Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»!

Если вы хотите знать всё о медицине с научной точки зрения – вам сюда.
Если вы профессионал и хотели бы отслеживать актуальные новости по различным медицинским специальностям, узнавать о новых клинических руководствах, знакомиться с современными алгоритмами диагностики и лечения, читать о новых лекарствах и тенденциях в фармакотерапии, удивляться, читая о необычных клинических случаях – вам сюда.
Если вы просто интересуетесь медициной, и хотели бы вникнуть в тайны медицинских терминов, узнать подробности жизни выдающихся учёных-медиков и их открытий, следить за запутанными перипетиями медицинской истории, совреме

У российских пациентов с НМРЛ появились новые возможности терапии

Министерство здравоохранения РФ одобрило применение атезолизумаба в качестве первой линии терапии местнораспространенного неоперабельного и метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при невозможности проведения химиотерапии на основе препаратов платины и при отсутствии EGFR или ALK геномной опухолевой мутации. Монотерапия атезолизумабом продемонстрировала более высокую эффективность по сравнению с химиотерапией независимо от уровня экспрессии PD-L1 и при различных гистологических подтипах опухоли (плоскоклеточный рак, аденокарцинома). Ранее у этой группы пациентов (с непереносимостью ХТ) иммунотерапия могла быть р

Эстетрол-содержащий препарат FSN-013 одобрен в Японии

Компания Gedeon Richter объявила, что ее компания-партнер Fuji Pharma Co., Ltd. («Fuji»), получила одобрение Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии на комбинированный таблетированный препарат FSN-013 для лечения дисменореи.
Fuji получила права на разработку и коммерциализацию FSN-013 в Японии и регионе АSЕАН (Ассоциация стран Юго-Восточной Азии) в результате соглашения, заключенного с дочерней компанией Gedeon Richter – Estetra SRL. В результате данного одобрения Estetra SRL получит выплату в размере 10 миллионов евро.
Комбинированный таблетированный препарат FSN-013 одобрен для лечения дисменореи и содержит дроспир

В США выдано разрешение на применение препарата дупилумаб для лечения ХОБЛ

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата на основе дупилумаба от Sanofi и Regeneron для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Заболевание характеризуется прогрессирующим поражением легких с ограничением прохождения потока воздуха в дыхательных путях.
FDA дало разрешение на применение препарата в качестве дополнительной терапии при недостаточно контролируемой ХОБЛ у взрослых пациентов.
Дупилумаб уже применяется при лечении аутоиммунных заболеваний, например бронхиальной астмы и атопического дерматита. В прошлом году совокупный

AbbVie: достигнута основная цель исследования препарата от болезни Паркинсона

AbbVie сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата тавападон для лечения болезни Паркинсона на ранней стадии.
Получение монотерапии тавападоном в двух фиксированных дозах сопровождалось статистически значимым улучшением показателей по шкале оценки по сравнению с плацебо.
В ходе исследования использовали Унифицированную шкалу оценки симптомов болезни Паркинсона, разработанную Международным обществом по изучению двигательных расстройств.
В исследовании приняли участие 529 пациентов в возрасте от 40 до 80 лет, у которых заболевание было диагностировано не менее трех лет назад.
К

Подходы к диагностике и лечению остеопороза и профилактике повторных переломов у мужчин

в терапевтической практике: клинические случаи

Низкоэнергетические остеопоротические переломы у мужчин, особенно проксимального отдела бедренной кости, могут стать причиной инвалидизации и преждевременной смертности. Авторы выносят на обсуждение актуальность ранней диагностики и лечения остеопороза у мужчин. В статье приводится два клинических случая тяжелого остеопороза у мужчин с детальным разбором диагностического алгоритма в соответствии с клиническими рекомендациями и обсуждением выбора препарата золедроновой кислоты для лечения этой категории пациентов. В первом клиническом случае описана история бо

