Предыдущая публикация
Этого малыша зовут Саша Горобинский, ему 9 месяцев и почти с рождения он борется за возможность жить.
У Саши СМА 1 тип (спинальная мышечная атрофия)
Малыш живет вопреки всему, потому что в основном дети с таким диагнозом уходят рано, до 2 лет. К сожалению, без лечения у Саши нет шансов.
Остановить болезнь может самый дорогой в мире препарат ZOLGENSMA.
Совместными усилиями собрана огромная сумма и по сути осталось ни такая пугающая цифра: 22 204 001 руб.
Но это миллионы и когда долгие месяцы лента пестрит одним ребёнком крайне сложно её собрать.
Давайте обновим наш список городов.
Любой перевод и в комментариях хештег с указанием города в котором вы живёте или отдыхаете на данный момент.
❤ПОМОЧЬ→ https://artemkafond.ru/need-help/sasha-gorobinskiy ✅Сбербанк-онлайн перевод через сайт artemkafond.ru ✅Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел)300
где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб)
✅Переводы банковскими картами всех стран, через сайт фонда artemkafond.ru ✅Электронные кошельки-единая система через сайт. (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.) artemkafond.ru #фондартемка #сашагоробинский
Следующая публикация
Комментарии 7