Предыдущая публикация
Обсуждаемые темы
последний комментарий вчера в 22:17
Международный день ДЦП
Больше 10 лет этот праздник отмечают во всём мире в первую среду октября. И это здорово! Ведь для людей с таким диагнозом и их близких крайне важно, чтобы о их проблемах знали.К сожалению, такие ребятишки часто сталкиваются с изоляцией и даже агрессией со стороны окружающих
А главная причина — низкая осведомленность общества об этой болезни.ДЦП — поражение нервной системы. Оно не передаётся по наследству. Может быть врожденным и приобретенным. К сожалению, от этого диагноза не застрахован никто.
С самого открытия фонд «Марафон добра» помогает ребятишкам с ДЦП. За это время сотни мальчишек и девчонок смогли попасть на реабилитацию и получить новые умелки, чтобы приблизиться к самостоятельной жизни.
Спасибо каждому из вас, кто не проходит мимо судеб этих ребятишек и поддерживает их бесконечно сильных и мудрых мам
Вместе мы сильнее и можем многое!
последний комментарий вчера в 22:05
Врачи не верили, что Серёжа выживет. Но он доказал обратное!
Мама Сережи до сих пор помнит, как смотрела на своего сыночка в реанимации и молила о чуде.28 марта 2022 года сердечко Серёжи остановилось… Но благодаря усилиям врачей оно смогло забиться снова. Тогда малыш получил второй шанс на жизнь.
Такие испытания свалились на Серёжу не просто так. Ещё в животе у мамы стало понятно, что он родится с пороком сердца. И родители выбрали нелёгкий путь борьбы за жизнь и здоровье своего сыночка.
Сейчас Серёже требуется новая операция по коррекции порока сердца, но перед этим нужно провести комплексное обследование. Из-за сложности патологии взяться за такой случай готов только итальянский хирург Виталий Пак, который много лет спасает детские сердца.
Вместе мы можем помочь Серёже дойти до победы. Главное – не быть равнодушными!
Помогите детскому сердечку: https://марафондобра.рф/wards/seryezha-vichuzhanin/?utm_source=ok&utm_medium=public&utm_campaign=clip&utm_content=20241002&utm_term=post-test&donate=true
Собрано: 841 755₽ Осталось: 158 245₽
Все новости по хештегу #СерёжаВичужанин_МарафонДобра00:12
последний комментарий вчера в 21:57
Святослав Смирнов ● ДЦП
«Я никогда его не брошу», – 16 лет назад мама Святослава твёрдо решила, что не оставит своего сыночка и будет с ним всегда. И сдержала своё слово.Из-за ДЦП Святославушка не может говорить, сидеть и ходить. Но мама не теряет веры в своего сына, ведь после интенсивных реабилитаций у него появляются новые «умелки». Сейчас мальчику нужно обязательно попасть на следующий курс, чтобы улучшить речь и научиться сидеть самостоятельно.
● Святослав Смирнов, 16 лет (г. Кологрив)
● Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
● Сбор на реабилитацию в МЦ «Сакура» (г. Челябинск)
● Сумма сбора: 250 000 рублей
последний комментарий вчера в 21:52
С днём рождения, Диана!
Вчера исполнилось 6 лет маленькой непоседе Диане Кузнецовой. Малышка с 10 месяцев боролась с раком и победила! С 2022 года Дианочка в ремиссии. Она очень активная, подвижная и жизнерадостная 
С днём рождения, малышка! Пусть все-все мечты исполнятся, детство будет беззаботным, счастливым и искрящимся. Будь счастлива
История и новости по хештегу: #ДианаКузнецова_МарафонДобрапоследний комментарий вчера в 07:03
Новости Сони Кургинян
Совсем скоро Соня с мамой полетят в Италию, где малышку ждёт операция на сердечке. Радостно и волнительно одновременно! Будем держать за Сонечку пальчики и ждать хороших новостей.
