Каждый день Матвей борется за свою жизнь

Матвей Ерохов, 1 год
г. Касимов, Рязань
Диагноз: Лекарственно-устойчивая эпилепсия (Фармакорезистентная эпилепсия)

Требуемая сумма: 263 444 рублей

У Матвея тяжелое генетическое заболевание: Лекарственно-устойчивая эпилепсия. У него возникают частые конвульсии тела. Для лечения необходимо лекарство, которое стоит очень дорого.

Ирина и Владимир простая семья живущая в деревне возле города Рязань. У них два сына Кирилл 5 лет и Матвей 1 год.
Шесть лет назад они потеряли Андрея, который страдал от того же состояния, что и их младший сын, лекарственно-устойчивая эпилепсия.

"Каждый день как подарок для нас. Мы любим его и хотим чтобы он остался с нами" - говорит папа со слезами на глазах.
"У нашего первого сына, были приступы постоянно. Ему давали стероиды. Я находился возле сына постоянно. Но однажды мне нужно было отлучиться в аптеку купить препараты для Андрея. Когда я стоял в очереди за лекарством мне позвонила Ирина и сказала что у нашего сына холодные руки и он не дышит. Мы вызвали скорую, но было поздно. Врач констатировал смерть." - говорит Владимир.

Во время беременности мама не испытывала никаких проблем, анализы и УЗИ указывали на то, что ребенок формируется нормально. Первые недели жизни после рождения, состояние здоровья ребенка не вызывало беспокойств. Только после месяца жизни родители заметили что с Матвеем что-то не так. У него начались приступы схожие с его старшим братом Андреем. Мальчик не развивается должным образом. Он способен только двигать ножками и ручками. Дети его возраста ползают, говорят, сидят. А так же, что самое страшное, у Матвея появились судороги тела, которые могут длится более часа и возникают днем и ночью.

Мама повезла ребенка в областную детскую больницу для обследования, на прием к неврологу. Через неделю пришли результаты, и врач на очередном приеме с сожалением объявил, что у мальчика эпилепсия. Чтобы сократить число приступов ребенку необходим дорогой препарат Диакомит.

Семья живет в очень скромных условиях, Владимир работает механиком в автопарке, Ирина не работает, потому что нужно быть с Матвеем 24 часа в сутки. Семье не хватает средств на приобретение дорогостоящего препарата. По закону данный препарат не зарегистрирован в РФ и не входит в перечень жизненно важных лекарств, его закупкой занимаются сами пациенты. Поэтому спасение Матвея в наших заботливых руках!

Помочь семье купить Диакомит для Матвея