Летит, как лыжники с трамплина...
А жизнь порой не справедлива -
Детей совсем не бережет!
...
У двухлетнего Влада Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов. Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. Сейчас Влад не ходит и не сидит самостоятельно. К сожалению, в Беларуси специфическое лечение СМА не проводится, однако в мире уже созданы крайне дорогостоящие препараты, заставляющие затормозить ее прогрессирование. Наибольшие надежды возлагаются на Спинразу. Начальный курс из 4 инъекций препарата. Время работает против малыша, и жизненно важно начать терапию как можно раньше.
Давайте подарим Владику шанс на жизнь!
Как помочь:
Пополните счет мобильного телефона
МТС +375 (29) 712-30-42
или пополните счет карты:
Карта Беларусбанка
4255 2003 0976 6954 срок до 03/22
TATSIANA KASPIAROVICH
Карта МТБанка
5351 0410 8251 3472 срок до 04/22
Контактный тел.:
+375 (25) 795-28-21, Касперович Татьяна Анатольевна.
https://ok.ru/group/56095267946639 , Милане https://www.milanawinsma.com/ru/ и Софии https://ok.ru/pomogisofii очень нужна наша помощь и поддержка.
...Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев