Предыдущая публикация
🆘Мы обращаемся к администрации Вашего сообщества с просьбой в распространении информации о сборе.
Вадим Сорокин, 3 года, г.Волжский.
У ребёнка редкое генетическое заболевание - СМА 2 типа (спинальная мышечная атрофия). Без лечения такие дети редко доживают до 2х лет, но Вадим смог!
Лечение от СМА есть - это всего один(!) укол препарата Zolgensma, но его стоимость более 110 млн рублей🆘
Сбор идет очень медленно…Поддержите нас, пожалуйста, в этом сложном и долгом пути
Пожалуйста, расскажите в своем сообществе о Вадиме🙏
Вадима поддерживает фонд "Важные люди"-это гарантия того,что сбор реальный, ребёнок реальный и это не мошенничество 🙏
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев