Ариша покинула этот мир 27.04.18.

История Тимофея из села Курск Кулундинского района Алтайского края У Тима — РАС. Но об этом никто не догадывается, пока не заговорит с ним. Мальчик «заперт» в собственном маленьком мире и с огромным трудом выбирается из этой «клетки». Аутизм — это неврологическая особенность, с которой человек рождается. Она не лечится лекарствами, но корректируется через специальное обучение и терапию, благодаря которым ребёнок в будущем ведёт полноценную, самостоятельную и счастливую жизнь. Вот что написала нам мама: «Здравствуйте! Вновь нужна помощь одному из трех моих сыновей — восьмилетнему Тимофею с РАС. Родился Тимофей здоровым ребёнком. Но к 2 годам ушёл в себя, перестал откликаться на имя и играть с игрушками. Затем совсем пропала речь. В 5 лет сыну поставили диагноз аутизм. Живём мы в маленьком селе, в котором нет специалистов, которые бы помогали детям с такой проблемой. Приходится ездить на редкие занятия в Барнаул за 400 километров. К сожалению, пока результаты крошечные. Тимофей не разговаривает, понимает обращенную речь частично. Нужна регулярная реабилитация, но средств, к сожалению, не хватает. Помогите нам, пожалуйста». Помочь Тимофею: dobro24.ru/2529 Спасибо, друзья.

Болезнь прогрессирует. Костик срочно вылетел к трансплантологам «Здравствуйте. Всем спасибо за помощь с покупкой билетов! Мы в Москве, нас госпитализировали в центр Шумакова. Костик полет перенес хорошо. На данным момент сдали анализы, прошли невролога — развивается по возрасту, УЗИ сделали — болезнь прогрессирует, печень стала ещё больше, к сожалению. Поэтому нам предстоит еще целая неделя процедур, обследований, готовимся к операции. И надеемся на лучшее🤞🏻 Обязательно всё будет хорошо! Константин желает всем здоровья!». Напомним, диагноз крохи — прогрессирующий внутрипеченочный холестаз — состояние, поражающие печень и желчные протоки, опасное для жизни. Необходимы средства на покупку билетов для семьи Боровиковых по маршруту Москва — Красноярск и на последующие визиты в институт трансплантологии. Помочь можно на странице Кости нашем сайте по ссылке dobro24.ru/2604 Спасибо всем, кто поддерживает малыша. С вашей помощью Костик поправится.

Когда приходится туго Столько интересного случилось у Дианы! Выросла, окрепла, учится в 7 классе, читает стихи, поёт песни, плавает и ныряет в бассейне. Жизнерадостная и очень любознательная ангарчанка Диана Булдакова, несмотря на серьёзный диагноз, научилась сама вставать и ходить у опоры, с ходунками и с поддержкой за руку. Женя живёт с надеждой с первого момента, когда дочь после рождения срочно отвезли в реанимацию, и когда врачи сообщили, что у Дианы ДЦП и его не вылечить. С надеждой она поднимает дочь с коленей и учится счастливо жить дальше. Когда приходится туго, с надеждой обращается к людям за помощью. У Дианы растет спастика. И реабилитация для девочки — настоящее спасение от болезни, шанс, что туманное завтра станет солнечным. Помочь Дианке продолжить лечение можно по ссылке: dobro24.ru/1774 Спасибо, друзья.

И ТЕПЕРЬ ЧИТАЕТ ПО СЛОГАМ. ЛЮБОВЬ И ГОРДОСТЬ МАМЫ 9 лет Савелий мечтает ходить. Мальчик с ДЦП уже шустро передвигается на ходунках в школе и на улице. Он знает, что в борьбе с тяжёлым заболеванием победит, и его мечта сбудется. Верит, несмотря на то, что из своих девяти лет жизни девять провёл в больницах и реабилитационных центрах. Мама рассказывает: «Снег растаял, и сын шустро ходит с ходунками во дворе. Из новых умений: выучил алфавит и теперь читает по слогам. Я горжусь сыном!» И мы верим в Савелия. В то, что он сможет научиться и говорить, и ходить уверенно. Если будет регулярная и грамотная реабилитация. Дорогие друзья, просим поддержать мальчика. Отправить пожертвование на лечение Савы можно по ссылке: dobro24.ru/1703 Спасибо, что вы здесь и помогаете детям выздоравливать.

