Омализумаб – первый препарат генно-инженерной биологической терапии:
новые ожидания и актуальность применения при бронхиальной астме
Признание того факта, что астма является сложным, многофакторным расстройством, привело к более серьезному фокусу на пациенте и на тех нарушениях его состояния, которые способствуют более или менее общей клинической выраженности заболевания. В патогенезе бронхиальной астмы определяются Т2- и не-Т2-эндотипы. Эндотип – это субтип болезни, определяемый уникальным или отличительным функциональным или патофизиологическим механизмом. Один эндотип бронхиальной астмы может лежать в основе нескольких фенотипов, так как является молекулярной основой фенотипов. Наиболее распространенным и очевидным фенотипом бронхиальной астмы является аллергический, или атопический. Открытие IgE стало новой эрой в понимании механизмов формирования аллергических заболеваний, в том числе бронхиальной астмы. Логично, что первым таргетным (целевым) препаратом для пациентов с тяжелой аллергической бронхиальной астмой стал омализумаб (анти-IgE-терапия). Клинические исследования убедительно продемонстрировали, что у пациентов с астмой, требующей терапии высокими дозами ингаляционных и (или) системных глюкокортикоидов, анти-IgE-терапия снижает частоту обострений, уменьшает степень тяжести астмы, а также позволяет отменять или значительно снижать дозы системных препаратов. Омализумаб уменьшает эозинофильную инфильтрацию подслизистого слоя бронхов, эозинофилию в мокроте, что коррелирует со снижением фракции выдыхаемого оксида азота. Его применение модифицирует тяжелое течение аллергической астмы у детей и взрослых, снижает толщину стенки бронхов, увеличивает их просвет, что клинически проявляется увеличением объема форсированного выдоха за 1-ю секунду. Также доказан противовоспалительный эффект омализумаба.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»!
Если вы хотите знать всё о медицине с научной точки зрения – вам сюда
https://t.me/medsovetpro
. Если вы профессионал и хотели бы отслеживать актуальные новости по различным медицинским специальностям, узнавать о новых клинических руководствах, знакомиться с современными алгоритмами диагностики и лечения, читать о новых лекарствах и тенденциях в фармакотерапии, удивляться, читая о необычных клинических случаях – вам сюда
https://t.me/medsovetpro
. Если вы просто интересуетесь медициной, и хотели бы вникнуть в тайны медицинских терминов, узнать подробности жизни выдающихся учёных-медиков и их открытий, следить за запутанными перипетиями медицинской истории, совреме
В Европе может быть одобрен первый препарат для лечения болезни Альцгеймера
Европейский регулятор рекомендовал одобрить препарат на основе леканемаба от Eisai и Biogen, предназначенный для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии. Таким образом, регулятор отменил свое первоначальное решение четырехмесячной давности. Если Европейская комиссия примет рекомендацию, леканемаб станет первым в Европе препаратом для лечения данного нейродегенеративного заболевания. Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал разрешить применение препарата у некоторых пациентов. В исследовании Eisai и Biogen принимали участие пациенты, не имеющие копий гена ApoE4, или же
Прорыв в лечении рака носоглотки и пищевода: новый препарат доступен в России
Инновационный препарат с МНН камрелизумаб для терапии рака носоглотки и пищевода зарегистрирован в России в ноябре этого года. Он будет поставляться и в дальнейшем производиться по полному циклу российской компанией «Петровакс». Об этом заявили на XXVIII Российском онкологическом конгрессе. Камрелизумаб – моноклональное антитело, блокирующее PD-1 рецептор, которое реактивирует опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты и стимулирует противоопухолевый иммунитет. Это первый в России таргетный препарат для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), которая характеризуется высокой летальностью. В наст
КРЭТ и МГТУ им. Н.Э. Баумана будут вместе разрабатывать инновационное медицинское оборудование
Концерн «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ, входит в Госкорпорацию Ростех) и МГТУ им. Н.Э. Баумана заключили соглашение о сотрудничестве в области передовых медицинских разработок. Документ подписали генеральный директор КРЭТ Александр Пан и ректор вуза Михаил Гордин. КРЭТ и МГТУ будут вместе разрабатывать технологические решения в области проектирования оборудования для лабораторной диагностики, реанимации, анестезиологии, интенсивной терапии, хирургии, УЗИ, кардиологии и других направлений. «Одна из важных задач, которая стоит сейчас перед предприятиями, – диверсификация производства и наращив
Случай отсроченной диагностики сочетанного урогенитального и легочного туберкулеза
у пациентки с аномальным маточным кровотечением
По данным ВОЗ, туберкулез остается глобальной проблемой в плане здоровья взрослого и детского населения во всем мире. У женщин максимум заболеваемости приходится на активный фертильный возраст, причем беременные болеют в 1,5–2 раза чаще и тяжелее, чем небеременные. В Алтайском крае эпидемическая ситуация по туберкулезу характеризуется нестабильностью: среди женщин данный показатель в 2022 г. составил 30,5 на 100 тыс. соответствующего населения. Несвоевременная диагностика и запоздалое лечение могут привести к серьезным осложнениям, вплоть до фатального исхода для
Новое направление деятельности Центра диагностики и телемедицины –
клинические испытания медицинского программного обеспечения для УЗИ
