Предыдущая публикация
Форма заявки:
►Прикрепляете спец. фото с надписью "Сторонники добрых дел" с цветным рисунком сердца от руки (без данного фото заявки не рассматриваются)
1) фотографии, подробная информация о болезни и требуемом лечении;
2) реквизиты для помощи с обязательным банковским счетом или картой;
3) отчеты в полном объеме на текущую дату (детализации по реквизитам с начала сбора + подтверждающие скрины);
4) информационные и иные посты на стене группы - стена должна обновляться;
5) свидетельство о рождении / инвалидности, медицинские документы (эпикризы, справки, диагностика), счет на лечение.
►После размещения заявки, поделитесь ссылкой на вашу запись!
#добрыедела #storonnikidd #подарижизнь #нужнапомощь #благотворительность
#сторонникидд #добрыедела #сторонникидобрыхдел #storonnikidd Всем, кто хочет разместить объявление о помощи, подчеркну - реальной помощи здоровью человека, - Пишем здесь! Любые посты...
vk.com
Следующая публикация
Комментарии 53
Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия; ЧАЗН; ВПС ДМЖП; Астигматизм; гиперметропия 1ст; нестабильность тазобедренных суставов
Срочный сбор на 3-й курс реабилитации в МЦ Любовь Ангела (г.Новосибирск)
Общая сумма сбора: 190200р.
Срок сбора - до 5 марта 2018 года
2
карта Сбербанк на маму Елена Андреевна М.
3
Группа в ВК: http://vk.com/club135323486
Документы: http://ok.ru/group/53090406301835/album/53094502432907
История: http://ok.ru/group/53090406301835/topic/66197709441931
Обоснование: http://ok.ru/group/53090406301835/topic/67506221337483
Инстаграмм: https://www.instagram.com/vmalutina1987/
Связь с мамой WhatsApp: +79132153732
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям
Корчинский Богдан, 5 лет
Россия, город Валуйки, Белгородской обл
Группа помощи ОК:https://ok.ru/korchinsk
Диагноз : органическое поражение ЦНС,кистозная мальформация правой гемисферы,симптоматическая эпилепсия,левосторонний гемипарез, грубая задержка статикомоторного и психо-речевого развития
Сбор на лечение во Второй Народной клинике , г. Юньчен, Китай
Сумма сбора: =1 470 299 рублей
Срок: 01.02.2018 года.
Богдаше уже 5 лет.Очень много перенес малыш за это время.В месяц и 12 дней малыш перенес тяжелую операцию.И тогда Богдаша начал бороться за свою жизнь.Так как у малыша эпилепсия, мы потеряли много времени, борясь с приступами.В России с эпилепсией нас не все реабилитационные центры берут. Мы приняли решение пройти курс в одной из самых эффективных на данный момент клиник Китая Второй Народной клинике , г. Юньчен.В этой клинике именно комплексный подход к лечению который так необходим Бо...ЕщёПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям
Корчинский Богдан, 5 лет
Россия, город Валуйки, Белгородской обл
Группа помощи ОК:https://ok.ru/korchinsk
Диагноз : органическое поражение ЦНС,кистозная мальформация правой гемисферы,симптоматическая эпилепсия,левосторонний гемипарез, грубая задержка статикомоторного и психо-речевого развития
Сбор на лечение во Второй Народной клинике , г. Юньчен, Китай
Сумма сбора: =1 470 299 рублей
Срок: 01.02.2018 года.
Богдаше уже 5 лет.Очень много перенес малыш за это время.В месяц и 12 дней малыш перенес тяжелую операцию.И тогда Богдаша начал бороться за свою жизнь.Так как у малыша эпилепсия, мы потеряли много времени, борясь с приступами.В России с эпилепсией нас не все реабилитационные центры берут. Мы приняли решение пройти курс в одной из самых эффективных на данный момент клиник Китая Второй Народной клинике , г. Юньчен.В этой клинике именно комплексный подход к лечению который так необходим Богдаше,. У нас есть ШАНС поставить нашего мальчика на ноги,но к сожалению самостоятельно нам нереально собрать такую сумму, а время идет.... Без помощи нам не справится! Очень надеемся что найдутся Добрые Люди , помогут нашему Богданчику.!Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям, ПОЖАЛУЙСТА ПОДАРИТЕ БОГДАШЕ ШАНС НА ЖИЗНЬ БЕЗ ИНВАЛИДНОЙ КОЛЯСКИ!!! СПАСИБО ВАМ!!!
