Но у меня нет сил. Мои ручки не слушают меня...
В последнее время Ваня очень повзрослел. Болезнь, которая отбирает силы и двигательные навыки, никак не затрагивает интеллект. Детки- СМАйлики не отстают от сверстников в психическом развитии, а часто даже опережают. Маленький, пытливый ум всё пытается понять - почему тело становится всё более неуправляемым?
Большую часть дня обычный годовалый малыш проводит играя. К сожалению, будни Вани очень отличаются от обычных... Дыхательная гимнастика, массаж и ЛФК заменили машинки, пирамидку, мяч...
Всё чаще во взгляде сына немой вопрос: "Почему у меня не получается, мам? Со мной что-то не так? "
Что я скажу ему, когда он подрастёт? "Шанс на твою полноценную жизнь стоил слишком дорого... У нас нет таких денег, сын". Мне невыносимо думать об этом.
Препарат Золгенсма для нас - не просто спасительная инъекция. Это шанс для Вани Жить полноценно.
Я умоляю Вас помочь нам🙏
👶Ваня Котов. 1 год. Диагноз СМА 1 - смертельное генетическое заболевание, которое лечится!
Цена жизни Вани 150343750руб.
СРОЧНЫЙ СБОР на 1 💉 Zolgensma.
🔽 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: 🔽
Получатель Мама: Котова Наталия Ивановна (NATALIA KOTOVA)
Все карты привязаны к номеру:
8(961) 517-51-90:
💳Сбербанк: 4276 3000 5282 1488
💳Тинькофф: 5536 9139 0529 0900
💳Райффайзен: 5379653019794948
💳Газпромбанк: 4249 1750 0321 9196 💳ВТБ: 4893 4704 5005 2474
8(962)873-31-21:
💳Альфа банк: 4584 4328 4907 7509
БФ "Важные люди":
💌 СМС на номер 3434 со словами СПАСАЕМ 300 (где 300, любая сумма)
БФ "Мать и дитя":
💸 СМС на номер 3434 со словами Ване 500 (где 500, любая сумма)
⠀
📲PayPal: nataliya.solymosi@gmail.com 📲PaysendLink: +79615175190
📲Qiwi кошелек: +79615175190
#ванюшаживи
#отец #отецилий #отецхабиба #отецисын #отец2сына #отецгода #отецидочь #отецфотий #отецсолдата #отецвласий #отецсын #отецмолодец #отецсерафим #отецартемий #отецпавел #отецандрей #отецандрейткачев #отецдочь #отецилийноздрин #отецисын❤️ #отецроднойиндустриикрасоты #отецодиночка #отец_гавриил #отецсергий #отецдмитрий #отец❤️ #отецтихон #отецидети #отецдимитрий
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 21
Здравствуйте ! Ванюша Котов 1 год, Ваня Котов лечение СМА 1 типа
Срочный сбор на Препарат Zolgensma,
1 укол которого замещает бракованныи ген и ребенок может восстановить навыки стоит 150 343 750 рублей
Самыи позднии срок постановки данного лекарства 2 года. Но 90% детей с 1 типом заболевания без лечения не доживают до 1,5 лет.
Собрать такую сумму можно только объединив много неравнодушных людей.
Сбор открыт 04 декабря 2020года. Собрано чуть больше 22 млн. рублей.
А у ребёнка нет времени ждать!
Просим вас поддержать Ванечку: финансово, информационно.
У Вани смертельное генетическое заболевание Спинальная мышечная атрофия (СМА 1 типа).
Без лечения дети слабеют, перестают двигаться, дышать, не дожив до 2 лет. Но лечение есть, препарат Золгенсма стоимостью 150 млн рублей! Просим вас помочь финансово (любая сумма , даже небольшая) и информационно: разместите пожалуйста информацию о Ване в сторис или Посте. Ване также ведет сбор БФ "Важные люди" @fondvl, и БФ @starforsma, созданный Аленой Хмельницкой в помощь детям, болеющим СМА.
Все документы есть на
страничке Вани Котова Ваня Котов лечение СМА 1 типа
Ему нужен всего один укол #Zolgensma для того чтобы жить и быть здоровым. Важна любая финансовая помощь! Если есть возможность, поддержите малыша информационно, финансово. Ивана поддерживают такие фонды как БФ «Важные люди», БФ «Мать и Дитя». В к документы и реквизиты готовы предоставить, так же на страницах фонда можно проверить информацию.
Тел мамы +7 961 517-51-90 Наталия
Просим откликнуться , ребёнок без лечения жить не сможет ..
Дети - это Счастье Дети- цветы жизни Прекрасное в обыденном необычное в простом Семейный Очаг ...небо шепчет... Руки золотые 💖ДЕТИ и РОДИТЕЛИ 💖 "Дошколенок" конкурсы для воспитателей и детей ПОЛЕЗНЫЕ СОВЕТЫ Сделай сам Окажите поддержку-класс, поделиться,посильный денежный взнос!