Круглый год Алан Филипе 1 октября 2011 года рождения, проходит курс лечения в реабилитационном центре ЦАРИК г.Павлодара республики Казахстан. Врач-реабилитолог Александр Владимирович. Его сотовый телефон.+7 705 601 67 59. ЛФК - Ирина Юрьевна. сотовый телефон +7 701 538 85 88. Лилиана Филипе (мама Алана Филипе) работала во 2-ой детской поликлинике г.Павлодара. участковой детской медсестрой. Лечащий врач АЛАНА ФИЛИПЕ участковый - Ирина Георгиевна. 1 городская детская больница. Участок №3. Сотовый телефон врача- +7 701 230 08 86, дом. телефон 68 99 03 мамы Алана
Алану Филипе 1 год и 7 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год вРЦ . Малыш уже прошел 2 курса реабилитации в Центре Новых Медицинских Технологий в г.Новосибирске. Следующее лечение в филиале МЦ "CORTEX" в г.-к.- Анапа с 21.08 по 09.09.2013 года. Два раза в месяц Алан проходит в процедуры в родном городе Павлодаре в РЦ ЦАРиК. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный ре
...Ещё
Алану Филипе 1 год и 7 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год вРЦ . Малыш уже прошел 2 курса реабилитации в Центре Новых Медицинских Технологий в г.Новосибирске. Следующее лечение в филиале МЦ "CORTEX" в г.-к.- Анапа с 21.08 по 09.09.2013 года. Два раза в месяц Алан проходит в процедуры в родном городе Павлодаре в РЦ ЦАРиК. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный рефлекс. Чтобы сидел. Ползал. Бегали прыгал. Сейчас идет тяжелое выхаживание малыша. Ему нужна наша помощь !!!!!! Ссылка на группу
У АЛАНА ФИЛИПЕ ТЯЖЕЛОЕ гипоксическ-ишемическое поражение ЦНС.ДЦП,смешанного типа.псевдобульбарный синдром.синдром двигательных нарушений.гиперкинетический синдром. задержка в психомоторном развитии. АЛАНА МУЧАЮТ ГИПЕРКИНЕЗЫ. ЕГО КРУТИ КАК ПРОБКУ. МИНЯЕТСЯ ИЗ-ЗА ЭТОГО МИМИКА ЛИЦА. ТЕЛО СТАНОВИТЬСЯ ТВЕРДЫМ. МЫШЦЫ НАПРЯЖЕНЫ. ИЗ-ЗА ГИПЕРКИНЕЗОВ ПЛОХО КУШАЕТ. ВО ВРЕМЯ ЕДЫ ГИПЕРКИНЕЗЫ УВЕЛИЧИВАТСЯ.. КОГДА КУПАЕМ РЕБЕНКА. ТАКЖЕ НАЧИНАЕТСЯ ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП И УВЕЛИЧИВАЮТСЯ. ДАЖЕ В РОТИКЕ СОПУТСТВУЕТ ГИПЕРКИНЕЗ, так как он напрягает мыщцы. И НАШ АЛАНЧИК ПЛАЧЕТ. СПИТ ПЛОХО. КАЖДЫЙ ЧАС ПРОСЫПАЕТСЯ ИЗ-ЗА ГИПЕРКИНЕЗОВ!!! МОЗГ НЕ ОТДЫХАЕТ!! ДНЕМ СПИТ 30 МИНУТ!!!!МАЛЫШ ЛЕЖИТ ТОЛЬКО НА СПИНЕ!! И СИДИТ НА РУКАХ ПРИ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!!! ПРОСИМ ПОМОЩИ!!! АЛАНУ ТРЕБУЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЯ!!!!!
Все что предпринимали для лечения Алана с момента рождения: Ляне подсказывали с ее поликлинники врачи и кололи лекарствами постоянно. Судороги были и гиперкинезы.И в ванной купали. и в молоке коровьем и с травами. Мы же лечились медикаментозно 30 дней в роддоме и 53 дня в больнице детской областной. Для мозга уколы получали. Остальные врач невропатолог Фатима Сатаровна не назначала, сказала, что нам не нужно. А уколы , которые подавляли ум ребенка, мы не делали. Нам Лель врач в центре "Малыш" сказал не делайте ему никаких уколов , иначе дураком будет.до трех месяцев мы лежали в больнице. в 4 месяца мы полетели в Астану в республиканский центр материнства и детства. С 5 месяцев мы наблюдались в центре "Малыш" . Кроме этого наш лечил врач-реабилитолог по тибетской медицине.Мы брили Алана налысо и втирали специальное масло в голову. Сейчас на лето опять начнем этот же массаж и поброем Алана. Возили Алана в г.Ермак. каждый день на такси. Он орал
...Ещё
Все что предпринимали для лечения Алана с момента рождения: Ляне подсказывали с ее поликлинники врачи и кололи лекарствами постоянно. Судороги были и гиперкинезы.И в ванной купали. и в молоке коровьем и с травами. Мы же лечились медикаментозно 30 дней в роддоме и 53 дня в больнице детской областной. Для мозга уколы получали. Остальные врач невропатолог Фатима Сатаровна не назначала, сказала, что нам не нужно. А уколы , которые подавляли ум ребенка, мы не делали. Нам Лель врач в центре "Малыш" сказал не делайте ему никаких уколов , иначе дураком будет.до трех месяцев мы лежали в больнице. в 4 месяца мы полетели в Астану в республиканский центр материнства и детства. С 5 месяцев мы наблюдались в центре "Малыш" . Кроме этого наш лечил врач-реабилитолог по тибетской медицине.Мы брили Алана налысо и втирали специальное масло в голову. Сейчас на лето опять начнем этот же массаж и поброем Алана. Возили Алана в г.Ермак. каждый день на такси. Он орал криком. Крутил, вертел Алана.Затем врач стал к нам приезжать в город, мы до сих пор даем Алану его лекарство для мозга . у него много Павлодарских деток лечились. У нас есть видио. Если в группе его нет, то мы скинем видио в группу.Руки и ноги мы постоянно трем. делаем массаж сами, что знаем. И по ДОМАНУ занимаемся. По системе ВОЙТА. Мы шевелили и шевелим пальцами и своими мозгами.
До 4 -х месяцев у нас Алан кричал. мы вызывали скорую за скорой. В Астане нас с самолета скорая забирала. в полете у Алана судороги начались. и еще в небе летели. по рации в Астану пилоты передали, чтобы скорую подгоняли. И Ляну с Аланом увезли. мы сами с Артемом на такси добирались. И на все уходили деньги. За самолет нам никто не платил, я все оплачивала сама. И на питание там в астане я все платила. У нас до сих пор билеты лежат. Я не знаю когда Ляна группу открыла, но хоть и открыла. нам совершенно некогда было писать в эту группу о чем-то про Алана. Не было такого модератора, чтобы все новости о каждом шаге сообщать. Алан много месяцев ночью не спал. Об этом многие знают, в том числе и наш модератор Ирина Чернакова. У меня даже статусы стоят. что утром я пишу, что Алан только заснул. И график его сна менялся. И еще вдобавок в носике зонд. Нужно было еще откачивать все слюни постоянно в ротике, так как не глотал. А засыпал под утро. и мы днем ложились
...Ещё
До 4 -х месяцев у нас Алан кричал. мы вызывали скорую за скорой. В Астане нас с самолета скорая забирала. в полете у Алана судороги начались. и еще в небе летели. по рации в Астану пилоты передали, чтобы скорую подгоняли. И Ляну с Аланом увезли. мы сами с Артемом на такси добирались. И на все уходили деньги. За самолет нам никто не платил, я все оплачивала сама. И на питание там в астане я все платила. У нас до сих пор билеты лежат. Я не знаю когда Ляна группу открыла, но хоть и открыла. нам совершенно некогда было писать в эту группу о чем-то про Алана. Не было такого модератора, чтобы все новости о каждом шаге сообщать. Алан много месяцев ночью не спал. Об этом многие знают, в том числе и наш модератор Ирина Чернакова. У меня даже статусы стоят. что утром я пишу, что Алан только заснул. И график его сна менялся. И еще вдобавок в носике зонд. Нужно было еще откачивать все слюни постоянно в ротике, так как не глотал. А засыпал под утро. и мы днем ложились с Ляной спать. С ног валились. и мы по очереди с Ляной носили его на руках. Находились в зале. Так как мужчинам нужно было идти на работу. и то они не спали. А нам дали инвалидность и до свидание. ...Мы ничего не упускали. А наоборот, нас хвалят невропатологи, что все вовремя начали делать. А в этот костюм который сейчас надевают в центре Алану, мы вовремя начали тоже как говорится надевать Алану.. С раннего времени и нельзя было. И у нас пока судороги прошли. У нас все написано в группе. А шею Алану сломали во время родов. Ему два позвоночника вдавились в гортань.Работали и работаем! Спасибо добрым людям, что отзываются на наш зов помощи, Хранит их господь Счастья им!. Хлеба на стол! Мы всех помним, кто нам помогает. Мы все фиксируем, всю помощь! Помощь, добро не забывается!.