Пишет мама: «Дорогие друзья! С радостью делимся с вами потрясающей новостью — мы получили официальное приглашение из клиники в Италии для прохождения лечения Софии!Этот момент стал для нас настоящим подарком судьбы. Каждый родитель знает, как важно своевременно получить помощь и поддержку — особенно если речь идет о здоровье своего ребенка. И теперь, благодаря команде врачей, готовых помочь на высшем уровне, у нас появилось больше надежды и уверенности!
Мы так долго и терпеливо ждали этого дня.
Не могу передать словами те эмоции, которые переполняют нас!
Волнение перемешивается с радостью, а мечты о восстановлении сердца становятся более реальными.
Мы уже начинаем подготовку к поездке: изучаем итальянскую культуру, планируем экскурсии (не пропустим Пизанскую башню) и, конечно, собираем всю необходимую медицинскую документацию, готовимся оформлять визу.
Софуля чувствует себя в пределах нормы. Мы пошли заниматься в модельную школу, скоро у нее будет первый в ее жизни показ. А также ее увлекли занятия живописью и вокалом. Мы стараемся как можно больше наполнить ее жизнь радостными, прекрасными моментами.
Низкий вам поклон, дорогие друзья!
Мы бесконечно благодарны каждому из вас.
Спасибо, что подарили нашей Софии шанс на полноценную жизнь!»
Все новости по хештегу #СоняКургинян_МарафонДобрапоследний комментарий 2 октября в 19:12
Кирилл Мешков ● Лейкоз
«Меня как будто ошпарили кипятком», – так вспоминает мама Кирюши тот момент, когда ей озвучили диагноз сына. Всего за несколько месяцев лейкоз изменил ребёнка до неузнаваемости: у мальчика выпали волосы, а капризы и истерики стали постоянным спутником его детства.Сейчас для победы над агрессивным раком крови Кириллу необходимо провести пересадку костного мозга от 100% неродственного донора. К сожалению, в кратчайшие сроки найти такого и провести всю процедуру трансплантации возможно только в израильской клинике.
Для семьи из маленького поселка сумма лечения запредельная. Но вместе мы можем сделать чудо для Кирюши!
● Кирилл Мешков, 3 года (п. Белореченский, Иркутская область)
● Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
● Сбор на трасплантацию костного мозга в клинике «Hadassah» (Израиль)
● Сумма к сбору фондом: 10 000 000 рублей
Обоснование сбора: Кирилл находится в группе высокого риска, поэтому для достижения положительного результата нужно провести трансплантацию костного мозга от неродственного донора, подходящего на 10 из 10. В России возможна пересадка только от папы Кирилла, который подходит только на 7 из 10.
ВАЖНО. По просьбе родителей, совет фонда «Марафон добра» принял решение увеличить сумму сбора Кирилла до 10 000 000 рублей. На это есть две причины: высокая цена лечения и срочность в оплате для скорейшего начала подготовки к ТКМ.00:24
последний комментарий 2 октября в 18:14
Почему не все пожертвования идут конкретному ребенку?
Фонд «Марафон добра» одновременно помогает многим деткам и ведёт сразу несколько сборов. Есть разные способы сделать пожертвования.Помочь можно адресно конкретному ребенку. Тогда все средства в полном объеме будут зачислены именно ему.
А можно доверить распределение средств фонду.
Почему это тоже нужно?
Когда вы на сайте фонда выбираете пункт «Кому нужнее», то часть средств мы перечисляем на самый срочный сбор, а остаток распределяем по остальным. Ведь эти ребятки тоже очень ждут помощи!
Если бы были только адресные сборы, то многие дети не получили бы помощи вовремя.Люди чаще всего жертвуют тем деткам, чьей жизни угрожает опасность. А сборы малышей с ДЦП обычно закрываются благодаря тем, кто оформил подписку на регулярные пожертвования или доверил фонду распределить средства.
Но как бы вы ни творили добро через фонд «Марафон добра», помните: ваша помощь обязательно дойдет до ребятишек
#ОНас_МарафонДобра
последний комментарий 2 октября в 18:12
Новости Кости Белянского
Наш маленький герой продолжает борьбу с раком. Верим, что Костя обязательно победит! Пишет мама: «Здравствуйте, дорогие друзья!Я много читаю про наше заболевание, к сожалению, ничего нового в лечении альвеолярной рабдомиосаркомы в мире не придумали.
