, чтобы на нем явились дела Божии”.
Евангелие от Иоанна.
Глава 11.
Стихи с 1-го по 4-й:
“И когда Лазарь был болен, Иисус сказал, что эта болезнь к славе Божией, да прославится через нее Сын”.
2-е Послание к Коринфянам.
Глава 12.
Стих 9-ый:
«..ибо сила Моя совершается в немощи, и потому я гораздо охотнее буду хвалиться своими немощами, чтобы обитала во мне сила
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Страничка человека с генетическим орфанным(редким) заболеванием, серьёзном и при этом «невидимым» на первый взгляд.
По генетическому анализу у меня найдено 2 мутационных гена(компаунд-гетерозигота) в гене TNXB (белок тенасцин), отвечающий за подтип Элерс-Данлоса - Классико-подобный(классический)
Нарушены структуры тканей тела.
Разрушаются суставы, позвонки.
Фибромиалгия, боль во всем теле.
Инвалидность получила в 30 лет.
Постараюсь делиться своим опытом, источниками информации и личными заметками.
Информация представлена в исключительно осведомительных целях со ссылками на официальные источники.
⚠️Не предоставляю консультаций и медицинских диагностик с лечением⚠️
ТЕЛЕГРАМ: https://t.me/ehlersdanlos_rustatiana/, Москва