А Алана мы коляске вывозил три раза. И начали возить месяц назад. ОН У НАС В КОЛЯСКЕ НЕ ЛЕЖИТ! ОТ СИЛЫ 5-1О бывает 15 минут И все!. Родители мечтают, когда они смогут спокойно прогуляться с колясочкой и Аланом по улице. Сесть на лавочку и улыбаться своему малышу! Но НЕТ ЭТОГО! НЕТ! Как обьснить людям! Начинает Алан в колясочке изгинаться и подпрыгивать. Гиперкинезы. Летит с коляски. На руках носят они его.. . Нужна специальная колясочка прогулочная для детей ДЦП. А она стоит громадных денег. Стоит столько, сколько нам свозить малыша в центр., который сейчас собираем деньги. Вот такая сумма! Что интересует, пожалуйста пишите мне в личку, либо сюда в беседку, я на все вопросы отвечу. И предоставлю, если нужно доказательства. Почему пишу доказательства, потому, что мы были в шоке от того, что мы видели, что с ребенком делалось, мы его ВЫХАЖИВАЛИ! Занимались спасением! Я бабушка Алана находилась 53 дня вместе дочерью и внуком в неврологическом отделении обла
...Ещё
А Алана мы коляске вывозил три раза. И начали возить месяц назад. ОН У НАС В КОЛЯСКЕ НЕ ЛЕЖИТ! ОТ СИЛЫ 5-1О бывает 15 минут И все!. Родители мечтают, когда они смогут спокойно прогуляться с колясочкой и Аланом по улице. Сесть на лавочку и улыбаться своему малышу! Но НЕТ ЭТОГО! НЕТ! Как обьснить людям! Начинает Алан в колясочке изгинаться и подпрыгивать. Гиперкинезы. Летит с коляски. На руках носят они его.. . Нужна специальная колясочка прогулочная для детей ДЦП. А она стоит громадных денег. Стоит столько, сколько нам свозить малыша в центр., который сейчас собираем деньги. Вот такая сумма! Что интересует, пожалуйста пишите мне в личку, либо сюда в беседку, я на все вопросы отвечу. И предоставлю, если нужно доказательства. Почему пишу доказательства, потому, что мы были в шоке от того, что мы видели, что с ребенком делалось, мы его ВЫХАЖИВАЛИ! Занимались спасением! Я бабушка Алана находилась 53 дня вместе дочерью и внуком в неврологическом отделении областной детской клиники в больнице ходила босиком по битонному полу, в майке, в штанах до колена задратых, с меня катился холодный пот, ноги распухли ,я одевала на ноги 43 размера тапки. Сидела на таблетках и помогала. я отдавала всю себя.. как могла.. всю.. У меня сахарный диабет. Дочь валилась от усталости. и бессоных ночей...и заболела. Заведующая клиникой совместно с департаментом здравоохранения мне разрешили лежать вместе с ними в одной палате. И это нужно тома писать, что происходило. Но я помню каждый прожитый день, он давался нелегко. У дочери после таких родов много болезней образовалось. В том числе сахарный диабет на нервной почве. И моей дочери нужен каждый день психолог. Так как психологически на нее повлияли роды. и такие события о ее малыше. Центр Новых медицинских технологий Академгородка в Новосибирске моей дочери назначил постоянную консультацию с психологом. Поэтому я до сих пор неустанно помогаю своей дочери. Люблю до безумия своего внука, Я мама, самый лучший консультант и психолог. для них. И еще раз Всем мои хорошие прекрасного настроения и счастья в семье!
Алан Филипе 2 года -малыш с Казахстана упорно борется за свою жизнь, стал инвалидом по вине и халатности медработников родильного дома Долго не принимали роды. Его мама стала опухать и чернеть.. и не смогла сама родить...не было потуг. в обменной карточке мамы Алана было родоразрешение на 26 сентября. Но перинотальный центр г.Павлодара на это не среагировал, они посчитали не нужным этого делать! Роддильный дом ее принял только 30 сентября2011 г. Алана выдавили ночью 1 октября. Вес был 4 кг 500 гр. Красивый такой. Малыш не дышал. был синим. Реанимация. Боролись за жизнь Алана. Просили кесарево..кесарево не стали делать, сказали здоровая, сама родишь..Очень долго спасали.Боролись. Сосать и глотать не мог. Принимал пищу через зонд. При выдавливании малышу сломали шейный позвонок. который вдавился в его гортань. В итоге . Малыш не ходит. не держит головку. не разговаривает, не ползает, не держит игрушки. не переварачивается. Реабилитационные центр г.Новосибирск
...Ещё
Алан Филипе 2 года -малыш с Казахстана упорно борется за свою жизнь, стал инвалидом по вине и халатности медработников родильного дома Долго не принимали роды. Его мама стала опухать и чернеть.. и не смогла сама родить...не было потуг. в обменной карточке мамы Алана было родоразрешение на 26 сентября. Но перинотальный центр г.Павлодара на это не среагировал, они посчитали не нужным этого делать! Роддильный дом ее принял только 30 сентября2011 г. Алана выдавили ночью 1 октября. Вес был 4 кг 500 гр. Красивый такой. Малыш не дышал. был синим. Реанимация. Боролись за жизнь Алана. Просили кесарево..кесарево не стали делать, сказали здоровая, сама родишь..Очень долго спасали.Боролись. Сосать и глотать не мог. Принимал пищу через зонд. При выдавливании малышу сломали шейный позвонок. который вдавился в его гортань. В итоге . Малыш не ходит. не держит головку. не разговаривает, не ползает, не держит игрушки. не переварачивается. Реабилитационные центр г.Новосибирска отметил Алана Филипе перспективным ребенком! Ему только нужно помочь. Надеемся на помощь людей, которые не пройдут мимо, окажут Алану финансовую помощь для прохождения реабилитации в родном городе.кто сколько может.. по маленьку и сумма наберется. Если не сможите помочь. помогите пожалуйста в распространении информации, информация об Алане Филипе тяжело расходится. Поставьте КЛАСС , поставьте у себя статус про нашего малыша , разместите кто может его фото.этим Вы уже нам поможите.!Ссылка на группу
ДИАГНО: Последствие СОЧЕТАННОГО перинатального поражения ЦНС -ТЯЖЕЛОЙ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ С ИСХОДОМ В ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРВЕНТИКУЛЯРНЫХ ЗОНАХ,СМЕШАННУЮ ГИДРОЦЕФАЛИЮ.ХРОНИЧЕСКАЯ ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ВЯЛОТЕКУЩАЯ СМЕШАННАЯ НЕЙРОИНФЕКЦИЯ.НЕАКТИВНАЯ ФАЗА, С НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА.С ВЫРАЖЕНОЙ АУТОНЕЙРОИММУНННОЙ АГРЕССИЕЙ!!!!!!!!!!!!!!И НАРУШЕНИЕМ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ОБЩЕМУ БЕЛКУ МИЕЛИНА.ГИПЕРТЕНЗИОННЫЙ СИНДРОМ С ГЕМОЛИКВОРНОЙ ДИСТЕНЗИЕЙ.СИНДРОМ СТОЙКОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ АСТЕНИИ.СИНДРОМ ДВИГАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ В ВИДЕ СМЕШАННОГО ТЕТРАПАРЕЗА.ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ СИНДРОМ.ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ.СИНДРОМ КОГНИТИВНЫХ И РЕЧЕВЫХ НАРУШЕНИЙ.