История : https://ok.ru/korchinsk/topic/65812914662346
Документы :https://ok.ru/korchinsk/topic/65832288480202
Обоснование сбора : https://ok.ru/korchinsk/topic/67047466363850
СПЕЦПОСТ: https://ok.ru/korchinsk/topic/67044617317322
Счет на лечение:https://ok.ru/korchinsk/album/53538383528138/862587078346
Отчет по предыдущему сбору : https://ok.ru/korchinsk/topic/67029463296970
Группа помощи в ВК ;https://vk.com/club118650916
Страничка Богдаши в инстаграмме:https://www.instagram.com/pomogemwmestebogdany/
Реквизиты: https://ok.ru/korchinsk/topic/65811690056650
Быстрый способ помочь:
Карта Сбербанка: 4276070014910931
PayPal: PayPal.me/Tanya73@yandex.ru
Яндекс деньги: 41001712933123
QIWI кошелек: +79524208776
Россия. г. Новосибирск
Диагнозы : последствия перинатальной патологии ЦНС на фоне недоношенности, спастический тетрапарез, внутренняя окклюзионная гидроцефалия (шунтированная). Задержка психомоторного и речевого развития. ЧАЗН, сходящееся содружественное косоглазие. Фокальная симптоматическая эпилепсия. Эквино-варусная установка стоп, тотальный кифоз.
ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР НА ТСР.
Общая сумма к сбору 158700р.
Реквизиты для помощи:
Сбербанк:
№ карты 67628044 9007138297
Получатель: Александра Александровна Г.
Яндекс деньги 4100 172940 7987
Киви кошелек +7 951 369 45 24
Билайн: +7 965 820 38 63 paypal.me/Pavlushka
Группы помощи для Паши:
https://ok.ru/myprosimpo https://vk.com/pavlikgavrilyk
Документы: https://ok.ru/myprosimpo/album/53382070927521
История: https://ok.ru/myprosimpo/topic/64278828905889
Обоснование счета: https://ok.ru/myprosimpo/topic/64708040357281
Контакты: https://ok.ru/myprosimpo/topic/62083218175393
Группа помощи: https://vk.com/aleksandr_popov1_7
Диагноз: Органическое поражение ЦНС смешанного генеза, Генерализированная мультилобарная симптоматическая эпилепсия, приступы в форме тонических судорог.Энцефалопатия с катастрофической эпилепсией. Субклинический гипотиреоз. Хронический неуточненный энтероколит, состояние после удаления илеостомы. Спаечная болезнь.
СРОЧНЫЙ СБОР на контроль и лечение в Испанской Клинике Текнон ( Centro Médico Teknon(http://www.teknon.es/unidad-de-la-epilepsia )
СУММА СБОРА: 472 600 рублей.
СРОК: 15 апреля 2018 года.
Получатель: Елена Александровна П. (мама)
Группа помощи: https://vk.com/aleksandr_popov1_7
Диагноз: Органическое поражение ЦНС смешанного генеза, Генерализированная мультилобарная симптоматическая эпилепсия, приступы в форме тонических судорог.Энцефалопатия с катастрофической эпилепсией. Субклинический гипотиреоз. Хронический неуточненный энтероколит, состояние после удаления илеостомы. Спаечная болезнь.
СРОЧНЫЙ СБОР на контроль и лечение в Испанской Клинике Текнон ( Centro Médico Teknon(http://www.teknon.es/unidad-de-la-epilepsia )
СУММА СБОРА: 472 600 рублей.
СРОК: 15 апреля 2018 года.
Получатель: Елена Александровна П. (мама)
Группа проверенна ПВМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_108224
Просим Вас помочь Назарчику приблизиться ещё на один шаг к выздоровлению!
Нажимаем
------------------------------------------------------------------------
Просим Вас помочь Назарчику приблизиться ещё на один шаг к выздоровлению!
Нажимаем
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------—
Самые добрые и отзывчивые люди, жертвователи с необыкновенным сердцем!
Мы просим вас пройти вместе с Назарчиком путь сбора к долгожданному лечению! Просим вас откликнуться на призыв о помощи!
