История Алины Бабиной поражает своей силой и желанием жить.

Врачи твердили родителям: девочка из-за ДЦП не сможет ни двигаться, ни говорить. Но она сломала все стереотипы👇
Алина родом с Дальнего Востока. Она росла в то время, когда люди ещё не знали, что такое инклюзивность. О том, чтобы передвигаться в школе на коляске и речи не было, а если она где-то появлялась в кресле, то на неё показывали пальцем. Но разве это сломало девочку? Нет!
Она верила в себя и свои силы, занималась творчеством (Алина очень любит петь) и по совету родителей стала программистом, достигнув определённых высот. А для того, чтобы подарить надежду таким как она, девушка решила создавать социальные проекты и получала на них гранты.
На пути к добру было много сложностей. Здоровье не позволяло тратить много ресурса на работу, учебу и социальную деятельность. Операции были дорогостоящими, а средств на них не было. Преодолевая боль и проблемы с дыханием, она ездила на добровольческие форумы и даже подала свой проект на Международную Премию #МЫВМЕСТЕ. Тогда девушка и подумать не могла, к чему это приведёт.
Надежда есть! Её проект заметили, а представители Премии предложили ей бесплатную реабилитацию: в Сочи её очень хотели поставить на ноги. И даже несмотря на автомобильную аварию, которая, казалось, должна была сломать девочку ещё одним страшным поворотом судьбы, она смело вступила на путь к тому, чтобы больше никогда не садиться в инвалидное кресло.
#инклюзия