Предыдущая публикация
В родном Камеснке-Уральском Свердловской области врачи и родители считали, что мальчик родился здоровым.
Развивался по возрасту, ни на что не жаловался, никаких паталогий обнаружено не было. Чудесный малыш - прекрасное будущее.
Лишь к двум годам опасения стали вызывать частые ОРВИ. Тогда только у ребенка обнаружили врожденный порок сердца. Да еще редкий, сложный и крайне опасный.
«Синдром аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии. Расщепление передней митральной створки. Митральная недостаточность 2 степени» - так порок называется. Всего 0, 22% от всех рожденных с пороком сердца детей. Статистика не внушала оптимизма – 90% детей с таким пороком не доживают и до года, выжившие все равно гибнут в возрасте до 35 лет от внезапной остановки сердца. Это если не оперировать. Многих операция спасла, подарила шанс на долгую и полноценную жизнь.
Поэтому в случае Артема сомнений по поводу операции не было. Конечно, надо делать! Конечно, родители прислушались к врачам и доверили жизнь сына медицине.
В мае 2014-го ребенок был прооперирован.
Врачи нахваливали сами себя, говорили, что операция прошла хорошо. Все самое опасное позади. Можно выдохнуть…
А через два дня внезапная остановка дыхания. Сердечная недостаточность. Реанимация. Долгая гипоксия (недостаток кислорода). Отек мозга и кома.
… и тишина….
Почему это случилось? Никто не говорил…Никто не объяснял, почему еще недавно ребенок с больным сердцем, но живущий вполне полноценно, теперь с сердцем здоровым, но в коме, с аппаратом искусственной вентиляции легких и лишь медицинская техника способна зафиксировать жизнь в маленьком тельце. Ведь операция прошла хорошо…
Говорить что-либо перестали…. Наступил вакуум, абсолютная тишина, давящая и зловещая. Что оставалось родителям?.. только ждать и надеяться. Они ждали, полтора месяца прошло, прежде, чем Артемку перевели в неврологию. Видимо те, кто оперировал решили, больше нечем помочь. Все что могли, сделали.
В неврологии другие специалисты стали настаивать на новой операции. Мозг сильно пострадал. Теперь в нем накапливается лишняя жидкость, что увеличивает давление и чувствительная ткань страдает еще больше. Нужен шунт, чтобы была возможность отводить лишнюю жидкость.
Что было делать? Спорить? Не доверять? Ставить под сомнение медицинскую компетенцию, пока сынишка страдает? Врят ли кто-то из родителей рискнул бы…
Доверились снова….
Только лучше не стало.
Через 10 дней после операции выписали домой. Как? Да вот так…
Мозг поражен, в его работе произошли значительные изменения, это привело к стабильно-тяжелому вегетативному состоянию. Что это? Это когда человек теряет способность осознавать себя.
Если говорить точнее, Артем теперь может реагировать только на громкий звук или боль. Артем понимает обращенную к нему речь, но ответить не может - может стонать, когда больно. Маму и папу малыш больше не видит – ослеп. Держать голову, сидеть, хоть как-то двигаться не дает повышенный тонус в мышцах. Ручки и ножки настолько напряжены, что любые прикосновения доставляют боль. Кушает Артем через зонд.
А еще началась эпилепсия.
Как теперь?.. никто не рассказал. Что впереди, непонятно… Но появилась надежда что, Артёмка сможет выйти из этого состояния....
С 6 по 10 апреля 2015 г Артем находился на лечении г. Искитим ( недалеко от г.Новосибирска ) По приезду был осмотрен врачами,планировалось лечение макрофагами,но из-за плохой свертываемости крови и др.показателей-из за длительного приема противосудорожных препаратов,было принято решение о введении фетальных (донорских нервных) клеток в спинной мозг. Эффект от лечения виден в течение 1-2 месяцев. Уже через месяц у Артема немного уменьшилась спастика в ручках и ножках,стал разжимать кулачки,шевелить правой ступней. Чаще улыбается и звонко смеется на обращенную к нему речь. Спит сейчас только в тишине,и сразу просыпается,если его потревожить. Но глазки пока ничего не видят
Нейрохирург Кафанова М.Ю. сказала,что Артем уже начал «выходить» из сопорозного состояния,нужно еще немного подождать,и расписала лечение на 2 месяца вперед,после консультации онлайн в конце мая продолжим лечение еще 4 месяца. Второй месяц по схеме ставим Артему уколы,даем таблетки,прошли курс массажа и лфк. Все это жизненно необходимо нашему ребенку. Хотя здесь,в Екатеринбурге,наши врачи запретили все! И никакого медикаментозного лечения не назначали. В г. Искитим нас ждут осенью,на второй курс. Он обязателен. Третий и последующие по показаниям. Это 239 000 рублей,не считая дороги. Также ждем ответа из зарубежных клиник по поводу реабилитации Артема,но уже сейчас известно-сумма будет очень большая-несколько миллионов рублей.
Ресурсы нашей семьи на исходе,поэтому обращаемся к вам за помощью.
Номер карты Сбербанка 4276816034820462 получатель: Сергей Юрьевич Атаманов папа Артёма
ОАО Сбербанк России
Реквезиты банка для рублевых переводов
Банк получателя Доп.офис №7003/0588
Кор/счета банка 30101810500000000674
БИК банк 40817810616180042099
Мы очень надеемся что, вместе сможем помочь этому малышу победить болезнь!!!
Следующая публикация
Комментарии 64
Мобильный банк есть,отчеты приходят,но их таааак много,что я просто физически не успеваю их переписывать вручную...
На выходных отвезем,на Алюминиевую,23. И второй адрес пока не знаем. Ждем.