Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
С 2 декабря 2024 года по 31 января 2025 года мы запускаем благотворительную онлайн-акцию «Новогодний подарок»! Каждый ребёнок мечтает о волшебстве в Новый год, а для детей с синдромом Дауна это особенно важно. Мы хотим, чтобы каждый из них получил необходимую помощь и поддержку и смог раскрыть свои таланты. Для этого в нашем фонде проводятся занятия, ведутся адаптационные группы и работают профориентационные мастерские для подростков, где они учатся важным социальным навыкам и взаимодействию с другими. Теперь и вы тоже можете стать частью этой доброй истории! Зайдите на страницу акции, выберите подарок и сделайте пожертвование
Большой друг и волонтёр нашего фонда Мартин Богарт перед Новым годом по традиции провёл для наших ребят онлайн-мастер-класс по приготовлению нарядного, праздничного блюда. Делимся с вами впечатлениями и итогами этого занятия накануне Нового года по китайскому календарю . Порция радости и ощущение праздника в начале недели никогда не бывают лишними! В этот раз все вместе учились готовить яблоко в слоёном тесте. Смотрите, какой ароматный, румяный и красивый десерт испекли ребята! Они очень старались – и всё получилось. Такое блюдо точно можно подавать на стол самым дорогим гостям. Во время приготовления десерта ребята стали делиться друг с другом своим
Приглашаем всех ребят с синдромом Дауна присоединиться к нашим занятиям в группах по футболу фонда «Синдром любви»! Здесь вы встретите таких же увлечённых спортом друзей и опытных тренеров, которые помогут каждому раскрыть свой потенциал. Занятия футболом помогают: Улучшить координацию, гибкость и внимательность Научиться работать в команде и взаимодействовать с другими Повысить уверенность в себе и мотивацию Прочувствовать радость от достижения целей и одержания победы Не упустите возможность стать частью нашей дружной команды! Записать ребёнка в группу по футболу фонда «Синдром любви» можно, написав на почту g.emelyanova@fondsl.ru. Пусть футбол станет
Девочке уже семь лет, и этой осенью она пойдёт в первый класс. Во многом, по признанию мамы Ольги, это стало возможным благодаря занятиям в нашем фонде, которые дочка посещает уже несколько лет. Ева растёт любознательной девчушкой, любит рисовать, с удовольствием занимается подготовкой к школе, обожает плавание и прыжки на батуте, а ещё шустро собирает паззлы, которых дома собралась целая коллекция, и увлекается настольными играми. Сейчас Ева посещает детский сад и уже с нетерпением ждёт 1 Сентября.
«Мы стараемся не перегружать её, но постепенно расширяем круг интересов», – объясняет Ольга, мама Евы.
Семь лет назад, после подтверждения диагноза, врач посовето
Сегодня, 21 января, отмечают прекрасный, душевный праздник – Международный день объятий!
Как подсчитали учёные, каждому человеку, чтобы чувствовать себя счастливым, надо ежедневно обниматься восемь и более раз! А 21 января каждый год люди обнимаются просто так, даже с незнакомцами. Мы узнали, что думает об этом участница программ нашего фонда 29-летняя Кристина Козик из Москвы. Кристина, многие люди уверены, что все дети и взрослые с синдромом Дауна готовы обниматься всегда, с любым человеком. Как ты считаешь, это правда? – Кажется, нет. Вот я только с близкими людьми обнимаюсь. Близкие – это семья и друзья. А мой самый близкий человек – это моя мама. Она меня вырастила: в детский с
мы с вами собрали почти миллион рублей на программы поддержки для ребят с синдромом Дауна! Это для нас большой шаг навстречу созданию и поддержанию комфортных условий для обучения, общения и развития особенных ребят. До красивой суммы нам не хватает менее 40 тысяч рублей, давайте ещё немного поднажмём!
Поделитесь информацией о нашей акции с друзьями и близкими, поддержите нас пожертвованиями на любую сумму. Маленькой помощи не бывает, когда нас много! Пусть у каждого ребёнка с синдромом Дауна будет надежда на достойное будущее в нашем обществе.
Мэриэнн и Томми Пиллинг стали первыми в Великобритании официальный супругами с синдромом Дауна. Их путь к семейной жизни не был прост: сначала их высмеивали, и, услышав о свадьбе, спрашивали мать Мэриэнн Линду, не сошла ли она с ума, дав согласие на брак дочери. Вся общественность городка Шубери была шокирована этой новостью. Но молодых и семью невесты в их решении поддержал священник местной церкви отец Тим Кодлинг, благословивший необычный союз. 15 июля 1995 года в Шубери приехала целая толпа телевизионщиков, желавших заснять сенсационную свадьбу и ожидавших скандала. Но всё прошло традиционно и без происшествий. До этого знамена
Друзья, мы выиграли грант Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы. С его помощью в течение 2025 года мы сможем реализовать проект «Активный родитель: комплексная поддержка семей с детьми с синдромом Дауна раннего и дошкольного возраста». Цель проекта – помочь в развитии минимум 120 детям с дополнительной хромосомой в возрасте от 0 до 8 лет, а также поддержать их родителей, повысить уровень их знаний и показать, как можно применять полученную информацию на практике. В рамках проекта мы планируем: проведение развивающих занятий для детей; психолого-педагогическую, информационно-методическую и образовательную поддержку семей;
Вечер этого понедельника может стать приятным поводом для встреч с близкими и приготовления вкусняшек. Чтобы вам не пришлось ничего выдумывать, мы решили поделиться с вами рецептом «Греческого салата» от девушки с синдромом Дауна Любы Шалонской. Она сама его приготовила и настоятельно рекомендует всем повторить! Ингредиенты: - свежие огурцы - красный лук - помидоры - моцарелла - листья салата - маслины Приготовление: - помойте и высушите листья салата, нарежьте кубиками свежие огурцы, моцареллу и помидоры; - красный лук нарежьте тонкими кольцами или полукольцами; - на большую тарелку выложите листья салата и по очереди добавьте все нарезанные ингредиент
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О бизнесе
Благотворительная организация
«Синдром любви» — это благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна в нашей стране. Мы собираем средства и передаем их партнерским организациям, которые оказывают услуги людям с синдромом Дауна,