🤔38-летний Джоно Ланкастер из Западного Йоркшира родился с редким синдромом Тричера-Коллинза из-за изменения в гене, влияющем на развитие его лицевой кости и тканей.

Подросток был оставлен в больнице родителями вскоре после рождения, и лишь благодаря социальным службам ему удалось найти дом. Взявшая его на воспитание мать Джин изменила его жизнь.
Пройдя несколько пластических операций после окончания школы, Джоно стал более уверенным в себе. Поддержка любящей подруги Лауры помогла ему полюбить себя таким, какой он есть.
Джоно стал источником вдохновения для детей с редкими заболеваниями, он даже прилетел в Аделаиду, чтобы поддержать маленького мальчика с таким же синдромом, как у него.
Сегодня Джоно продолжает свое путешествие, встречаясь с другими детьми, чтобы поддержать их и показать, что неважно, как вы выглядите, главное – быть добрым и сильным.
Последние Новости - узнавайте первыми о самых важных событиях!