Дорогие наши,мы вновь обращаемся к Вам за помощью !!!!!!!!!!
Катеньке просто необходимы ОРТЕЗЫ,которые нам могут сделать на заказ в польском ортопе...Ещё
Дорогие наши,мы вновь обращаемся к Вам за помощью !!!!!!!!!!
Катеньке просто необходимы ОРТЕЗЫ,которые нам могут сделать на заказ в польском ортопедическом центре "VIGO".Цена их очень высока из за срочности изготовления,обычно их делают 1,5- 2 месяца,но т.к. мы приезжаем на реабилитацию только на 2-3 недели заказ наш становится очень срочный и пол цены от выставленной суммы идет за срочность.
В ортезах Катенька чувствует себя увереннее,стабильнеее,делает от 3 до 8 шагов самостоятельно.Это огромный шаг вперед ,который приведет ее к самостоятельной ходьбе.
Дорогие наши друзья, пожалуйста не проходите мимо, помогите Катеньке! Не хочется на пол пути бросить то, что принесло свои долгожданные плоды.
Спасибо, дорогие друзья за понимание! Мы просим максимальный репост, так как времени совсем немного.
________________________________
РЕКВИЗИТЫ
г. Петропавловск
Номер карточки: 5469 4400 1281 4951
Номер счета: 40817810744053486245
получатель Шеремет Мария (по доверенности)
Номер карты: 4424 6400 3230 5875
Номер счета KZ58914CP64349198733 получатель Савельева Владислава (мама)
г. Петропавловск
Номер карточки: 5469 4400 1281 4951
Номер счета: 40817810744053486245
получатель Шеремет Мария (по доверенности)
Номер карты: 4424 6400 3230 5875
Номер счета KZ58914CP64349198733 получатель Савельева Владислава (мама)
http://ok.ru/group/53262117830738/album/53976763203666
http://ok.ru/group/53262117830738/topic/67717427178322
Срок сбора до 1 марта 2018 г.
Бабиковой Оксане, 27 лет,из маленького г. Родники, Ивановская обл. Её заболевание с рождения - Диастрофическая дисплазия конечностей (рук и ног), а по-другому - Артрогрипоз.
19 марта 2013 года она упала, очень сильно ударилась правым боком об лёд и повредила весь скелет. Он начал искривляться в быстром темпе. Сначала Оксана пыталась попасть на операцию по замене суставов в России, но, к сожалению, выявились противопоказания. Врачи из Чехии рекомендовали жесткие реабилитации и чтоб они проходили в свое определенное время, в их стране... В последнее время периодически защемляет в позвоночнике и шее, сильные боли в тазобедренных суставах....Ещё
Срок сбора до 1 марта 2018 г.
Бабиковой Оксане, 27 лет,из маленького г. Родники, Ивановская обл. Её заболевание с рождения - Диастрофическая дисплазия конечностей (рук и ног), а по-другому - Артрогрипоз.
19 марта 2013 года она упала, очень сильно ударилась правым боком об лёд и повредила весь скелет. Он начал искривляться в быстром темпе. Сначала Оксана пыталась попасть на операцию по замене суставов в России, но, к сожалению, выявились противопоказания. Врачи из Чехии рекомендовали жесткие реабилитации и чтоб они проходили в свое определенное время, в их стране... В последнее время периодически защемляет в позвоночнике и шее, сильные боли в тазобедренных суставах. Оксана прошла первый курс реабилитации в мае 2017 г. . И лечение показало, что если она будет лечиться то за будет обо всем, что с ней происходило.
Люди добрые, помогите Оксане, пожалуйста!
http://ok.ru/pomoshy37/topic/63024123005793
Будем благодарны за любую помощь!!!
НАМ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям.
Данил Гаязов, 12 лет, г. Сарапул , Удмуртская Республика, Россия
https://ok.ru/danilgayazov
Диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени, частичная атрофия зрительных нервов, гипоплазия нижнего червя и полушарий мозжечка, выраженная задержка психомоторного и речевого развития, эпилепсия симптоматическая, ремиссия. Эквино-плано-вальгусные деформации стоп. Перенес 2 тяжелых операции на ноги.
Данил родился на 33 неделе, весом 2300 кг, сразу попал на ИВЛ: врожденная пневмония, отек головного мозга. В 4 месяца Данилка начал кашлять, на снимке врачи ничего не обнаружили, выписали. Через неделю - остановка дыхания, реанимация. Оказалось, на снимке сразу была видна пневмония, заключение было ошибочным, к тому же ему дали лекарства больше положенной дозы. Началась борьба за жизнь:
История сына https://vk.com/topic-13520461...ЕщёСРОЧНЫЙ СБОР ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
НАМ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям.
Данил Гаязов, 12 лет, г. Сарапул , Удмуртская Республика, Россия
https://ok.ru/danilgayazov
Диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени, частичная атрофия зрительных нервов, гипоплазия нижнего червя и полушарий мозжечка, выраженная задержка психомоторного и речевого развития, эпилепсия симптоматическая, ремиссия. Эквино-плано-вальгусные деформации стоп. Перенес 2 тяжелых операции на ноги.
Данил родился на 33 неделе, весом 2300 кг, сразу попал на ИВЛ: врожденная пневмония, отек головного мозга. В 4 месяца Данилка начал кашлять, на снимке врачи ничего не обнаружили, выписали. Через неделю - остановка дыхания, реанимация. Оказалось, на снимке сразу была видна пневмония, заключение было ошибочным, к тому же ему дали лекарства больше положенной дозы. Началась борьба за жизнь:
История сына https://vk.com/topic-135204618_34923921
Новости сына https://vk.com/topic-135204618_35166798
Вот уже 12 лет Данил борется с диагнозом ДЦП. Лечится везде, ездит в Сакуру, оперировали ноги в Турнера, потихоньку все дает результаты. Данил может сидеть, вставать на четвереньки, ходит только с поддержкой, сам даже с опорой не умеет ходить. Выраженная речевая задержка.
Обследования МРТ показывают эпи-активность, ЭЭГ - лобно-височные затылочные сигналы.
Помимо реабилитации в РЦ "Сакуре" Данил лечится в ИМТ г.Москва, такое лечение необходимо два раза в год. Данилу необходимо лечение как и по неврологии так и реабилитационные занятия. По рекомендациям врачей с ИМТ данилу рекомендовали дельфинотерапию для лучшего результата. Ведь только в комплексе мы можем добиться тех результатов к которым мы идем. Врачи говорят, что Данил перспективный ребенок и у него есть возможность избавиться от инвалидной коляски, главное не прекращать лечения и занятия. Наша семья обращается ко всем не равнодушным людям, помогите нашему сыну продолжить лечение и реабилитацию.
Открыт сбор на лечение ИМТ г.Москва
Открыт сбор на дельфинотерапию г.Анапа
Сумма к сбору 391 650 рублей
Срок сбора: 01,06,2018 года
Документы https://ok.ru/danilgayazov/album/53495739056325
ПВМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_117405
https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_127635
ЖИЗНЬ https://vk.com/life__project?w=wall-32965760_56820
РЕКВИЗИТЫ:
Карта сбербанка 4276 6800 2083 8031
Получатель мама Наталья Владимировна Г.
Яндекс-кошелек 410013747185661
Qiwi +79042754631
Как это страшно, когда здоровье ребенка зависит от денег. Цена очень высока, для бюджета любой семьи особых детей это трудная задача. И мы вынуждены обратиться к вам за помощью, просить поддержки у неравнодушных людей для нашего сына.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помогите нашему сыну пройти этот нелегкий путь к здоровому будущему, без вашей помощи нам не справиться
У меня есть творческие способности ,играю на гитаре и сочиняю стихи и музыку ,умею рисовать и много раз был волонтёром в разных социальных направлениях направленных на помощь инвалидам и тяжелобольным людям.Есть много грамот и дипломов подтверждающих мои слова.
Прошу всех неравнодушных добрых людей оказать мне помощь для того что бы я смог выжить и не пропасть в столь сложной политической и экономической обстановке ,рассмотрю любые предложения всем удачи...
Сбор средств на очередную реабилитацию апрель-июнь 2018г. в РЦ "МАСТЕРСКАЯ ЗДОРОВЬЯ"г.Севастополь
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
Жмите
Судьба Шестак Киры в Ваших руках!!!!