Пишет бабушка Алана. 26 августа 2011 года моей дочери Филипе Лилиане Владимировне 1984 года рождения в женской консультации выдали направление на родоразрешение . Дочь почувствовала боли в животе,ее направили на УЗИ.Мы с ней поехали в клинику "Аско" и там сделали УЗИ плода.Где сказали, что ей нужно рожать. Вечером 26 августа вместе с вещами мы повезли ее в перинатальный центр г.Павлодара. Показали направление на родоразрешение. В приемном покое посмотрели и сказали , что еще рано рожать. Объяснили тем, что если они ее оставят в центре, то она будет лежать просто так, что ей ничего делать не будут. На следующий день мы поехали с дочерью опять с вещами в перинатальный центр, так как всю ночь дочь простонала. были боли внизу живота и в пояснице, отекла Она позвонила доктору Макарову -это гинеколог. перинатального центра с которым она заранее договаривалась( платно за 35000 тысяч тенге). В этот день была его смена. Макарову показали родоразрешение и УЗИ. Докт
...Ещё
Пишет бабушка Алана. 26 августа 2011 года моей дочери Филипе Лилиане Владимировне 1984 года рождения в женской консультации выдали направление на родоразрешение . Дочь почувствовала боли в животе,ее направили на УЗИ.Мы с ней поехали в клинику "Аско" и там сделали УЗИ плода.Где сказали, что ей нужно рожать. Вечером 26 августа вместе с вещами мы повезли ее в перинатальный центр г.Павлодара. Показали направление на родоразрешение. В приемном покое посмотрели и сказали , что еще рано рожать. Объяснили тем, что если они ее оставят в центре, то она будет лежать просто так, что ей ничего делать не будут. На следующий день мы поехали с дочерью опять с вещами в перинатальный центр, так как всю ночь дочь простонала. были боли внизу живота и в пояснице, отекла Она позвонила доктору Макарову -это гинеколог. перинатального центра с которым она заранее договаривалась( платно за 35000 тысяч тенге). В этот день была его смена. Макарову показали родоразрешение и УЗИ. Доктор осмотрел мою дочь, прослушал плод, сказал, что сердцебиение нормальное у малыша. Моя дочь начала говорить, что плохо себя чувствует, что болит живот, поясница, что не спала всю ночь. Что не может сидеть. Он ей сказал,:"Но сейчас же ты сидишь?" На что дочь моя ответила, что она сидит на одной половинке попы, что полностью не может на попе сидеть, ей больно.Мы начали говорить ему, что вот же нам дали родоразрешение. Нужно ей рожать. Доктор ответил нам, что в женской консультации паникуют, они хотят снять с себя ответственность, вот и выдали направление на родоразрешение, что дочери еще рано рожать. Время не пришло. И отправил дочь домой. Сказал чтобы приехала через день, он посмотрит. Это должно быть 30 сентября. Пока ждали 30 сентября у дочери были также боли в пояснице и внизу живота. И дочь стала чернеть. 30 сентября я с ее мужем повезли мою дочь в перинатальный центр. Доктор Макаров осмотрел ее и сказал что есть раскрытие на два пальца. Приезжайте к вечеру. Привезли опять всей семьей дочь к вечеру в перинатальный центр в приемный покой. Я начала разговаривать с доктором Макаровым, о том чтобы дочери сделали кесарево сечение.. Так как она поправилась за время беременности на 50 килограмм. И что видно что плод большой. И что почти четверо суток дочь не спала, устала.Нет сил у нее. На что Макаров ответил:" Сама родит, вон какая здоровая, если он ей сделает кесарево сечение, то долго заживать будет шрам. Хотя у дочери в обменной карте было написано про высокий пролактин. В итоге дочь родить не смогла самостоятельно, врач с ней сам на схватках не присутствовал, присутствовала его помощница. Потуг не было. Макаров заходил время от времени в родовую палату и спрашивал как дела? Почему не рожаешь? Роды были партнерские, с моей дочерью рядом была ее подруга. Я со своей семьей находилась внизу перинатального центра. Со слов подруги Макаров пренебрежительно относился к моей дочери.
Когда прошло уже много времени доктор Макаров и многие другие забегали возле, стали прослушивать плод, стали кричать :"Тужся". Потуг не было. И начали выдавливать ребенка и кричать чтобы тужилась, если не будет тужиться, то щипцами вытащат ребенка.Малыша выдавили. Он был весь синий, пуповина синяя. Звуков не издавал. Меня и супруга дочери пригласили зайти к ней.Дочь лежала вся в бреду, бормотала что-то, напуганная, глаза рассеянные, мутные. Лицо ее особенно в районе губ и бороды было синее и с сукровицей. На руках остались шрамчики от уколов, я поняла, что ее кололи, либо делали системы.
Доктор Макаров нас предупредил, что малыш в реанимации, чтобы про состояние ребенка дочери ничего не говорили. Сказал дочери, что не знает как теперь оправдываться? Молитесь богу, чтобы выжил. Посоветовал утром привезти батюшку. Что мы и сделали. Батюшка покрестил нашего малыша в реанимации. В реанимации малышу проводили искусственную вентиляцию ле
...Ещё
Когда прошло уже много времени доктор Макаров и многие другие забегали возле, стали прослушивать плод, стали кричать :"Тужся". Потуг не было. И начали выдавливать ребенка и кричать чтобы тужилась, если не будет тужиться, то щипцами вытащат ребенка.Малыша выдавили. Он был весь синий, пуповина синяя. Звуков не издавал. Меня и супруга дочери пригласили зайти к ней.Дочь лежала вся в бреду, бормотала что-то, напуганная, глаза рассеянные, мутные. Лицо ее особенно в районе губ и бороды было синее и с сукровицей. На руках остались шрамчики от уколов, я поняла, что ее кололи, либо делали системы.
Доктор Макаров нас предупредил, что малыш в реанимации, чтобы про состояние ребенка дочери ничего не говорили. Сказал дочери, что не знает как теперь оправдываться? Молитесь богу, чтобы выжил. Посоветовал утром привезти батюшку. Что мы и сделали. Батюшка покрестил нашего малыша в реанимации. В реанимации малышу проводили искусственную вентиляцию легких. Родители посещали малыша.Мало сказать что они были в сильном потрясении и отчаянии. Очень плакали сильно, что так случилось с ребеночком. Дочери до сих пор нужен психолог. На пятый день только ребенка начали кормить по 30 грамм, через зонд.так как из-за гипоксии в желудкеполопались сосуды. На 10 сутки перевели в патологию.когда с реанимации малыша перевели в патологию малыш не сосал, не глотал. То молчал, позже уже и кричал днем и ночью. Я и мой муж, были в большом недоразумении, мы не могли осмыслить все происходящее.И пошли к заведующей перинатальным центром. Но ее не оказалось. Была заместитель. Она нас приняла. Мы с мужем спросили.как так получилось. что наш малыш в таком тяжелом состоянии? И что не сосет грудь... На то она нам ответила" Голод не тетка".засосет. И что он не мог родиться, она объяснила- у малыша плечики большие.
Доктор Макаров посетил мою дочь в патологии за оплатой за роды. Дочь денег не заплатила. Спросил как у нее дела? Дочь сказала что малыш не плачет, не сосет. На что Макаров ответил :"Если не плачет, значит ничего не болит" Развернулся и ушел. На руки брать не разрешали. Алан заплакал на 20 день жизни. Делали системы днем и ночью малышу. Приглашали на консультацию невропатолога с детской областной больницы. Затем перевели в детскую областную больницу в неврологическое отделение.Когда переводили в неврологию детской областной поликлиники Алана завернули в грязное серое, а не белое одеяло.И посадили в жигули тяжело-больного ребенка, в машине воняло бензином, машина всю дорогу от одного конца города в другой глохла и дергалась.В это время Аланчик мой внук кричал, очень сильно кричал.
Документы находились на Алана у одной из сотрудников перинатального центра, которая сопровождала в неврологию. Я попросила документы, почитать мне не давали. Я настояла. Когда мы с дочерью читали диагнозы - плакали. От нас все диагнозы скрывали.Приехали когда в областную детскую поликлинику в приемный покой, дочь завели с малышом. Забрали свое одело грязное и бегом в дверь.У малыша были судороги, гиперкинезы. Его крутило в разные стороны. Мы еще не понимали, что с ним. Малыша спасали. Обследовали. Смотрел ортопед и сказал, что ему повредили шейный позвонок, который вдавился ему в гортань. Я бабушка Алана Филипе находилась остальные 53 дня вместе с дочерью и внуком в неврологическом отделении больницы в одной палате. Так как моя дочь валилась от усталости и бессонных ночей и заболела. Затем нас выписали домой. Итого с рождения малыш провел в больницах 83 дня.Диагнозов много:из...ЕщёДокументы находились на Алана у одной из сотрудников перинатального центра, которая сопровождала в неврологию. Я попросила документы, почитать мне не давали. Я настояла. Когда мы с дочерью читали диагнозы - плакали. От нас все диагнозы скрывали.Приехали когда в областную детскую поликлинику в приемный покой, дочь завели с малышом. Забрали свое одело грязное и бегом в дверь.У малыша были судороги, гиперкинезы. Его крутило в разные стороны. Мы еще не понимали, что с ним. Малыша спасали. Обследовали. Смотрел ортопед и сказал, что ему повредили шейный позвонок, который вдавился ему в гортань. Я бабушка Алана Филипе находилась остальные 53 дня вместе с дочерью и внуком в неврологическом отделении больницы в одной палате. Так как моя дочь валилась от усталости и бессонных ночей и заболела. Затем нас выписали домой. Итого с рождения малыш провел в больницах 83 дня.Диагнозов много:из них дцп, гиперкинезы, гидроцефалия, псевдобульбарный синдром, судорожный синдром, синдром двигательных нарушений, тяжелое-гипоксич-ишемическое поражение ЦНС. При выписке находился на зондовом вскармливании.Нужно было еще откачивать все слюни постоянно в ротике, так как не глотал. А засыпал под утро. и мы днем ложились с Ляной спать. С ног валились. и мы по очереди с Ляной носили его на руках. Находились в зале. Так как мужчинам нужно было идти на работу. и то они не спали.Облздравохранение выдало нам квоту на обследование в Астану и мы купили три билета за свой счет на самолет и повезли Аланчика в Республиканский центр материнства и детства в г. Астану В Астане нас с самолета скорая забирала. в полете у Алана судороги начались. и еще в небе летели. по рации в Астану пилоты передали, чтобы скорую подгоняли. И Ляну с Аланом увезли. мы сами с Артемом на такси добирались. И на все уходили деньги. За самолет нам никто не платил, я все оплачивала сама. И на питание там в Астане я все платила. У нас до сих пор билеты лежат. Дочь вместе с со своим ребенком лежали в центре 10 суток. Все дни плакал.Там сказали: «Все что можно малышу сделали». Слишком большая была гипоксия Обследовали, назначили лечение, рекомендации и дали инвалидность .Мы ничего не упускали.А наоборот, нас хвалят невропатологи, что все вовремя начали делать. Своими силами лечили. С 5 месяцев стали лечить малыша в местном центре (платном)" Малыш", у доктора Лель. А.Г.Кроме этого нас лечил врач-реабилетологКизат, лечит по тибетской медицине. Мы брили Алана налысо и втирали специальное масло в голову. Возили Алана в г.Аксу каждый день на такси. Он орал криком. Затем врач стал к нам приезжать в город, мы до сих пор даем Алану его лекарство для мозга, у него много Павлодарских деток лечились.
Лекарства покупали, все что назначали.Начали делать все процедуры за свой счет: массаж по 15 000 тнг/10 дней ,ЛФК 20 000/10 дней каждый месяц; логопед 10 000/10дней. ,. Позже стали призывать к помощи людей, расклеивать листовки, просить поставить куб в магазинах города. Так как кредит на лечение мы уже брали, и не в силах все оплачивать, а медлить в лечении и откладывать нельзя. Потом узнали про центр реабилитации в Павлодаре Царик, начали ходить туда тоже платно 5500 тнг/за 1 занятие в костюме. Там занятия в костюме Адели. Ходили на костюм регулярно,перед МЦ»Кортекс» и после.С 7 месяцев нашего малыша кормим без зонда, по чуть чуть и сейчас, малыш давится, но ест. Прием пищи у нас занимает долгое время. Много терпения у родителей, очень любим нашего малыша, хотим чтобы всему научился. Кушать учим потихоньку.Чтобы мы ни делали, а гиперкинезы днем и ночью его преследовали. На улицу не могли вынести. От малейшего прикосновения ветерка он кричал. от света дне
...Ещё
Лекарства покупали, все что назначали.Начали делать все процедуры за свой счет: массаж по 15 000 тнг/10 дней ,ЛФК 20 000/10 дней каждый месяц; логопед 10 000/10дней. ,. Позже стали призывать к помощи людей, расклеивать листовки, просить поставить куб в магазинах города. Так как кредит на лечение мы уже брали, и не в силах все оплачивать, а медлить в лечении и откладывать нельзя. Потом узнали про центр реабилитации в Павлодаре Царик, начали ходить туда тоже платно 5500 тнг/за 1 занятие в костюме. Там занятия в костюме Адели. Ходили на костюм регулярно,перед МЦ»Кортекс» и после.С 7 месяцев нашего малыша кормим без зонда, по чуть чуть и сейчас, малыш давится, но ест. Прием пищи у нас занимает долгое время. Много терпения у родителей, очень любим нашего малыша, хотим чтобы всему научился. Кушать учим потихоньку.Чтобы мы ни делали, а гиперкинезы днем и ночью его преследовали. На улицу не могли вынести. От малейшего прикосновения ветерка он кричал. от света дневного его крутило всего. Он весь изгибался. Дневной и нормальный ночной сон положенный ребенку мы не знали, он не мог спать, его все время крутило и ребенок плакал. Мы все по очереди днем и ночью носили его на руках, кричащего. В коляске не мог лежать, он с нее мог выпасть при приступах гиперкинезов. Родители так мечтали повозить и погулять в коляске с малышом. Но это было невозможно. До года мы выхаживали малыша. Дочь медсестра по образованию. Работала детской участковой медсестрой во второй городской детской поликлинике г.Павлодара. Сама делала ему уколы и лечила по назначению невропатолога. Самое страшное , что никто не может дать нормально ответа, что делать, как лечить, какие прогнозы! Мы остались один на один с этой болезнью. Все ищем сами по книгам, по интернету, общаемся с мамами таких же детей с других регионов, ищем центры куда можно обратиться. С помощью добрых отзывчивых людей, знакомых, друзей , родственников мы собрали деньги в в реабилитационный центр Новых медицинских технологий Академгородка г.Новосибирска, где прошли 2 курса лечения и реабилитации. И один курс в Московском филиале Кортексг.Анапы. Дочь со своим мужем и внуком живут вместе с нами с дедушкой и бабушкой.Впереди тяжелая работа и большие затраты на лечение, которые не заработать среднестатистической семье. Четыре года назад у нас сгорела квартира. Нам пришлось начать жизнь с чистого листа. В том году 2012 у меня умер сын, от тяжелых болезней. в германии, ему было 33 года.Мне пришлось потратиться и поехать в германию. привести его прах и похоронить.На все это ушли деньги. которые были занятые. Аланчик сильно болеет. Одно горе за другим.
Комментарии 12
Круглый год Алан Филипе 1 октября 2011 года рождения, проходит курс лечения в реабилитационном центре ЦАРИК г.Павлодара республики Казахстан. Врач-реабилитолог Александр Владимирович. Его сотовый телефон.+7 705 601 67 59. ЛФК - Ирина Юрьевна. сотовый телефон +7 701 538 85 88. Лилиана Филипе (мама Алана Филипе) работала во 2-ой детской поликлинике г.Павлодара. участковой детской медсестрой. Лечащий врач АЛАНА ФИЛИПЕ участковый - Ирина Георгиевна. 1 городская детская больница. Участок №3. Сотовый телефон врача- +7 701 230 08 86, дом. телефон 68 99 03 мамы Алана
Алану Филипе 1 год и 7 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год вРЦ . Малыш уже прошел 2 курса реабилитации в Центре Новых Медицинских Технологий в г.Новосибирске. Следующее лечение в филиале МЦ "CORTEX" в г.-к.- Анапа с 21.08 по 09.09.2013 года. Два раза в месяц Алан проходит в процедуры в родном городе Павлодаре в РЦ ЦАРиК. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный ре
...ЕщёАлану Филипе 1 год и 7 месяца , но он еще не сидит , не держит голову, не переворачивается. В результате неправильного ведения родов малыш получил Тяжелое гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. ДЦП, смешанного типа. Псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкинетическийсиндром. Задержка в психомоторном и физическом развитии. Спастический тетрапез. Многочисленные синдромы. Врачи реабилитационных центров отметили Аланчика как перспективного ребенка. Сказали, что будут работать. Алану требуется несколько курсов в год вРЦ . Малыш уже прошел 2 курса реабилитации в Центре Новых Медицинских Технологий в г.Новосибирске. Следующее лечение в филиале МЦ "CORTEX" в г.-к.- Анапа с 21.08 по 09.09.2013 года. Два раза в месяц Алан проходит в процедуры в родном городе Павлодаре в РЦ ЦАРиК. Малышу очень нужна реабилитация чтобы держать голову,чтобы появился хватательный рефлекс. Чтобы сидел. Ползал. Бегали прыгал. Сейчас идет тяжелое выхаживание малыша. Ему нужна наша помощь !!!!!!
http://www.odnoklassniki.ru/alanfilipeСсылка на группу
У АЛАНА ФИЛИПЕ ТЯЖЕЛОЕ гипоксическ-ишемическое поражение ЦНС.ДЦП,смешанного типа.псевдобульбарный синдром.синдром двигательных нарушений.гиперкинетический синдром. задержка в психомоторном развитии. АЛАНА МУЧАЮТ ГИПЕРКИНЕЗЫ. ЕГО КРУТИ КАК ПРОБКУ. МИНЯЕТСЯ ИЗ-ЗА ЭТОГО МИМИКА ЛИЦА. ТЕЛО СТАНОВИТЬСЯ ТВЕРДЫМ. МЫШЦЫ НАПРЯЖЕНЫ. ИЗ-ЗА ГИПЕРКИНЕЗОВ ПЛОХО КУШАЕТ. ВО ВРЕМЯ ЕДЫ ГИПЕРКИНЕЗЫ УВЕЛИЧИВАТСЯ.. КОГДА КУПАЕМ РЕБЕНКА. ТАКЖЕ НАЧИНАЕТСЯ ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП И УВЕЛИЧИВАЮТСЯ. ДАЖЕ В РОТИКЕ СОПУТСТВУЕТ ГИПЕРКИНЕЗ, так как он напрягает мыщцы. И НАШ АЛАНЧИК ПЛАЧЕТ. СПИТ ПЛОХО. КАЖДЫЙ ЧАС ПРОСЫПАЕТСЯ ИЗ-ЗА ГИПЕРКИНЕЗОВ!!! МОЗГ НЕ ОТДЫХАЕТ!! ДНЕМ СПИТ 30 МИНУТ!!!!МАЛЫШ ЛЕЖИТ ТОЛЬКО НА СПИНЕ!! И СИДИТ НА РУКАХ ПРИ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!!! ПРОСИМ ПОМОЩИ!!! АЛАНУ ТРЕБУЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЯ!!!!!
Все что предпринимали для лечения Алана с момента рождения:
...ЕщёЛяне подсказывали с ее поликлинники врачи и кололи лекарствами постоянно. Судороги были и гиперкинезы.И в ванной купали. и в молоке коровьем и с травами. Мы же лечились медикаментозно 30 дней в роддоме и 53 дня в больнице детской областной. Для мозга уколы получали. Остальные врач невропатолог Фатима Сатаровна не назначала, сказала, что нам не нужно. А уколы , которые подавляли ум ребенка, мы не делали. Нам Лель врач в центре "Малыш" сказал не делайте ему никаких уколов , иначе дураком будет.до трех месяцев мы лежали в больнице. в 4 месяца мы полетели в Астану в республиканский центр материнства и детства. С 5 месяцев мы наблюдались в центре "Малыш" . Кроме этого наш лечил врач-реабилитолог по тибетской медицине.Мы брили Алана налысо и втирали специальное масло в голову. Сейчас на лето опять начнем этот же массаж и поброем Алана. Возили Алана в г.Ермак. каждый день на такси. Он орал
Все что предпринимали для лечения Алана с момента рождения:
Ляне подсказывали с ее поликлинники врачи и кололи лекарствами постоянно. Судороги были и гиперкинезы.И в ванной купали. и в молоке коровьем и с травами. Мы же лечились медикаментозно 30 дней в роддоме и 53 дня в больнице детской областной. Для мозга уколы получали. Остальные врач невропатолог Фатима Сатаровна не назначала, сказала, что нам не нужно. А уколы , которые подавляли ум ребенка, мы не делали. Нам Лель врач в центре "Малыш" сказал не делайте ему никаких уколов , иначе дураком будет.до трех месяцев мы лежали в больнице. в 4 месяца мы полетели в Астану в республиканский центр материнства и детства. С 5 месяцев мы наблюдались в центре "Малыш" . Кроме этого наш лечил врач-реабилитолог по тибетской медицине.Мы брили Алана налысо и втирали специальное масло в голову. Сейчас на лето опять начнем этот же массаж и поброем Алана. Возили Алана в г.Ермак. каждый день на такси. Он орал криком. Крутил, вертел Алана.Затем врач стал к нам приезжать в город, мы до сих пор даем Алану его лекарство для мозга . у него много Павлодарских деток лечились. У нас есть видио. Если в группе его нет, то мы скинем видио в группу.Руки и ноги мы постоянно трем. делаем массаж сами, что знаем. И по ДОМАНУ занимаемся. По системе ВОЙТА. Мы шевелили и шевелим пальцами и своими мозгами.
