Она очень активная, улыбчивая девчушка. Не зная ее историю и мысли не возникнет о том, что у малышки тяжелейшие врождённые пороки развития, не исправить которые сейчас - значит сломать всю будущую жизнь.
Конечно, кто-то скажет, что ко всему можно приспособиться и жить так, но кто бы желал такого своему ребенку? С этим можно было бы смириться, если бы случай был безнадежный. Но прямо сейчас Сонечку ждёт один из лучших врачей мира, специализирующийся именно на таких сложнейших случаях - Марк Левитт.
В Америке проведут все необходимые обследования и исправят все за одну операцию. Специалистам предстоит разделить внутренние и сформировать внешние органы Сони. А завершающая операция закроет стому. И больше не будет никаких болезненных процедур, не будет калоприемника, малышка научится контролировать мочевыделение и проживет полноценную счастливую жизнь.
Я очень прошу каждого, кто видит этот пост, примите посильное участие, мы безгранично благодарны за любую помощь, как финансовую, так и информационную🙏🏻
🔸ФИО: Попова Софья Владимировна.
🔸Дата рождения: 24.01.2018 г.
🔸Место жительства: г. Пермь.
🔸Диагноз: МВПР по типу экстрофии клоаки, синдром каудальной регрессии, носитель термальной колостомы.
🔸Сбор на прохождение лечения в Children's National Hospital в США на сумму 2 000 000 руб. (часть суммы от общего счета клиники).
🔸Всего собрано: 982 669 руб.
🔸Остаток сбора: 1 017 331 руб.
🔸Срок сбора: срочный.
#сонечкапопова_свл #бфсолнцевладошках
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 9