Дорогие друзья! Ваша ВЕРА , ПОДДЕРЖКА и ПОМОЩЬ - это шанс на полноценную жизнь для КИРОЧКИ !
Дорогие друзья,хочу познакомить Вас со своей очаровательной доченькой Кирой. Она появилась на свет раньше срока на 28 недели моей беременности.Так случилось .что я попала в...Ещё
Сбор средств на очередную реабилитацию апрель-июнь 2018г. в РЦ "МАСТЕРСКАЯ ЗДОРОВЬЯ"г.Севастополь
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
Жмите
Судьба Шестак Киры в Ваших руках!!!!
Дорогие друзья! Ваша ВЕРА , ПОДДЕРЖКА и ПОМОЩЬ - это шанс на полноценную жизнь для КИРОЧКИ !
Дорогие друзья,хочу познакомить Вас со своей очаровательной доченькой Кирой. Она появилась на свет раньше срока на 28 недели моей беременности.Так случилось .что я попала в аварию и после психологической травмы начались преждевременные роды. Кира родилась с весом 1130 г. Ребенка сразу забрали в реанимацию И 6 дней она была подключена на ИВЛ на минимальных параметрах...потом она научилась дышать самостоятельно...через месяц нас перевели в отделение недоношенных деток...Моему счастью не было предела...Мы вместе!!!!Но....на 3-й день Кире стало плохо...вирус....обструкция верхних дыхательных путей,бронхиальный спазм,двухсторонняя пневмония(повторная)ее экстренно опять переводят в реанимацию...ИВЛ,медикаментозная кома,пневмоторакс ....Врачи боролись за ее жизнь...спасибо им большое!!!!Два долгих месяца реанимации и ребенок выжил!!!Кира опять стала самостоятельно дышать!Победа...думала я...все плохое осталось позади...Нас выписали домой...Через два месяца мы поехали на плановое обследование ...УЗИ,компьютерную томографию и тд.....итог...органическое поражение коры головного мозга в результате гипоксической энцефалопатии ...Кира не ходит ,самостоятельно не сидит И вот уже пять лет мы вместе с Кирой боремся с нашим недугом.Планово обследуемся..проходим курсы в неврологическом отделении. реб. центры ,мануальная терапия,остеопат ,фитотерапия, иппотерапия БАК,рефлексотерапия,иглоукалывания ,логопед,дефектолог,психолог,бассейн и тд...С 2016 г практически постоянно проходим курсы реабилитации в РЦ"Мастерская здоровья"г.Севастополь .Специалистами данного центра для Киры разработали индивидуальную программу ее реабилитаций и результаты уже есть .Нам обязательно надо продолжать постоянно заниматься по данной программе . Сейчас очень много возможностей поднять ребенка...поставить на ножки...но практически везде нужны деньги...я ,к сожалению,воспитываю дочь одна...Мне очень нужна Ваша помощь...в достижении нашей цели!Дорогие друзья,помогите нам!!!!
5 февраля 2016 года.
Сумма сбора - 546 668 руб.
5 февраля 2016 года.
Сумма сбора - 546 668 руб.
просим вас о помощи
Я верю, что в нашем мире очень много ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ и ЧИСТЫХ СЕРДЕЦ
ПОМОГИТЕ СПАСТИ
НАШУ ДЕВОЧКУ!!!
Вы можете:
89274968101 - мама Старченкова Алина
89375219422 - папа Старченков Максим
Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия; ЧАЗН; ВПС ДМЖП; Астигматизм; гиперметропия 1ст; нестабильность тазобедренных суставов
Срочный сбор на 4-й курс реабилитации в МЦ Любовь Ангела (г.Новосибирск)
Общая сумма сбора: 213000р.
Срок сбора - до 2 июля 2018 года
2
карта Сбербанк на маму Елена Андреевна М.
3
Группа в ВК: http://vk.com/club135323486
Документы: http://ok.ru/group/53090406301835/album/53094502432907
История: http://ok.ru/group/53090406301835/topic/66197709441931
Обоснование+счёт: https://ok.ru/group/53090406301835/topic/68197320543115
Инстаграмм: https://www.instagram.com/vmalutina1987/
Связь с мамой WhatsApp: +79132153732
Для особенных детей важна регулярность и постоянство в занятиях!
------------------------------------------------------------
Для особенных детей важна регулярность и постоянство в занятиях!