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж пембролизумаба не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов колоректального рака, ранее получавших другое лечение.
Это стало очередной неудачей в серии исследований по изучению комбинаций с препаратом на основе пембролизумаба. В конце десятилетия завершается срок действия патентной защиты препарата. В связи с этим производитель стремится включить в перечень показаний к его применению онкологические заболевания, не поддающиеся иммунотерапии.
В течение последних нескольких месяцев были прекращены исследов

В Японии одобрен препарат от Eli Lilly для лечения болезни Альцгеймера

Компания Eli Lilly сообщила, что министерство здравоохранения Японии одобрило препарат донанемаб для лечения болезни Альцгеймера. Благодаря этому на рынке появился еще один препарат для лечения данного заболевания наряду с леканемабом от Eisai и Biogen, одобреннным в сентябре прошлого года.
По оценкам Ассоциации борьбы с болезнью Альцгеймера, деменцией страдают более 4,6 млн японцев, и по мере старения населения страны их число будет только расти.
Подобно леканемабу, препарат на основе донанемаба от Lilly предназначен для удаления из клеток головного мозга бета-амилоидов – белков, накопление которых приводит к развитию

Индекс системного иммунного воспаления связан со смертностью при ХБП

Ученые из Шанхайского университета традиционной китайской медицины (Китай) изучили связь между индексом системного иммунного воспаления (SII) и смертностью от всех причин при хронической болезни почек (ХБП). В анализ были включены 9303 пациента с ХБП, принимавшие участие в Национальном обследовании состояния здоровья и питания в период с 1999 по 2018 годы.
Исследователи обнаружили, что при медиане продолжительности наблюдения 86 месяцев наблюдалась отчетливая взаимосвязь между величиной SII и смертностью от всех причин, отражаемая J-образной кривой. Надир был отмечен при величине SII 478,93 во втором квартиле. При превышен

Клинико-эпидемиологические аспекты и современные подходы к лечению разноцветного лишая

Разноцветный, или отрубевидный лишай (pityriasis versicolor, tinea versicolor), является грибковой инфекцией рогового слоя эпидермиса, вызываемой дрожжеподобным грибом Malassezia (Pityrosporum), являющимся частью нормального микробиома кожи. Дрожжи Malassezia обладают условно-патогенным потенциалом, проникая в роговой слой и вызывая появление разноцветных пятен на коже. Грибы Malassezia вовлечены в патогенез дерматита головы и шеи, себорейного дерматита и фолликулита. Разноцветный лишай (РЛ) встречается в условиях как тропического, так и умеренного климата и в равной степени поражает представителей обоих п

Запатентована инновационная разработка получения препарата для терапии ВИЧ-инфекции

Российская компания «ПСК Фарма» разработала инновационный способ получения ритонавира, широко используемого пациентами с ВИЧ-инфекцией в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата. Изобретению выдан патент, обеспечивающий охрану интеллектуальной собственности компании.
Согласно официальной статистике, более 850 тыс. человек в России живет с ВИЧ-инфекцией. При этом, по мнению экспертов, реальное число пациентов может быть значительно выше. Большой процент людей с данным заболеванием применяет ритонавир: в среднем ежегодно на федеральном уровне осуществляется закупка более 800 тыс

Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo, не удалось значимо улучшить общую выживаемость пациентов с одним из видов рака молочной железы.
По данным AstraZeneca, показатели общей выживаемости в ходе исследования III фазы TROPION-Breast01 не достигли статистической значимости по сравнению с химиотерапией.
«Мы продолжим обсуждать вопрос с регулирующими органами и применим полученные результаты исследования в нашей программе клинических исследований датопотамаба дерукстекана у пациентов с раком молоч

Сеченовский Университет масштабирует уникальную цифровую систему «Виртуальный пациент»

Команда специалистов Первого МГМУ имени И.М. Сеченова разработала цифровое решение, которое стало настоящим прорывом в российском медобразовании. Система «Виртуальный пациент» позволяет за считанные минуты создать компьютерную модель пациента любого пола и возраста с любым заболеванием. Студентам медвузов она помогает отрабатывать практические навыки диагностики и лечения в ситуациях, максимально приближенных к реальности. А преподавателям и методистам дает возможность в режиме реального времени отслеживать, как обучающиеся справляются с заданиями, корректировать учебные планы, создавать новые учебные мате