До 4 -х месяцев у нас Алан кричал. мы вызывали скорую за скорой. В Астане нас с самолета скорая забирала. в полете у Алана судороги начались. и еще в небе летели. по рации в Астану пилоты передали, чтобы скорую подгоняли. И Ляну с Аланом увезли. мы сами с Артемом на такси добирались. И на все уходили деньги. За самолет нам никто не платил, я все оплачивала сама. И на питание там в астане я все платила. У нас до сих пор билеты лежат. Я не знаю когда Ляна группу открыла, но хоть и открыла. нам совершенно некогда было писать в эту группу о чем-то про Алана. Не было такого модератора, чтобы все новости о каждом шаге сообщать. Алан много месяцев ночью не спал. Об этом многие знают, в том числе и наш модератор Ирина Чернакова. У меня даже статусы стоят. что утром я пишу, что Алан только заснул. И график его сна менялся. И еще вдобавок в носике зонд. Нужно было еще откачивать все слюни постоянно в ротике, так как не глотал. А засыпал под утро. и мы днем ложились
...ЕщёДо 4 -х месяцев у нас Алан кричал. мы вызывали скорую за скорой. В Астане нас с самолета скорая забирала. в полете у Алана судороги начались. и еще в небе летели. по рации в Астану пилоты передали, чтобы скорую подгоняли. И Ляну с Аланом увезли. мы сами с Артемом на такси добирались. И на все уходили деньги. За самолет нам никто не платил, я все оплачивала сама. И на питание там в астане я все платила. У нас до сих пор билеты лежат. Я не знаю когда Ляна группу открыла, но хоть и открыла. нам совершенно некогда было писать в эту группу о чем-то про Алана. Не было такого модератора, чтобы все новости о каждом шаге сообщать. Алан много месяцев ночью не спал. Об этом многие знают, в том числе и наш модератор Ирина Чернакова. У меня даже статусы стоят. что утром я пишу, что Алан только заснул. И график его сна менялся. И еще вдобавок в носике зонд. Нужно было еще откачивать все слюни постоянно в ротике, так как не глотал. А засыпал под утро. и мы днем ложились с Ляной спать. С ног валились. и мы по очереди с Ляной носили его на руках. Находились в зале. Так как мужчинам нужно было идти на работу. и то они не спали. А нам дали инвалидность и до свидание. ...Мы ничего не упускали. А наоборот, нас хвалят невропатологи, что все вовремя начали делать. А в этот костюм который сейчас надевают в центре Алану, мы вовремя начали тоже как говорится надевать Алану.. С раннего времени и нельзя было. И у нас пока судороги прошли. У нас все написано в группе. А шею Алану сломали во время родов. Ему два позвоночника вдавились в гортань.Работали и работаем! Спасибо добрым людям, что отзываются на наш зов помощи, Хранит их господь Счастья им!. Хлеба на стол! Мы всех помним, кто нам помогает. Мы все фиксируем, всю помощь! Помощь, добро не забывается!.
А Алана мы коляске вывозил три раза. И начали возить месяц назад. ОН У НАС В КОЛЯСКЕ НЕ ЛЕЖИТ! ОТ СИЛЫ 5-1О бывает 15 минут И все!. Родители мечтают, когда они смогут спокойно прогуляться с колясочкой и Аланом по улице. Сесть на лавочку и улыбаться своему малышу! Но НЕТ ЭТОГО! НЕТ! Как обьснить людям! Начинает Алан в колясочке изгинаться и подпрыгивать. Гиперкинезы. Летит с коляски. На руках носят они его.. . Нужна специальная колясочка прогулочная для детей ДЦП. А она стоит громадных денег. Стоит столько, сколько нам свозить малыша в центр., который сейчас собираем деньги. Вот такая сумма! Что интересует, пожалуйста пишите мне в личку, либо сюда в беседку, я на все вопросы отвечу. И предоставлю, если нужно доказательства. Почему пишу доказательства, потому, что мы были в шоке от того, что мы видели, что с ребенком делалось, мы его ВЫХАЖИВАЛИ! Занимались спасением! Я бабушка Алана находилась 53 дня вместе дочерью и внуком в неврологическом отделении обла
...ЕщёА Алана мы коляске вывозил три раза. И начали возить месяц назад. ОН У НАС В КОЛЯСКЕ НЕ ЛЕЖИТ! ОТ СИЛЫ 5-1О бывает 15 минут И все!. Родители мечтают, когда они смогут спокойно прогуляться с колясочкой и Аланом по улице. Сесть на лавочку и улыбаться своему малышу! Но НЕТ ЭТОГО! НЕТ! Как обьснить людям! Начинает Алан в колясочке изгинаться и подпрыгивать. Гиперкинезы. Летит с коляски. На руках носят они его.. . Нужна специальная колясочка прогулочная для детей ДЦП. А она стоит громадных денег. Стоит столько, сколько нам свозить малыша в центр., который сейчас собираем деньги. Вот такая сумма! Что интересует, пожалуйста пишите мне в личку, либо сюда в беседку, я на все вопросы отвечу. И предоставлю, если нужно доказательства. Почему пишу доказательства, потому, что мы были в шоке от того, что мы видели, что с ребенком делалось, мы его ВЫХАЖИВАЛИ! Занимались спасением! Я бабушка Алана находилась 53 дня вместе дочерью и внуком в неврологическом отделении областной детской клиники в больнице ходила босиком по битонному полу, в майке, в штанах до колена задратых, с меня катился холодный пот, ноги распухли ,я одевала на ноги 43 размера тапки. Сидела на таблетках и помогала. я отдавала всю себя.. как могла.. всю.. У меня сахарный диабет. Дочь валилась от усталости. и бессоных ночей...и заболела. Заведующая клиникой совместно с департаментом здравоохранения мне разрешили лежать вместе с ними в одной палате. И это нужно тома писать, что происходило. Но я помню каждый прожитый день, он давался нелегко. У дочери после таких родов много болезней образовалось. В том числе сахарный диабет на нервной почве. И моей дочери нужен каждый день психолог. Так как психологически на нее повлияли роды. и такие события о ее малыше. Центр Новых медицинских технологий Академгородка в Новосибирске моей дочери назначил постоянную консультацию с психологом. Поэтому я до сих пор неустанно помогаю своей дочери. Люблю до безумия своего внука, Я мама, самый лучший консультант и психолог. для них. И еще раз Всем мои хорошие прекрасного настроения и счастья в семье!
Алан Филипе 2 года -малыш с Казахстана упорно борется за свою жизнь, стал инвалидом по вине и халатности медработников родильного дома Долго не принимали роды. Его мама стала опухать и чернеть.. и не смогла сама родить...не было потуг. в обменной карточке мамы Алана было родоразрешение на 26 сентября. Но перинотальный центр г.Павлодара на это не среагировал, они посчитали не нужным этого делать! Роддильный дом ее принял только 30 сентября2011 г. Алана выдавили ночью 1 октября. Вес был 4 кг 500 гр. Красивый такой. Малыш не дышал. был синим. Реанимация. Боролись за жизнь Алана. Просили кесарево..кесарево не стали делать, сказали здоровая, сама родишь..Очень долго спасали.Боролись. Сосать и глотать не мог. Принимал пищу через зонд. При выдавливании малышу сломали шейный позвонок. который вдавился в его гортань. В итоге . Малыш не ходит. не держит головку. не разговаривает, не ползает, не держит игрушки. не переварачивается. Реабилитационные центр г.Новосибирск
...ЕщёАлан Филипе 2 года -малыш с Казахстана упорно борется за свою жизнь, стал инвалидом по вине и халатности медработников родильного дома Долго не принимали роды. Его мама стала опухать и чернеть.. и не смогла сама родить...не было потуг. в обменной карточке мамы Алана было родоразрешение на 26 сентября. Но перинотальный центр г.Павлодара на это не среагировал, они посчитали не нужным этого делать! Роддильный дом ее принял только 30 сентября2011 г. Алана выдавили ночью 1 октября. Вес был 4 кг 500 гр. Красивый такой. Малыш не дышал. был синим. Реанимация. Боролись за жизнь Алана. Просили кесарево..кесарево не стали делать, сказали здоровая, сама родишь..Очень долго спасали.Боролись. Сосать и глотать не мог. Принимал пищу через зонд. При выдавливании малышу сломали шейный позвонок. который вдавился в его гортань. В итоге . Малыш не ходит. не держит головку. не разговаривает, не ползает, не держит игрушки. не переварачивается. Реабилитационные центр г.Новосибирска отметил Алана Филипе перспективным ребенком! Ему только нужно помочь. Надеемся на помощь людей, которые не пройдут мимо, окажут Алану финансовую помощь для прохождения реабилитации в родном городе.кто сколько может.. по маленьку и сумма наберется. Если не сможите помочь. помогите пожалуйста в распространении информации, информация об Алане Филипе тяжело расходится. Поставьте КЛАСС , поставьте у себя статус про нашего малыша , разместите кто может его фото.этим Вы уже нам поможите.!Ссылка на группу
http://www.odnoklassniki.ru/alanfilipeДИАГНО: Последствие СОЧЕТАННОГО перинатального поражения ЦНС -ТЯЖЕЛОЙ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ С ИСХОДОМ В ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРВЕНТИКУЛЯРНЫХ ЗОНАХ,СМЕШАННУЮ ГИДРОЦЕФАЛИЮ.ХРОНИЧЕСКАЯ ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ВЯЛОТЕКУЩАЯ СМЕШАННАЯ НЕЙРОИНФЕКЦИЯ.НЕАКТИВНАЯ ФАЗА, С НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА.С ВЫРАЖЕНОЙ АУТОНЕЙРОИММУНННОЙ АГРЕССИЕЙ!!!!!!!!!!!!!!И НАРУШЕНИЕМ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ОБЩЕМУ БЕЛКУ МИЕЛИНА.ГИПЕРТЕНЗИОННЫЙ СИНДРОМ С ГЕМОЛИКВОРНОЙ ДИСТЕНЗИЕЙ.СИНДРОМ СТОЙКОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ АСТЕНИИ.СИНДРОМ ДВИГАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ В ВИДЕ СМЕШАННОГО ТЕТРАПАРЕЗА.ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ СИНДРОМ.ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ.СИНДРОМ КОГНИТИВНЫХ И РЕЧЕВЫХ НАРУШЕНИЙ.