------------------------------------------------------------
Ссылка на историю болезни.:http://vk.com/topic-121454819_34136730
Ссылка на обоснования сбора: https://vk.com/topic-121454819_389558...
Ссылка на отчёты: https://vk.com/topic-121454819_389562...
------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------
https://ok.ru/group/52868207870081
Диагноз: Гипоксическое поражение ЦНС, Псевдобульбарный синдром,центральный тетрапарез , носитель трахеостомы ,гастростомы.
Польшу, медицинский центр ЦИТ "olinеk" с
По вине врачей родилась Сона с острой гипоксией, не закричала ,вся синяя.
4.5 мес. под ИВЛ, что бы смогли отключить с аппарата, врачи решили сделать операцию на горле ,поставили трахеостому ( трубка на горле ,чем она и дышит )
6 мес. реанимация, 9.5 мес. по разным больницам .Попали домой только 10 мес. Перенесла острую гипоксию, в связи с этим и отсутствует глотательного рефлекса.
Два года борьба за жизнь ! борьба за многочисленными диагнозами и прогнозами врачей.
Пока наша малышка не умеет сама сидеть, ползать, ходить. Но она, старается, не сдается, делает самостоятельные попытки сесть ,ползать .
https://ok.ru/group/52868207870081
Диагноз: Гипоксическое поражение ЦНС, Псевдобульбарный синдром,центральный тетрапарез , носитель трахеостомы ,гастростомы.
Польшу, медицинский центр ЦИТ "olinеk" с
По вине врачей родилась Сона с острой гипоксией, не закричала ,вся синяя.
4.5 мес. под ИВЛ, что бы смогли отключить с аппарата, врачи решили сделать операцию на горле ,поставили трахеостому ( трубка на горле ,чем она и дышит )
6 мес. реанимация, 9.5 мес. по разным больницам .Попали домой только 10 мес. Перенесла острую гипоксию, в связи с этим и отсутствует глотательного рефлекса.
Два года борьба за жизнь ! борьба за многочисленными диагнозами и прогнозами врачей.
Пока наша малышка не умеет сама сидеть, ползать, ходить. Но она, старается, не сдается, делает самостоятельные попытки сесть ,ползать .
До сих пор проходим курсами ЛФК, нейрологопеда, иглотерапию и массаж...
Мы не теряем надежды, что наша малышка будет бегать своими ножками и у неё всё получится.
У нас просто нет возможности продолжать реабилитацию .
Нас ждут в Польше, реабилитационный центр "Olinеk" сумма сбора 256 120₽.
Ваша помощь это огромная надежда на то, что Сона будет ходить ножками!!!
Нам одним ни как не справиться ,для нас это непосильная сумма.
2202 2002 0219 9780(мама)
Карине Гагиковна Т.
https://ok.ru/group/52868207870081
https://vk.com/sona2017
https://www.instagram.com/help_sona/
https://ok.ru/group/52868207870081/topic/68636522225793
https://ok.ru/group/52868207870081/album/54079696601217
https://ok.ru/group/52868207870081/album/54307479093377
https://ok.ru/group/52868207870081/album/54307507011713
https://ok.ru/group/52868207870081/album/54201776341121
Илюше в этом году исполнится 10 лет, уже такой большой
Илюше в этом году исполнится 10 лет, уже такой большой
Очень просим вашего дружеского участия! Поддержите сбор! Информационно, финансово, добрым словом и молитвой! И Илюша обязательно сможет, обязательно заговорит и догонит свой возраст!
оформлена на маму Соснову Марину Петровну.
Страница Мамы Ильи- https://ok.ru/feed
______________________________________
R584010084090 (рубли)
Z 129813463397 (доллары)
E779752277114 (евро)
АК СБ РФ Южно-Сахалинское ОСБ 8567/00127 г. Холмск
БИК 040813608
ИНН 7707083893
КОР/СЧ 30101810600000000608
Лицевой счёт 42307810450341506425
Получатель: Моисеева Надежда Павловна
_____________________________________
https://ok.ru/lizenuzhna/topic/68986952024319
Телефон для связи ТЕLE2 8 900 666 2540 (мама Надежда Моисеева).
Мы открываем новый сбор!
Мы открываем новый сбор!
Размещение информации о сборе средств для Вики в благотворительном фонде "Цивилизация"
http://www.civilization-fund.com/projects/semya/vikto..
Благотворительный фонд "Цивилизация" взял на сбор на сумму: 99980 рублей
Собрано: 50836,69 рублей
К сбору: 50039,71 рублей
Вика учится в обычной школе,по обычной программе,но на дому....
Ведь оно ей жизненно необходимо.
А Ваше добро вернётся Вам в троекратном размере!
https://vk.com/topic-126920717_36920084
5336 6900 1139 1457
Оформлена на маму - Царевскую Татьяну Александровну
4100 129 9711 2128
+79050369613
Z311865453323
R544931427045
K815491816371
E783137498306
Огромное спасибо за внимание!
Россия, г.Новосибирск
Диагноз: Синдром Криглера-Найяра 2 тип, ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития в следствии билирубиновой энцефалопатии, родственная трансплантация печени
2. Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
получатель , мама Король Мирослава Николаевна
3. Группа в ВК: https://vk.com/sos_sashakacendorn
Группа в ОК https://ok.ru/group/55703715643421
Основание для сбора : https://ok.ru/group/55703715643421/alb...Ещё
Россия, г.Новосибирск
Диагноз: Синдром Криглера-Найяра 2 тип, ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития в следствии билирубиновой энцефалопатии, родственная трансплантация печени
2. Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
получатель , мама Король Мирослава Николаевна
3. Группа в ВК: https://vk.com/sos_sashakacendorn
Группа в ОК https://ok.ru/group/55703715643421
Основание для сбора : https://ok.ru/group/55703715643421/album/55703757586461/8807658386
Документы : https://ok.ru/group/55703715643421/album/55703757586461
История Сашули : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231857853725
Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
Наша страница в Инстаграм https://www.instagram.com/help_sashakac
Если у вас возникло желание пообщаться просто так или по вопросу сбора средств номер телефона мамы (Воцап, Вайбер): +7-962-831-00-80 Мирослава
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ"
Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!!
Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отд...Ещё
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ"
Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!!
Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отдельную группу мышц.После операции Ванюше потребуются еще ортезы,закрывающие колени,для предохранения от вальгусной деформации коленных суставов.Голеностопные ортезы, таким образом, должны закрывать и верхнюю часть бедра на одну направляющую гильзу. Для стабилизации стопы и динамизации следа ортез должен иметь карбоновую пружину, которая будет накапливать энергию и возвращать ее при ходьбе. Так пациент сможет ходить намного быстрее, чем он ходит в настоящее время, используя ортез с частичной подвижностью. Таким образом походка Ивана значительно улучшится.
Сумму 37868,36 евро перевели на счет клиники благотворители
остаток к сбору 2780000 рублей
Телефон для связи с мамой 89614364101
Телефон для
связи с мамой: 8-9515021929 Юлия
Мы открываем новый сбор и ищем людей, которые понимают, что ребёнку НУЖНА ПОМОЩЬ! ВАНЮША ЖДЁТ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ!!!
Огромная просьба помочь маленькой девочке Мие! Малышка Мия срочно нуждаться в операции в Израиле!!!!!
Сведения подтверждаю полностью, это друзья моей дочери.
Прошу Вас сделать перепост этой информации и помочь хоть небольшой суммой.
Вместе мы сила!
См. https://worldvita.ru/876
Жмите
Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика.
Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Ви...Ещё
Жмите
Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика.
Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Викуля учится в общеобразовательной школе, во 2 классе. В школе у Викули так же много друзей. Ребята с удовольствием помогают ей преодолеть различные трудности как на уроках, так и на перемене. Подружки с удовольствием приходят к Викуле в гости в свободное время. А Викуля очень стремится быть такой же как они.
За свои 9 лет Виктория прошла многое! Многочисленные реабилитации дали огромные результаты. В 5 лет родители увидели первые шаги своей дочери. Девочка очень упорно занималась, и благодаря мастерству врачей и упорству Вики с каждым курсом шагов становится всё больше и больше, походка ровнее и красивее. Кроме Китая Вика прошла много реабилитаций и в российских клиниках, клиниках Европы. Родители всё время ищут новые методики борьбы с недугов своей дочки. 4 июля 2018 года Викулю осмотрел ортопед в Берлине и рекомендовал провести операцию на тазобедренном суставе. Пока сустав не будет стабилизирован, походка не станет ровной, а это значит, что своей цели мы не добьёмся. А с ростом прогрессирующий подвывих перейдёт в вывих!!!
