Предыдущая публикация
Лизе Комановой 18 лет — непростой возраст, в котором есть не только ожидание взрослой самостоятельной жизни, но и немало испытаний.
К обычным трудностям самоопределения в случае нашей подопечной добавляется ещё и тяжёлая форма заболевания — буллёзного эпидермолиза (БЭ).
Родителям Лизы с первых часов жизни дочери пришлось столкнуться с ранами и пузырями на её теле. Глядя на улыбающуюся пухлощёкую малышку, они не могли поверить в озвученный врачами диагноз. Это был вызов, который им пришлось принять и преодолеть. Операции, госпитализации, перевязки — всё это стало частью их жизни.
«Жизнь стоит того, чтобы жить» — вот девиз семьи Комановых. Несмотря на физические ограничения, каждый день Лиза находит повод для радости. В этом году она окончила художественную школу, несмотря на то, в 2017 году утратила полную работоспособность пальцев рук. Скоро состоится персональная выставка работ юной художницы, созданных за время учёбы. Наша подопечная любит танцевать, путешествовать, участвовать в художественных конкурсах и общаться. А ещё она мечтает побывать в Диснейленде.
Жизнь Лизы наполнена испытаниями и трудностями, которые она преодолевает с невероятной силой и стойкостью. Она дважды перенесла операцию по расширению пищевода, а сейчас стоит перед новым вызовом — научиться заново ходить. Это нелёгкий путь, полный испытаний и боли, но Лиза не сдаётся. Она борется за каждый шаг, за каждую возможность быть активной и самостоятельной.
В благотворительном приложении Tooba сейчас открыт сбор для Лизы на искусственное коллагеновое покрытие кожи. Пусть ничто не мешает ей рисовать, проводить время с семьёй и воплощать мечты! Поддержите сбор по ссылке https://m.tooba.com/n0xk
Следующая публикация
Комментарии 1