Пишет бабушка Алана. 26
...Ещёавгуста 2011 года моей дочери Филипе Лилиане Владимировне 1984 года
рождения в женской консультации выдали направление на родоразрешение . Дочь
почувствовала боли в животе,ее направили на УЗИ.Мы с ней поехали в
клинику "Аско" и там сделали УЗИ плода.Где сказали, что ей
нужно рожать. Вечером 26 августа вместе с вещами мы повезли ее в
перинатальный центр г.Павлодара. Показали направление на родоразрешение. В
приемном покое посмотрели и сказали , что еще рано рожать. Объяснили тем,
что если они ее оставят в центре, то она будет лежать
просто так, что ей ничего делать не будут. На следующий день мы поехали с
дочерью опять с вещами в перинатальный центр, так как всю ночь дочь простонала.
были боли внизу живота и в пояснице, отекла Она позвонила доктору
Макарову -это гинеколог. перинатального центра с которым она заранее
договаривалась( платно за 35000 тысяч тенге). В этот день была его смена.
Макарову показали родоразрешение и УЗИ. Докт
Пишет бабушка Алана. 26
августа 2011 года моей дочери Филипе Лилиане Владимировне 1984 года
рождения в женской консультации выдали направление на родоразрешение . Дочь
почувствовала боли в животе,ее направили на УЗИ.Мы с ней поехали в
клинику "Аско" и там сделали УЗИ плода.Где сказали, что ей
нужно рожать. Вечером 26 августа вместе с вещами мы повезли ее в
перинатальный центр г.Павлодара. Показали направление на родоразрешение. В
приемном покое посмотрели и сказали , что еще рано рожать. Объяснили тем,
что если они ее оставят в центре, то она будет лежать
просто так, что ей ничего делать не будут. На следующий день мы поехали с
дочерью опять с вещами в перинатальный центр, так как всю ночь дочь простонала.
были боли внизу живота и в пояснице, отекла Она позвонила доктору
Макарову -это гинеколог. перинатального центра с которым она заранее
договаривалась( платно за 35000 тысяч тенге). В этот день была его смена.
Макарову показали родоразрешение и УЗИ. Доктор осмотрел мою дочь,
прослушал плод, сказал, что сердцебиение нормальное у малыша. Моя дочь начала
говорить, что плохо себя чувствует, что болит живот, поясница, что не
спала всю ночь. Что не может сидеть. Он ей сказал,:"Но сейчас же ты
сидишь?" На что дочь моя ответила, что она сидит на одной половинке попы,
что полностью не может на попе сидеть, ей больно.Мы начали говорить ему, что
вот же нам дали родоразрешение. Нужно ей рожать. Доктор ответил нам, что
в женской консультации паникуют, они хотят снять с себя ответственность, вот и
выдали направление на родоразрешение, что дочери еще рано рожать. Время
не пришло. И отправил дочь домой. Сказал чтобы приехала через день, он
посмотрит. Это должно быть 30 сентября. Пока ждали 30 сентября у
дочери были также боли в пояснице и внизу живота. И дочь стала чернеть. 30
сентября я с ее мужем повезли мою дочь в перинатальный центр. Доктор Макаров
осмотрел ее и сказал что есть раскрытие на два пальца. Приезжайте к
вечеру. Привезли опять всей семьей дочь к вечеру в перинатальный центр в
приемный покой. Я начала разговаривать с доктором Макаровым, о том
чтобы дочери сделали кесарево сечение.. Так как она поправилась за время
беременности на 50 килограмм. И что видно что плод большой. И что почти
четверо суток дочь не спала, устала.Нет сил у нее. На что Макаров
ответил:" Сама родит, вон какая здоровая, если он ей сделает кесарево
сечение, то долго заживать будет шрам. Хотя у дочери в обменной карте
было написано про высокий пролактин. В итоге дочь родить не
смогла самостоятельно, врач с ней сам на схватках не присутствовал,
присутствовала его помощница. Потуг не было. Макаров заходил время от времени в
родовую палату и спрашивал как дела? Почему не рожаешь? Роды были
партнерские, с моей дочерью рядом была
ее подруга. Я со своей семьей находилась внизу перинатального центра. Со
слов подруги Макаров пренебрежительно относился к моей дочери.
Когда
прошло уже много времени доктор Макаров и многие другие забегали возле, стали
прослушивать плод, стали кричать :"Тужся". Потуг не было. И начали
выдавливать ребенка и кричать чтобы тужилась, если не будет тужиться, то
щипцами вытащат ребенка.Малыша выдавили. Он был весь синий, пуповина синяя.
Звуков не издавал. Меня и супруга дочери пригласили зайти к
ней.Дочь лежала вся в бреду, бормотала что-то, напуганная, глаза
рассеянные, мутные. Лицо ее особенно в районе губ и бороды было синее и с
сукровицей. На руках остались шрамчики от уколов, я поняла, что ее
кололи, либо делали системы.
Доктор
...ЕщёМакаров нас предупредил, что малыш в реанимации, чтобы про состояние ребенка
дочери ничего не говорили. Сказал дочери, что не знает как теперь
оправдываться? Молитесь богу, чтобы выжил. Посоветовал утром привезти батюшку.
Что мы и сделали. Батюшка покрестил нашего малыша в реанимации. В реанимации
малышу проводили искусственную вентиляцию ле
Когда
прошло уже много времени доктор Макаров и многие другие забегали возле, стали
прослушивать плод, стали кричать :"Тужся". Потуг не было. И начали
выдавливать ребенка и кричать чтобы тужилась, если не будет тужиться, то
щипцами вытащат ребенка.Малыша выдавили. Он был весь синий, пуповина синяя.
Звуков не издавал. Меня и супруга дочери пригласили зайти к
ней.Дочь лежала вся в бреду, бормотала что-то, напуганная, глаза
рассеянные, мутные. Лицо ее особенно в районе губ и бороды было синее и с
сукровицей. На руках остались шрамчики от уколов, я поняла, что ее
кололи, либо делали системы.
Доктор
Макаров нас предупредил, что малыш в реанимации, чтобы про состояние ребенка
дочери ничего не говорили. Сказал дочери, что не знает как теперь
оправдываться? Молитесь богу, чтобы выжил. Посоветовал утром привезти батюшку.
