Предыдущая публикация
💉💉💉ПОДРОБНО О ВАКЦИНЕ «Спутник V»: состав, фармсвойства и другие важные особенности
Споры о вакцинации и основной применяемой вакцине не утихают. Общество разделилось на два разновеликих лагеря. Аргументы одних обращаются к официальным данным и логике, других – к эмоциям и пропаганде. А ведь всего лишь достаточно воспользоваться существующей объективной информацией от разработчика вакцины.
Но пока попытки разговора между сторонниками разных точек зрения выглядят примерно так (сравним с новой моделью автомобиля):
– Какая мощность двигателя?
– Мощность двигателя не исследовалась.
– Каков пробег на одной заправке?
– Много километров. Тысячи!
– Но вы же это не проверяли.
– Ну и что?
– Гарантийный срок?
– 100 лет.
– Как это?
– Зато смотрите – какой цвет красивенький. Вон, трое вчера купили и до сих пор ездят. А ещё весь Гондурас сделал на модель заказ.
Во избежание подобного в случае с вакциной, которая важнее чем автомобиль, следует внимательно изучить, например, Инструкцию по её применению. Что мы сейчас и сделаем.
Инструкцию любой желающий может найти на сайте Государственного реестра лекарственных средств в разделе 7 Регистрационного удостоверения этого препарата – «Показать инструкции» (ссылка указана под следующим ниже принтскрином). Обратите внимание на то, что она постоянно меняется и модифицируется.
Открываем последнюю версию Инструкции по медицинскому применению препарата Гам-KO ВИД-Вак («Спутник V ») – Изменение №4 от 30.12.2020 и внимательно смотрим самое главное – раздел «Состав» .
Там, в частности, сообщается: «Ген белка S вируса SАRS-СoV -2 в количестве (1,0±0,5)х10 в степени 11 частиц». Десять в одиннадцатой степени это всего лишь 100 000 000 000 (сто миллиардов) частиц. "Немного".
Далее смотрим раздел «Фармакологические свойства» последнего Изменения №8 Инструкции от 30.12.2020. Там написано: «Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности продолжаются в настоящее время».
Затем пытаемся понять – как препарат взаимодействует с другими лекарствами и как он влияет на способность человека концентрировать внимание. И тут выясняется, что «Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось», а «Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились».
Привлекает внимание и форма выпуска вакцины на большинстве производств (за исключением АО «Биннофарм, где 1 ампула – 1 доза). Она расфасовывается во флаконы по 3 мл, предназначенные на 5 доз. Это "эффективно". Поскольку 3 на 5 без остатка не делится, логично предположить, что дозы определяются производящей процедуру медсестрой «на глазок».
Много полезной информации и на сайте разработчика вакцины – НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Там, например, о вакцине «Спутник V» честно сказано следующее:
«Российская вакцина на основе аденовирусного вектора была зарегистрирована Министерством здравоохранения России 11 августа.
«Векторы» являются носителями, которые могут доставить генетический материал из другого вируса в клетку. При этом генетический материал аденовируса, который вызывает инфекцию, удаляется и вставляется материал с кодом белка от другого вируса, в данном случае от шипа коронавируса. Этот новый элемент безопасен для организма, но он помогает иммунной системе реагировать и вырабатывать антитела, которые защищают от инфекции.
Технологическая платформа векторов на основе аденовирусов упрощает и ускоряет создание новых вакцин путем модификации исходного вектора-носителя генетическим материалом из новых появляющихся вирусов, что позволяет получать новые вакцины в сжатые сроки. Такие вакцины вызывают сильный ответ со стороны иммунной системы человека».
То есть утверждается, что вам привьют чужеродный ген (от шипа кopoнавируса), который начнёт некую деятельность внутри вашего организма, и это хорошо. Люди почему-то боятся есть генно-модифицированные помидоры, а тут генетический код кopoнавирусного шипа в тело вливают – и ничего.
Многих потенциально желающих привиться интересует – когда закончится третья фаза исследований. Однако чёткой информации об этом так и нет. Складывается впечатление, что это секретные сведения. Одни говорят – в марте 2021 года, другие – в конце апреля. На сайтах НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи и специальном сайте о вакцине sputnikvaccine.com об этом также ни слова. Информация, которая действительно была бы полезной, тонет в море победных сообщений о том, что вакцина зарегистрирована в Мьянме, Тунисе, Гвинее, Парагвае и ряде других стран. Точнее, её нет. Парагвай – это важно, но сведения о сроках и истинном содержании фазы III в России для нас важнее.
Единственное, что удалось найти достоверного по вопросу сроков – это официальное сообщение ТАСС от 3 сентября 2020 года. В соответствии с ним, «пострегистрационный этап клинических исследований вакцины «Спутник V» планируется завершить до конца 2022 года».
Почему организаторы вакцинации затрудняются прояснить эти элементарнейшие вопросы, возникающие у людей, а ведут агитацию исключительно на эмоциях: «эффективна и безопасна», «безопасна и эффективна»? У нас нет ответа на этот вопрос.
Впрочем, заявляемая эффективность вакцины действительно велика. На сайте sputnikvaccine.com говорится: «По данным исследований, эффективность вакцины «Спутник V» против СОVID-19 составляет 91,6%. Расчет этого показателя производился на основе данных по 19 866 добровольцам, получившим и первую, и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо – на заключительном контрольном этапе зафиксировано 78 подтвержденных случаев СОVID-19». То есть, всего лишь примерно каждому десятому вакцина может не помочь.
Итак, теперь информации более чем достаточно. Можно начинать делать правильный выбор.
#ПричиныБолезней
Следующая публикация
Комментарии 1