В этом сообщении хочу попросить у вас помощи. Некоторые из вас знают, что вот уже несколько лет наша семья, наш сын, боремся с неизвестным заболеванием. Почему-то судьба выбрала именно моего мальчика пройти через все эти испытания. Только почему?... Остаётся загадкой...
Матвей родился как и все, обычным, здоровым мальчиком, по возрасту развивался, по возрасту пошёл. НО... В какой-то момент его ножки не стали слушаться. Прообследовав его в нескольких больницах, в клинике Южной Кореи, врачи не могли понять, что все таки происходит. Все результаты анализов были хорошие. А Матвею становилось все хуже. В итоге, в г. Москва очередное обследование... И вот оно ура! Диагноз поставлен. Операция... Восстановление... Реабилитация... Но чудо не произошло. И опять больницы, обследования. С каждым днем ребёнку становится хуже, ребёнок угасает.
Сделав очередное обследование, МРТ головного мозга, заключение - "Адренолейкодистрофия". На вопрос врачу :"Что дальше? Как дальше? Как лечить?" Ответ : "Это генетическое заболевание, которое не лечится"...
И все... В глазах темнота, пустота, становится страшно... Страшно от того, что не можешь помочь маленькому человечку, который должен жить, который должен в его возрасте бегать по лужам, в школе со своими сверстниками бегать на перемене, веселиться... Но не получается...
Матюша очень добрый, ласковый, солнечный ребёнок. Мы просто не можем опускать руки и мы не остановились. Отправили все документы в Израиль. Специалисты поставили под вопросом одно генетическое заболевание. Сказали какие ещё нужны дополнительные анализы сдать. На днях пришли результаты и диагноз подтверждён. Лейкодистрафия. Это редкое генетическое заболевание, при котором происходит разрушение белого вещества в головном мозге. Ребёнок теряет интеллект, слух, зрение и... (даже страшно произносить это слова в слух) Но израильские врачи медицинского центра Хадасса, у которых положительный опыт лечения таких заболеваний, откликнулись нам помочь. На данный момент они нас ждут на консутацию. Доктор должен увидеть ребёнка и возможно начать поиск донора для трансплантации костного мозга. Это единственный шанс, чтобы наш сын жил и развивался.
18.04.2018г.клиника направила нам приглашение, но на консутацию с проживанием и перелётом требуется не маленькая сумма. Я и моя семья просим у вас помощи! Возможно для вас это незначительная сумма, но моему мальчику сейчас важна помощь каждого из вас, благодаря которой ребёнок может обрести шанс на выздоровление.
Номер карты :
Сбербанк 5469 1800 1749 0338 40817.810.3.1835.5640988
Получать : Задорожная Екатерина Николаевна
Мобильный банк : 8(983)403-83-40
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев