Сколько бы ни писали многие, что хотят помогать русским детям, размещая их, даже репосты никто не делает. Откликаются, на беду Миланочки, единицы 😢, несмотря на то, что сумма к сбору не большая. Для того чтобы обеспечить малышку необходимым лечением, занятиями и не оставаться на одном месте, двигаясь вперёд. Подарите ребёнку эту возможность. И ведь помощь - это не всегда деньги!
Важность репостов вы уже знаете, если вы с нами давно! Распространение информации о сборе - это самое важное и необходимое, что может сделать абсолютно любой человек. Имея в ✋ телефон, но не имея на карте 100₽ ты всё равно можешь помочь ребёнку 🙏. Расскажите о беде Миланочки на своей странице, и тогда мы обязательно справимся. Главное - не проходите мимо 😭 и не думайте, что поможет кто-то другой.
⠀
👉 Перевод по номеру телефона
+79222654843(Альфа-банк)
⠀
‼️На сайте фонда можно сделать перевод через систему СБП, MIR Pay, Я Пэй, МТС PAY без комиссии, с любой карты ‼️
Прямая ссылка на сайт фонда и самый быстрый способ помочь Милане, нажав на зелёную кнопку "Пожертвование" под фото: https://solncevladoshkah.ru/sbory/chobanyan-milana-bagratovna/ ⠀
🇷🇺Карта Сбербанка 4276 4400 1832 6865 (оформлена на директора, Елена Алексеевна И) Индивидуальный реквизит.
⠀
🇰🇿Карта Kaspi Gold 4400 4302 3220 9533 Olga Alieva +77057237470
⠀
📌PayPal Solncevladoshkah2@gmail.com (‼️ Обязательно с пометкой - для Миланы) После перевода прислать квитанцию о переводе в личные сообщения, если пометку с именем сделать не удалось.
⠀
ФИО: Чобанян Милана Багратовна.
Дата рождения: 20.04.2018г.
Место жительства: Республика Крым, г.Джанкой.
Сбор для прохождения лечения в
ООО"Крымский центр"Территория речи".
Диагноз: минимальная мозговая дисфункция, ретинопатия недоношенных, субатрофия глазного яблока и др.
Сумма к сбору: 120 000 рублей.
Срок сбора: 25.02.2025 г.
Куратор сбора: Ирина Кремлякова @irene_kreml
⠀
#ЧобанянМилана_бф_свл #малышкаизКрыма #нужнапомощь
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев