Предыдущая публикация
Синдром Хантера характеризуется грубыми чертами лица, увеличением печени и селезенки, задержкой развития, проблемами с сердцем, слухом, речью и суставами.
В рамках 25-го Конгресса педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» были обсуждены новые возможности оценки и терапии этого орфанного заболевания.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев