Предыдущая публикация
🤰Новый подход к скринингу наследственных болезней у плода планируют внедрить в Беларуси
«Одна из наших надежд — это внедрение в Беларуси нового подхода к скринингу беременных на выявление хромосомных моногенных заболеваний — это неинвазивное пренатальное тестирование. На первом этапе оно может быть выборочное, селективное. Однако идеальный вариант — применить этот метод исследования для каждой беременной женщины», — сказала доктор медицинских наук, профессор кафедры репродуктивного здоровья, перинатологии и медицинской генетики Оксана Прибушеня.
Этот метод на сегодня дорогостоящий, но должен и будет удешевляться с каждым годом. Он позволит выявлять заболевания у плода по анализу крови, взятой у беременной женщины. Благодаря этому не будет необходимости выполнять большого количества таких инвазивных процедур, как амниоцентез, которые вызывают опасения у семьи, поскольку связаны с риском выкидыша.
Следующая публикация
Нет комментариев