Предыдущая публикация
Сашеньку выписали из больницы.
У Саши спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.
При данной болезни атрофируются все мышцы, дети перестают есть и дышать самостоятельно, чаще всего дети при таком типе заболевания не доживают и до 2 лет. Ребенку необходим самый дорогой препарат в мире — ZOLGENSMA.
Услышите мольбу матери за своего сына. Мама Саши стучит во все двери, в надежде быть услышанной.
Осталось: 23 982 831 руб.
Важен каждый рубль.
❤ПОМОЧЬ→ https://artemkafond.ru/need-help/sasha-gorobinskiy ✅Сбербанк-онлайн перевод через сайт artemkafond.ru ✅Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел)300
где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб)
✅Переводы банковскими картами всех стран, через сайт фонда artemkafond.ru ✅Электронные кошельки-единая система через сайт. (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.) artemkafond.ru #фондартемка #сашагоробинский
Следующая публикация
Комментарии 1