Предыдущая публикация
Но не все родители согласны перейти на него.
Кревой Минздрав уже объявил о закупке отечественного препарата «Лантесенс» — аналога «Спинразы», — на 139,9 млн рублей. Но некоторые родители детей с СМА не согласны перейти на отечественный препарат, и у них есть судебные решения, обязывающие предоставить им для лечения импортную «Спинразу».
Сейчас эта ситуация — на контроле краевой прокуратуры.
Ранее детям с диагнозом СМА в Алтайском крае уже ставили «Лантесенс» — шесть инъекций провели в Центре охраны материнства и детства. Побочных эффектов не было, но сравнивать результат лечения со «Спинразой» все же пока рано.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев