г. Витебск. Беларусь
Диагноз: Диагноз: синдром Дауна, врожденный порог сердца, АВИ-подобная аневризма межжелудочковой перегородки, первичный гипотериоз, задержка темпов психомоторного развития.
ОТКРЫТ СБОР!!! Все собранные средства пойдут на оплату реабилитации по методике Г.Домана и третий осмотр в Институтах достижения человеческого потенциала (США).
Срок сбора:29.02.2016 Сумма к сбору -10000$
История Матвея http://ok.ru/aniskovmat/topic/62717117653184 Реквизиты для помощи http://ok.ru/aniskovmat/topic/62829457432768 Ссылка на видео наших занятий http://ok.ru/aniskovmat/video Отчеты по сбору http://ok.ru/aniskovmat/topics/1551329278 Ссылка на группу в одноклассниках http://ok.ru/aniskovmat Ссылка на группу в контакте https://vk.com/club74183862 Документы,подтверждающие сбор http://ok.ru/aniskovmat/album/52165487689920 Новости: http://ok.ru/aniskovmat/topic/64798965424320 Ссылка на сайт институтов: http://www.iahp.org/ Еще до рождения Матвей испытывал страх появиться на этот свет: его никто не ждал кроме родителей, никто не верил, что он будет читать, отличать множества предметов по цвету, форме и материалу и вообще понимать что-либо. Врачи уверяли, что семья распадется, ребенок умрет в раннем возрасте и мы пожалеем о том, что не убили его в утробе. Как страшно звучит, но все было именно так!
Матвей появился на свет и как сито просеял наших друзей, у нас начался новый этап в жизни, новое видение мира, поменялись приоритеты в жизни. Начался марафон за выживание Матвея как человека и как личности!
До 1.5 лет ребенок не реагировал ни на маму, ни на игрушки, много спал. Врачи все списывали на основной диагноз, пока один врач не посоветовал сдать анализы на гормоны, нашли еще и врожденный гипотериоз.
Мы стали активно заниматься по методике Гленна Домана, каждую ночь готовили материал для занятий на следующий день, отказались от коляски и других приспособлений, и в 1.9 года Матвейка сделал первый шаг!
Матвеюшка медленно-медленно, но стал двигаться вперед.
В июле 2014 года сотрудники Американского Института Человеческого Потенциала пригласили нас в США для диагностики и оформления программы лечения. Получив рекомендации, мы очень много времени уделяли ежедневным занятиям и терапии на дому (кислородные маски, физические упражнения, интеллектуальное развитие). На этой программе Матвей окреп физически и интеллектуально, приобрел много навыков: сам кушает, одевается и раздевается, складывает свои вещи на место (вообще он педант), играет в игры на планшете, рисует, неплохо владеет футбольным мячом. На сегодня Матвей еще не говорит.
Мы, как и все родители, хотим видеть нашего Матвеюшку здоровым! Жизнь у нас по таймеру, каждая минута расписана на определенное занятие, Матвей очень старается!
Если у Вас есть возможность помочь Матвейке, будем благодарны за любую оказанную ему помощь!!!
Поддержите нашего Матвеюшку, пожалуйста 🙏🙏🙏 !!!
До рождения моего третьего ребенка я уже в 12 недель узнала,что у нас будет солнечный мальчик(трисомия по 21 хромосоме),врожденный порок сердца. Появился Матвейка,все подтвердилось, только прибавилось еще много побочных заболеваний
Диагноз: Болезнь Дауна, МВПР:врожденный порок сердца, АВИ-подобная аневризма межжелудочковой перегородки, первичный гипотериоз, транзиторный в стадии метаболической,медикаментозной субкомпенсации. Рахит 2 степени, подострый.Задержка темпов психомоторного развития, правосторонний крипторхизм (требуется операция).Группа здоровья 4, третья степень утраты здоровья, инвалид детства.
До 1.5 лет ребенок не реагировал ни на меня, ни на игрушки, был вялый, много спал. Врачи все списывали на наш основной диагноз,пока один врач не посоветовал сдать анализы на гормоны, оказался у нас еще первичный врожденный гипотериоз (если б его не обнаружили, ребенок стал бы критином).
Однако в сетях мы нашли много информации о методике Гленна Домана ( https://iahp.org/ ). Стали активно заниматься, по ночам готовить материл ,отказались от колясок и всяких приспособлений, чтобы ребенок развивался сам физически и в 1.9 года он сделал первый шаг. Жизнь у нас по таймеру, так как каждая минута расписана на определенное занятие для развития мозга. Сейчас он понимает обращенную речь, выполняет просьбы, ходит ,играет в игрушки, пока не говорит.
Мы с мужем очень много времени отдаем Матвею для занятий и терапии на дому (кислородные маски, физические упражнения, интеллектуальное развитие). Он медленно, медленно, но движется вперед. Посещаю иногда платный центр по методике Монтессори.
В июле 2014 года я посетила курсы, которые проводил Американский Институт Человеческого Потенциала в Москве "Что делать если у Вашего ребенка повреждение мозга". На этот курс я ездила за свои средства, не надеясь в дальнейшем попасть в Филадельфию. Но сотрудники клиники , просмотрев видео о ребенке и мои отчеты о программе занятий с Матвеем, пригласили нас привезти ребенка для диагностики и оформления программы лечения к ним.Так как муж не смог прослушать курсы в Москве, условие клиники : приехать обязательно с мужем и ребенком. Стоимость этой поездки около 10 000$, с учётом виз, билетов и проживания.
Вызов на айпоинтмент нам дали в Институт Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии , нас примут с 29сентября -1 октября 2014 года в 9.00 утра. Это совсем скоро. С Вашей помощью нам возможно получится собрать на эту поездку.
По их данным, дети с таким повреждением мозга восстанавливаются до полного развития сверстников, если родители качественно будут выполнять составленную ими программу дома. В Филадельфии уже более 55 лет исследуют развитие детей. Ученые института разработали уникальные методики для восстановления практически всех утраченных функций у детей с разными травмами мозга.
Мы,как и все родители, хотим видеть нашего Матвейку здоровым.
Если у Вас есть возможность помочь Матвейке, то семья будет благодарна за любую помощь, оказанную ему.
#ИсторияМатвея
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев