Предыдущая публикация
Фильтр
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
С 1 января 2022 года Ваня начал терапию новым препаратом для лечения пациентов, страдающих синдромом Алажилля. Уже через четыре дня после начала приема препарата состояние малыша стабилизировалось, показатели стали приходить в норму. Родители просто не могли в это поверить: их сын наконец-то отдыхает, его ничто не беспокоит, нет бесконечного зуда на коже. Лекарство очень дорогое, покупать его самостоятельно семья не в состоянии. Единственным выходом для родителей стало обращение в благотворительные организации.
Чтобы поддержать семью, фонд «Жизнь как чудо» открывает для Корнеева Вани сбор средств на приобретение лекарственного препарата Ливмарли сроком на два месяца.
Скрыть информацию
Фото из альбомов
Ссылки на группу
11 886 участников