21 сентября 2018 года, благодаря неравнодушным людям была сделана эта операция. Прошла она замечательно. Через полгода после снятия спиц необходима хорошая реабилитация. По совету доктора Миллерович мы прошли реабилитацию в институте Гуттмана. Эта реабилитация дала огромные результаты и нас пригласили на второй, уже полный курс в 3 мес. Самим нам не в силу его оплатить. Поэтому мы обращаемся ко всем добрым и неравнодушным людям
Пожалуйста, помогите нам сделать нашу доченьку Викулю полноценным ребёнком. Она так много уже прошла, очень много добилась. Нам без вас не справиться
Группы помощи:
вконтакте: http://vk.com/club71786525
Одноклассники : http://ok.ru//viketrebue
страница в интаграм: https://www.instagram.com/help_bykova...
https://vk.com/topic-71786525_4032429...
Лёгкие способы помочь Викуле:
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дцп, правосторонний гемипарез, эпилепсия(в ремиссии).
Сбор на 3 курс реабилитации в центр реабилитации и адаптивной физкультуры "Вместе с мамой" г. Москва
Общая сумма сбора - 296550руб. Срок сбора до 09 декабря 2019г.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Сбербанк: 4276 8450 1565 3964
Получатель- мама Артёма, Березина Надежда Александровна
Яндекс деньги 4100110622138943 (с 01.11.2019г.)
PayPal n81983@yandex.ru (с 03.11.2019г.)
Группа в одноклассниках: https://ok.ru/artemberez
Группа в контакте: https://vk.com/club180800429
документы: https://vk.com/album-180800429_267059640
Наша история https://vk.com/topic-180800429_39712011
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-180800429_40054286
Наши реквизиты: https://vk.com/topic-180800429_39713372
Телефон для связи мамы: +7 960-982-36-45
Группа проверена ПВМ https://vk.com/wall-27655043_143064
Группа проверена МАМЫ ОСОБЫХ ДЕТОК активн...ЕщёАртем Березин, 30.07.2007г.р, Россия, г.Омск.
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дцп, правосторонний гемипарез, эпилепсия(в ремиссии).
Сбор на 3 курс реабилитации в центр реабилитации и адаптивной физкультуры "Вместе с мамой" г. Москва
Общая сумма сбора - 296550руб. Срок сбора до 09 декабря 2019г.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Сбербанк: 4276 8450 1565 3964
Получатель- мама Артёма, Березина Надежда Александровна
Яндекс деньги 4100110622138943 (с 01.11.2019г.)
PayPal n81983@yandex.ru (с 03.11.2019г.)
Группа в одноклассниках: https://ok.ru/artemberez
Группа в контакте: https://vk.com/club180800429
документы: https://vk.com/album-180800429_267059640
Наша история https://vk.com/topic-180800429_39712011
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-180800429_40054286
Наши реквизиты: https://vk.com/topic-180800429_39713372
Телефон для связи мамы: +7 960-982-36-45
Группа проверена ПВМ https://vk.com/wall-27655043_143064
Группа проверена МАМЫ ОСОБЫХ ДЕТОК активные и позитивные https://vk.com/wall-95735420_257136
Дорогие мамочки и участники! У всех наши дети, самые лучшие! Мой сынок для меня это вся моя жизнь! Артём долгожданный и единственный ребенок в семье, родился преждевременно в 34 недели. У Артема есть проблемы в зоровье с самого рождения, но мы боремся, не сдаёмся, и медленно, но уверенно движемся вперёд!
В настоящий момент Артем ходит, но очень сильно страдает правая сторона. При ходьбе слегка подтягивает правую ногу, но практически ничиго не делает правой рукой (сильная спастика, мышцы находятся в постоянном напряжении). Артем постоянно нуждается в дорогостоящихся курсах лечения и реабилитациях. Постоянно нужен полноценный комплекс лечения, от которого есть результаты.
Для нашей семьи сумма очень - очень большая. Сами, к сожалению, оплатить не можем. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам - добрые и неравнодушные люди!!! Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение и поехать на реабилитацию!!!