Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Здравствуйте! Моей дочери, Гунарь Ольге Евгеньевне, 25.01.2017г.рождения, поставили диагноз СМА(спинальная мышечная атрофия)-это генетическое заболевание, очень редкое, на данный момент от данного заболевания в России зарегистрирован препарат Спинраза, который получает наша дочь. Мы просим помощи у всех неравнодушных, помочь Оле восстановиться. Для этого нужна реабилитация и приспособления. Здоровья вам и вашим близким!