Вместе подарим малышу шанс.
Каждый рубль может стать решающим.
У Саши спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. При данном заболевании у детей постепенно атрофируются все мышцы, дети перестают самостоятельно есть и дышать.
В мире появился препарат генной терапии для лечения мышечной атрофии (СМА). Путем замены дефектного или отсутствующего гена SMN1 препарат позволяет остановить прогрессирование заболевания.
❤ПОМОЧЬ→ https://artemkafond.ru/need-help/sasha-gorobinskiy ✅Сбербанк-онлайн перевод через сайт artemkafond.ru ✅Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел)300
где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб)
✅Переводы банковскими картами всех стран, через сайт фонда artemkafond.ru ✅Электронные кошельки-единая система через сайт. (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.) artemkafond.ru #фондартемка #сашагоробинский
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев