Предыдущая публикация
Скрининг новорожденных - это метод массового обследования новорожденных с целью раннего выявления редких врожденных генетических заболеваний.
Цель такого тестирования - как можно раньше выявить детей с генетическим заболеванием. Это позволяет своевременно оказать необходимую медицинскую помощь, разработать план наблюдения за ребенком, понять, какие клинические симптомы могут проявиться, и предотвратить раннюю инвалидность или смерть ребенка. Как правило, недоношенных детей обследуют в родильном доме на второй день жизни, а доношенных - на седьмой.
Скрининг может выявить 36 наследственных заболеваний. Результаты скрининга будут готовы в течение 72 часов после забора крови. Скрининг новорожденных проводится в 3 этапа. На первом этапе неонатального скрининга новорождённых маме малыша предлагают заполнить добровольное информированное согласие. Необходимо внимательно ознакомиться с ним и, если появятся какие либо вопросы, не бойтесь задать их специалисту. На втором этапе непосредственно производят забор крови для исследования: не ранее, чем через 3 часа после кормления, чаще всего из пяточки младенца, предварительно её согрев.
Первую порцию крови стирают сухой ваткой. Последующие капли поочерёдно наносят в круги, нарисованные в бланке, который включает 5 нарисованных кружков для основного теста, и 3 для расширенного. Необходимо, чтобы капли крови заполнили все пространство кружков, тогда анализ будет достоверным. После завершения процедуры, поверхность пяточки протирают антисептической салфеткой и отдают малыша маме. В случае, когда во время скринингового исследования было установлено наличие того или иного заболевания, данные передаются либо в поликлинику по месту жительства, за которой закреплен ребенок, либо информация доносится лично родителям. Ребенка вместе с родителями приглашают на повторный забор крови для исключения или подтверждения наследственного заболевания более точными диагностическими методами. #МедицинаДНР #ЗдоровьеДНР #МинздравДНР #МедикиДНР
Следующая публикация
Комментарии 1