Эксперты Центра диагностики и телемедицины Департамента здравоохранения Москвы начали проводить клинические испытания медицинского программного обеспечения для анализа ультразвуковых исследований. Учреждение расширило медицинскую лицензию на данный вид деятельности. Об этом заявил главный внештатный специалист по лучевой и инструментальной диагностике Департамента здравоохранения города Москвы, директор столичного Центра диагностики и телемедицины Юрий Васильев. Центр диагностики и телемедицины обладает большой экспертизой в области медицины и информационных
Amgen опровергла опасения по поводу нового препарата для снижения массы тела
Amgen заявила об отсутствии связи между экспериментальным препаратом на основе маридебарта кафраглутида для снижения массы тела и изменениями плотности костной ткани. Днем ранее опасения по данному вопросу привели к снижению рыночной стоимости компании более чем на 12 млрд долларов США на фоне падения акций на 7%. Как сообщили аналитики Cantor Fitzgerald, проведенный анализ результатов исследования I фазы показал, что применение маридебарта кафраглутида от Amgen может сопровождаться снижением минеральной плотности костной ткани и, как следствие, повышением риска переломов. Однако Amgen отметила, что «результаты ис
Новая терапия восстанавливает двигательные навыки при повреждении позвоночника
Исследователи из Международного центра по изучению повреждений спинного мозга при Институте Кеннеди Кригера (ICSCI) добились значительных успехов в лечении детей с острым вялым миелитом (ОВМ), редким, но тяжелым неврологическим заболеванием, которое вызывает паралич мышц. Согласно результатам нового исследования, чрескожная стимуляция спинного мозга (ЧССМ) в сочетании с физической тренировкой позволяет значительно улучшить двигательные навыки у детей с ОВМ. ЧССМ представляет собой неинвазивный метод лечения, при котором осуществляется проведение импульсов электрического тока к позвоночнику через накладываемые на
FDA отказало Intercept в полном одобрении препарата для лечения заболевания печени
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) отказало Intercept Pharmaceuticals в полном одобрении препарата на основе обетихолевой кислоты, предназначенного для лечения первичного билиарного холангита. Как заявляет производитель, препарат на основе обетихолевой кислоты по-прежнему будет представлен на американском рынке в соответствии с условиями ускоренного одобрения. Данные условия предусматривают проведение дополнительных исследований с целью подтверждения пользы препарата. Если результаты исследований не подтвердят его эффективность, р
«Р-Фарм» и ЯГМУ начали разработку лекарственного препарата для терапии желудочно-кишечных инфекций
Дан старт разработке первого лекарственного препарата в рамках совместного проекта группы компаний «Р-Фарм» и Ярославского государственного медицинского университета – им стал антибактериальный препарат для терапии желудочно-кишечных инфекций. Проект включен в государственную программу развития современных российских университетов «Приоритет 2030». Для осуществления этого масштабного проекта между ЯГМУ и группой компаний «Р-Фарм» заключен договор о научно-исследовательских работах. Договор предполагает создание пяти препаратов для терапии гастроэнтерологических, кардиологических, неврологическ
В КамГУ им. Витуса Беринга завершились испытания первого в России робота
для занятий с особенными детьми
Человекоподобный робот Егорка, которого разработал выпускник факультета естественных и технических наук Камчатского государственного университета имени Витуса Беринга Дмитрий Раевский в рамках программы «Стартап как диплом», прошел первые испытания, а программное обеспечение – регистрацию в Роспатенте. Егорка провел серию занятий как для детей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), так и для нормотипичных, в возрасте 3–6 лет. Тестирование по оценке эффективности робота в поддержке социализации детей с расстройствами аутистического спектра и его влияния на развитие социальных и ког
Препарат для лечения шизофрении от AbbVie не прошел два исследования
Акции AbbVie упали более чем на 12% после того, как стало известно о неблагоприятных результатах исследований II фазы по изучению экспериментального препарата эмраклидин для лечения шизофрении. Компания приобрела данный препарат в прошлом году. Теперь лидирующие позиции на рынке новых препаратов для лечения данного заболевания заняла компания Bristol Myers Squibb. Эмраклидин компании AbbVie не способствовал уменьшению тяжести симптомов, в том числе галлюцинаций и бреда, на фоне резкого обострения заболевания. Полученные результаты могут привести к снижению рыночной стоимости AbbVie на 40 млрд долларов США. Компания вклады
Китайские ученые советуют учитывать регион проживания при выборе рациона питания
Китайские ученые рекомендовали формировать рацион в зависимости от региона проживания. По их словам, это имеет решающее значение для улучшения пищевых привычек в стране на фоне роста распространенности ожирения и сопутствующих заболеваний. Кроме того, включение в рацион местных продуктов питания позволит сохранить природные ресурсы. В октябре в Китае было опубликовано первое руководство по стандартизации методов диагностики и лечения ожирения. В стране более половины взрослого населения уже имеют избыточный вес или страдают ожирением. Ожидается, что этот показатель будет продолжать расти. Правительство заявило,
В СамГМУ разработали программу для автоматического подбора пластического материала
для замещения дефектов
В Самарском государственном медицинском университете Минздрава России разработали компьютерную программу, которая автоматически подбирает пластический материал для замещения дефектов лица. Это позволяет упростить работу хирургов во время операции. На программу получено свидетельство о регистрации РФ. Также в СамГМУ разработан уникальный алгоритм с применением ИТ-технологий для лечения пациентов, нуждающихся в реконструктивных операциях. Принцип работы программы в том, что сначала на основе данных КТ пациента выстраивается виртуальная модель дефекта, затем в программу загружаются сведени
Пациентку с «цветком» в сердце прооперировали в Окружном кардиоцентре
Эта история болезни началась около двух лет назад, когда молодую женщину стали беспокоить сжимающие боли в левой половине грудной клетки, одышка при умеренной физической нагрузке и даже в положении лежа. В январе 2024 года к тревожным симптомам добавилось головокружение и эпизоды кратковременной потери сознания, но за медицинской помощью сургутянка по-прежнему не обращалась. Спустя еще полгода, когда самочувствие значительно ухудшилось, 24-летняя женщина пришла на консультативный прием в Окружной кардиологический диспансер. По результатам эхокардиографии и мультиспиральной компьютерной томографии была обнаружена миксома
В ЯОКБ провели уникальную операцию на головном мозге
после которой жизнь 27-летнего мужчины станет полноценной
Сложную операцию по удалению участка поражения коры головного мозга, в которой обнаружен очаг эпилептической активности, провели главный нейрохирург России академик Владимир Крылов и нейрохирург Центра Мозга и нейротехнологий Ольга Кордонская совместно с нейрохирургом областной больницы. Отметим, что Владимир Викторович является инициатором оказания нейрохирургической помощи пациентам с фармакорезистентной эпилепсией на всей территории России. До этого приступы эпилепсии пытались контролировать медикаментозно, с помощью лекарственной терапии. Но при таком способе болезнь полностью
Значительная регрессия гипертрофии левого желудочка у пациентки с артериальной гипертензией
на фоне лечения периндоприлом и аторвастатином
Гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) при артериальной гипертензии (АГ) относится к числу модифицируемых факторов риска сердечно-сосудистых событий и служит оправданной целью для антигипертензивной терапии. В статье представлено наблюдение за пациенткой 60 лет с гипертонической болезнью и гиперлипидемией, у которой диагностирована ГЛЖ на основании данных электрокардиографии и эхокардиографии. Кроме вольтажных критериев Соколова – Лайона и Корнелла, при исходном эхокардиографическом исследовании регистрировались утолщение межжелудочковой перегородки, задней с
В России появился новый препарат от «Валента Фарм» для лечения токсикоза беременных
Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» вывела на рынок новый препарат, созданный специально для контроля тошноты и рвоты при беременности. Это единственный в России препарат, фармакологический эффект которого основан на механизме действия комбинации двух компонентов – доксиламина и пиридоксина. Тошнота и рвота при нормально протекающей беременности встречаются у большинства женщин. При этом чрезмерная тошнота и рвота беременных являются факторами риска, которые влияют на развитие плода и состояние женщины в целом. Терапия токсикоза у беременных женщин носит несистемный характер и может включать
В Канаде одобрена вакцина против РСВ от Moderna для пожилых пациентов
По сообщению компании Moderna, в Канаде была одобрена ее вакцина mRESVIA против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) для взрослых в возрасте от 60 лет. Это первая разрешенная в стране вакцина против РСВ, разработанная на основе технологии мРНК. mRESVIA предназначена для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей у пожилых людей. Производитель отметил, что первые поставки можно ожидать в начале 2025 года. мРНК-вакцины обеспечивают выработку в организме специфических белков, распознаваемых и уничтожаемых иммунной системой. Кроме предотвращения инфекционных заболеваний, такие вакцины могут потенциально использова
FDA одобрило устройство от J&J для лечения нарушений сердечного ритма
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило устройство Varipulse от Johnson & Johnson, предназначенное для лечения нарушений сердечного ритма. Устройство представляет собой систему импульсной абляции электрическим полем. На сегодняшний день на рынке представлены устройства от Boston Scientific и Medtronic для лечения фибрилляции предсердий. Регулятор одобрил применение устройства от J&J для лечения резистентной к лекарственной терапии пароксизмальной формы фибрилляции предсердий. При данном нарушении симптомы возникают периодически и обычно длятся от нескольких минут до не
FDA предлагает исключить фенилэфрин из состава противопростудных средств
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предложило исключить фенилэфрин из состава безрецептурных препаратов как неэффективный. Фенилэфрин широко применяется в сиропах от простуды и кашля. Кроме того, он входит в состав назальных спреев для лечения заложенности носа. Предложение FDA касается лишь применения фенилэфрина, предназначенного для приема внутрь, не в составе назальных спреев. В прошлом году группа экспертов единогласно сочла фенилэфрин для приема внутрь неэффективным в качестве противоотечного средства в спреях для носа. Эксперты отметили, что было проведено достат
Нет комментариев