Что мы и сделали. Батюшка покрестил нашего малыша в реанимации. В реанимации
малышу проводили искусственную вентиляцию легких. Родители посещали малыша.Мало сказать что
они были в сильном потрясении и
отчаянии. Очень плакали сильно, что так случилось с ребеночком. Дочери до сих
пор нужен психолог. На
пятый день только ребенка начали кормить по 30 грамм, через зонд.так как из-за гипоксии в
желудкеполопались сосуды. На 10 сутки перевели в патологию.когда с
реанимации малыша перевели в патологию малыш не сосал, не глотал. То молчал, позже
уже и кричал днем и ночью. Я и мой муж, были в большом недоразумении, мы не могли осмыслить все
происходящее.И пошли к заведующей перинатальным центром. Но ее не оказалось.
Была заместитель. Она нас приняла. Мы с мужем спросили.как так получилось.
что наш малыш в таком тяжелом состоянии? И что не сосет грудь... На то она
нам ответила" Голод не тетка".засосет. И что он не мог родиться, она объяснила- у малыша плечики
большие.
Доктор
Макаров посетил мою дочь в патологии за оплатой за роды. Дочь денег не
заплатила. Спросил как у нее дела? Дочь сказала что малыш не плачет, не сосет.
На что Макаров ответил :"Если не плачет, значит ничего не
болит" Развернулся и ушел. На руки брать не разрешали. Алан заплакал на 20
день жизни. Делали системы днем и ночью малышу. Приглашали на консультацию
невропатолога с детской областной больницы. Затем перевели в детскую
областную больницу в неврологическое отделение.Когда переводили в неврологию детской областной поликлиники
Алана завернули в грязное серое, а не белое одеяло.И посадили в жигули
тяжело-больного ребенка, в машине воняло
бензином, машина всю дорогу от одного конца города в другой глохла и дергалась.В это время Аланчик мой
внук кричал, очень сильно кричал.
псевдобульбарный синдром, судорожный синдром, синдром двигательных нарушений,
тяжелое-гипоксич-ишемическое поражение ЦНС. При выписке находился на зондовом
вскармливании.Нужно было еще откачивать
все слюни постоянно в ротике, так как не глотал. А засыпал под
утро. и мы днем ложились с Ляной спать. С ног валились. и мы по очереди с
Ляной носили его на руках. Находились в зале. Так как мужчинам нужно было
идти на работу. и то они не спали.Облздравохранение выдало
нам квоту на обследование в Астану и мы купили три билета за свой
счет на самолет и повезли Аланчика в Республиканский центр
материнства и детства в г. Астану В Астане нас с самолета
скорая забирала. в полете у Алана судороги начались. и еще в небе летели.
по рации в Астану пилоты передали, чтобы скорую подгоняли. И Ляну с
Аланом увезли. мы сами с Артемом на такси добирались. И на все уходили деньги.
За самолет нам никто не платил, я все оплачивала сама. И на питание там в
Астане я все платила. У нас до сих пор билеты лежат.
Дочь вместе с со своим ребенком лежали в центре 10 суток. Все дни
плакал.Там сказали: «Все
что можно малышу сделали». Слишком большая была гипоксия Обследовали, назначили
лечение, рекомендации и дали инвалидность .Мы ничего не упускали.А
наоборот, нас хвалят невропатологи, что все вовремя начали делать. Своими
силами лечили. С 5 месяцев стали лечить малыша в местном центре (платном)"
Малыш", у доктора Лель. А.Г.Кроме этого нас лечил врач-реабилетологКизат, лечит по тибетской
медицине. Мы брили Алана налысо и втирали специальное масло в голову. Возили
Алана в г.Аксу каждый день на такси. Он орал криком. Затем врач стал к нам приезжать в город, мы
до сих пор даем Алану его лекарство для мозга, у него много Павлодарских деток
лечились.
Лекарства покупали, все что назначали.Начали делать все
...Ещёпроцедуры за свой счет: массаж по 15 000
тнг/10 дней ,ЛФК 20 000/10 дней каждый месяц; логопед 10 000/10дней. ,.
Позже стали призывать к помощи людей,
расклеивать листовки, просить поставить куб в магазинах города. Так как
кредит на лечение мы уже брали, и не в силах все оплачивать, а медлить в
лечении и откладывать нельзя. Потом узнали про центр реабилитации в Павлодаре
Царик, начали ходить туда тоже платно 5500 тнг/за 1 занятие в костюме. Там занятия в костюме
Адели. Ходили на костюм регулярно,перед МЦ»Кортекс» и после.С 7 месяцев нашего малыша кормим без зонда, по чуть
чуть и сейчас, малыш давится, но ест. Прием пищи у нас занимает долгое
время. Много терпения у родителей, очень
любим нашего малыша, хотим чтобы всему научился. Кушать учим потихоньку.Чтобы мы ни делали, а
гиперкинезы днем и ночью его
преследовали.
На улицу не могли вынести. От малейшего прикосновения ветерка он кричал. от
света дне
Лекарства покупали, все что назначали.Начали делать все
процедуры за свой счет: массаж по 15 000
тнг/10 дней ,ЛФК 20 000/10 дней каждый месяц; логопед 10 000/10дней. ,.
Позже стали призывать к помощи людей,
расклеивать листовки, просить поставить куб в магазинах города. Так как
кредит на лечение мы уже брали, и не в силах все оплачивать, а медлить в
лечении и откладывать нельзя. Потом узнали про центр реабилитации в Павлодаре
Царик, начали ходить туда тоже платно 5500 тнг/за 1 занятие в костюме. Там занятия в костюме
Адели. Ходили на костюм регулярно,перед МЦ»Кортекс» и после.С 7 месяцев нашего малыша кормим без зонда, по чуть
чуть и сейчас, малыш давится, но ест. Прием пищи у нас занимает долгое
время. Много терпения у родителей, очень
любим нашего малыша, хотим чтобы всему научился. Кушать учим потихоньку.Чтобы мы ни делали, а
гиперкинезы днем и ночью его
преследовали.
На улицу не могли вынести. От малейшего прикосновения ветерка он кричал. от
света дневного его крутило всего.
Он весь изгибался. Дневной и нормальный ночной сон положенный ребенку мы не
знали, он не мог спать, его все время крутило и ребенок плакал. Мы все по
очереди днем и ночью носили его на руках, кричащего. В коляске не мог
лежать, он с нее мог выпасть при приступах гиперкинезов. Родители так мечтали повозить и погулять в коляске с малышом. Но
это было невозможно. До года мы выхаживали малыша. Дочь медсестра по
образованию. Работала детской участковой медсестрой во второй городской
детской поликлинике г.Павлодара. Сама делала ему уколы и лечила по назначению
невропатолога. Самое страшное , что никто не может дать нормально ответа, что
делать, как лечить, какие прогнозы! Мы остались один на один с этой
болезнью. Все ищем сами по книгам, по
интернету, общаемся с мамами таких же детей с других регионов, ищем центры куда можно обратиться. С помощью
добрых отзывчивых людей, знакомых, друзей , родственников мы собрали
деньги в в реабилитационный центр Новых медицинских технологий
Академгородка г.Новосибирска, где прошли 2 курса лечения и реабилитации.
И один курс в Московском филиале Кортексг.Анапы. Дочь со своим мужем и внуком живут вместе с нами с дедушкой
и бабушкой.Впереди тяжелая работа и большие затраты на лечение, которые не
заработать среднестатистической семье. Четыре года назад у нас сгорела квартира. Нам пришлось начать
жизнь с чистого листа. В том году 2012 у меня умер сын, от тяжелых болезней. в
германии, ему было 33 года.Мне пришлось
потратиться и поехать в германию.
привести его прах и похоронить.На все это ушли деньги. которые были
занятые. Аланчик сильно болеет. Одно
горе за другим.