Несколько месяцев назад наткнулась на статью в интернете
«В НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова разработали новую методику лечения костных и мягкотканных сарком у детей»
И недавно мы решили всё-таки обратиться в этот центр за консультацией, поэтому с 8 по 15 сентября летали в г. Санкт-Петербург.
9 и 13 сентября мы были на консультациях в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. Нам было рекомендовано лечь к ним в больницу на дообследование. Дата госпитализации 3 октября 2024 г.
Пока ничего более подробно рассказать не могу, так как мы сами еще ничего толком не знаем. Но мы стараемся найти выход из нашей ситуации и хватаемся за любую возможность, как за спасительную соломинку. Думаю, каждый родитель поступил бы точно так же.
Спасибо каждому за помощь!»
Все новости по хештегу: #КостяБелянский_МарафонДобрапоследний комментарий 2 октября в 18:09
До закрытия сбора осталось совсем чуть-чуть!
Малышу Серёже всего 3 годика. Но он уже столько всего перенес! Несколько операций, месяцы реанимации, жизнь с трубочкой в горле, остановка сердца... Даже подумать страшно 
Каждый день жизнь ребенка под угрозой.
Но малыша можно спасти!
Серёжа родился с «неправильным» сердечком. А случай его такой сложный, что взяться за операцию готов лишь хирург из Италии. Эта операция – единственная надежда малыша на полноценную жизнь!
Сейчас Серёже крайне важно попасть на обследование именно к этому врачу. Это такой важный шаг в борьбе за здоровье малыша!
До окончания сбора осталось совсем чуть-чуть. Все вместе мы можем приблизить победу Серёжи над болезнью.
Помочь малышу вы можете прямо сейчас. Отправьте ему небольшой «хвостик»! Что это значит?Хвостик – это любая сумма остатка на карте.
Например, у суммы 5 765 ₽ хвостик 5₽, 65₽ или 765 ₽.Многие не отправляют маленькие суммы. Думают, что это бессмысленно. Но ведь именно множество капелек создают огромный океан! И именно они могут спасти ребёнка.
Прикрепляйте свои хвостики под этим постом и помните: маленькой помощи не бывает, мы благодарны вам за любую
Отправьте Серёже хвостик любым удобным способом здесь: https://марафондобра.рф/wards/seryezha-vichuzhanin/?utm_source=ok&utm_medium=public&utm_campaign=khvostiki&utm_content=20240928&donate=true Помогите малышу через приложение вашего банка, прямое пожертвование на расчётный счёт фонда (нужно только ввести сумму) vk.cc/cyvmVc История и новости по хештегу #СерёжаВичужанин_МарафонДобрапоследний комментарий 2 октября в 15:23
Новости Киры Капрановой
Пишет мама Киры: «Добрый вечер, дорогие друзья!+ 226 день. Новостей не очень много.
В воскресенье Кира с подругой ходила в Волковский театр на спектакль «Капитанская дочка». Это был её первый поход в театр. Была очень взволнована и в полном восторге после просмотра!
Это было очень важное событие в её жизни, об этом мечтала много лет. Просто ходить в театр, музеи, посещать выставки и просто беззаботно проводить время со своими друзьями и близкими. Огромное спасибо доброй волшебнице за подаренные билеты
В четверг был первый урок русского языка. К сожалению, пока только русский язык, остальные учителя либо болеют, либо сдают экзамены.
Сдали анализы крови. По результатам пока всё так же: лейкоциты 3.5, тромбоциты 33. Остальные показатели в пределах нормы.
Очень переживаем за тромбоциты и с нетерпением ждём их роста, так как перед пересадкой костного мозга мы так и не успели полечить зубы, и сейчас они просто рушатся на глазах. А лечить при таких низких тромбоцитах нельзя
Спасибо огромное каждому из Вас! Спасибо за поддержку, за теплые слова, за молитвы. Спасибо, что вы с нами!»
Все новости по хештегу #КираКапранова_МарафонДобразагрузка
Показать ещёЛевая колонка