А СЕГОДНЯ МЫ УЗНАЛИ Узнали от Ксюши Миллер, абаканской девочки с лейкозом, что мечта её стать режиссёром обязательно исполнится. И что стойкая ремиссия в течении этих лет говорит о том, что через год Ксюшино лечение рака успешно закончится. О ЧЁМ БОЛТАЕМ С КСЕНИЕЙ "Прошла на подготовительные режиссерские курсы при институте, — говорит Ксю. — Сегодня ходила регистрировать полис на новом месте, чтобы в плановом порядке сдавать анализы. По недавним результатам крови: у меня прошла анемия. Я, и правда, чувствую себя бодрее и веселее. Боль в стопе постепенно тоже проходит, в плечах остается. Записалась на пункцию в апреле, мне получается остался только год обследований и терапии, и если все хорошо, то пункции и таблетки прекратятся. Это воодушевляет. В новом городе с новыми людьми и вашей поддержкой больше хочется жить. Рада, что и здоровье моё этому откликается)". Друзья, передаём вам привет от хрупкой и нежной, но несгибаемой под ударом болезни девочки из солнечной Хакасии, мечтающей поправиться. Ксю говорит, что главная достопримечательность — это люди, которые окружают или помогают ей: щедрые, приветливые, очень красивые. Здесь мы собираем деньги на перелёт к врачу: dobro24.ru/1298 Спасибо всем, кто дарит закаты и рассветы Ксюше! dobro24.ru/1298

Я могу сделать мир добрее, Я могу, если только захочу! Я могу стать ещё сильнее, Мне это по плечу! ❤️ 🔊 Стас Море - Я могу!

Счастье есть! Драгоценное наше счастье: улыбки детей. Порхают как бабочки. А мы ловим их и делимся радостью с вами, друзья: оплатили для Смирнова Вани синтезатор речи, лечебное питание для Урсу Данила, а Карина Гулиева из маленького аала Малый Спирин Республики Хакасии отправилась на операцию в московский медицинский центр Приорова. Спасибо всем-всем-всем! Ваню услышит мир, Данила и Карина будут выздоравливать. Родителям трудно подобрать слова, чтобы передать чувства, которые их переполняют. Папа Данила еле сдержал слёзы, когда услышал, что всё получилось и так быстро. Отдельная боль сейчас: сёстры из многодетной семьи Гулиевых. Карину нужно возвращать домой после операции: https://dobro24.ru/2627 Веронике 14 апреля нужно быть в Филатовской больнице Москвы: https://dobro24.ru/2690 Благодарим всех, кто поддерживает девчат. Каждый подопечный фонда становится для нас частью большой семьи, в которой всегда помогут. Тринадцатый год программа «Спасем жизнь вместе» поддерживает детей с тяжелыми заболеваниями. Мы собираем деньги, чтобы этот важный проект продолжался. И благодаря вам, друзья десятки детей, которые живут с редкими заболеваниями или прямо сейчас борются за жизнь, получат важное лечение или смогут добраться в столичные клиники из сибирских городов. Поддержать отважных девочек и мальчиков сейчас или подписаться на ежемесячное пожертвование можно: на ДоброМайл https://dobro.mail.ru/projects/odnomu-dazhe-s-nesgibaemoj-volej-ne-vyiplyit/ на сайте Добро24.ру dobro24.ru/1044 или Вконтакте: vk.com/app5715570_-32044357 Спасибо, с вашей помощью тяжелобольные дети живут полноценной жизнью.

СРОЧНАЯ ПРОСЬБА Вероника родилась на 33 неделе беременности с врожденной патологией диафрагмальная грыжа. На третьи сутки после рождения была прооперирована в перинатальном центре города Абакан. Две недели находилась в медикаментозной коме, один месяц на ИВЛ, далее переведена на кислород. В два месяца новорожденную выписали из больницы. В десять месяцев Веронику прооперировали в красноярском кардиологическом центре. Вследствие диафрагмальной грыжи были пороки сердца – провели закрытие дефектов. В год и восемь месяцев повторно прооперировали. В два с половиной года был поставлен диагноз аутизм. В октябре 2024 года при обследовании у четырёхлетней Вероники врачи выявили рецидив диафрагмальной грыжи. «Мы связались с Москвой. В Филатовской больнице согласились дочь принять, — рассказывает мама. — В феврале этого года врачи обследовали и поставили на очередь на операцию.14 апреля 2025 года нам необходимо прилететь на плановое лечение. Помогите, пожалуйста, с покупкой билетов». Помочь ребёнку долететь на операцию: https://dobro24.ru/2690 Спасибо, друзья.