Предыдущая публикация
Врачи в Лондоне впервые в мире вылечили слепоту у детей, родившихся с редким генетическим заболеванием, с помощью новаторской генной терапии. Специалисты вернули зрение детям с врождённым амаурозом, вызванным мутацией гена AIPL1.
Внедрение здоровых копий гена дало результат: спустя пять лет после операции улучшения сохранились. Теперь дети могут видеть лица родителей, находить игрушки, читать и писать.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1