Эффективный метод диагностики детского инсульта

разработали и запатентовали врачи Морозовской больницы

«Пузырьковый тест» – разновидность эхокардиографии, которая проводится с использованием УЗИ. Он помогает обнаружить отверстия между камерами сердца. Для тестирования надо делать особые дыхательные движения, поэтому раньше его проводили только со взрослыми.
Врачи отделения экстренной кардиохирургии и интервенционной кардиологии разработали специальную технику, которая позволяет проводить исследование и у малышей.
Специалисты вводят тестовый раствор, искусственно повышают давление в сердце и с помощью ультразвука определяют попадание в него микропузырьков.
#морозовскаябольница #пузырьковый

Синдром грушевидной мышцы: мифы и реальность

Вопросы диагностики, эффективного лечения и предотвращения хронизации болевых синдромов представляют актуальную проблему современной медицины. Около 80% населения хотя бы один раз в жизни столкнулось с болью в нижней части спины (БНЧС), у 20% пациентов острая БНЧС переходит в хроническую. Боль в ягодичной области с иррадиацией в ногу может быть обусловлена поражением различных структур (суставы, связки, глубокие мышцы ягодичной области, спинномозговые корешки), которые имеют тесное расположение и сходную иннервацию. В статье приведен клинический случай, который иллюстрирует сложности диагностики синдрома глубинных болей в ягодичной области у молод

В США одобрен препарат от Sanofi для лечения множественной миеломы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило о выдаче разрешения на применение комбинации с препаратом на основе изатуксимаба от Sanofi для лечения впервые диагностированной множественной миеломы у некоторых пациентов.
Препарат изатуксимаб ранее был одобрен для использования в качестве резервной терапии множественной миеломы при неэффективности стандартных методов лечения.
Теперь данный препарат можно применять в тех случаях, когда проведение трансплантации аутологичных стволовых клеток – другого метода лечения множественной миеломы – не представляется возможным.
В ходе иссле

FDA одобрило вакцину против гриппа AstraZeneca для самостоятельного применения

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило об одобрении назальной вакцины против вируса гриппа от AstraZeneca. Это первая вакцина в виде спрея, предназначенная для самостоятельного применения.
По сообщению FDA, FluMist – первая вакцина для профилактики гриппа, для введения которой не нужно обращаться в медицинское учреждение.
AstraZeneca планирует продавать вакцину через стороннюю онлайн-аптеку. При заказе FluMist покупателям необходимо будет пройти скрининг для подтверждения возможности ее применения.
«Благодаря одобрению в продаже появится безопасная и эффектив

Регулятор ЕС одобрил применение вакцины против оспы обезьян у подростков

Bavarian Nordic сообщила, что вакцина против оспы обезьян получила одобрение европейского регулятора для применения у подростков. Вакцинация возрастной группы от 12 до 17 лет станет очередной мерой по сдерживанию вспышки заболевания в некоторых частях Африки.
Ранее вакцина Jynneos от Bavarian Nordic была одобрена Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для взрослых в возрасте от 18 лет, однако во время вспышки оспы обезьян в 2022 году регулятор выдал экстренное разрешение на применение вакцины у подростков.
Одобрение вакцины Комитетом по лекарственным средствам для медицинс

ЕМА поддерживает семаглутид при заболеваниях сердца, связанных с ожирением

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) высказалось в поддержку применения препарата на основе семаглутида от Novo Nordisk у пациентов с заболеваниями сердца, связанными с ожирением.
Компания ожидает, что новые показания к применению семаглутида будут официально утверждены в ближайшее время. Это позволит назначать препарат пациентам, страдающим связанной с ожирением сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса.
В основе расширения показаний к применению лежат результаты исследований III фазы, в ходе которых семаглутид позволил уменьшить симптомы заболевания и улучшить физические возможнос

Основная цель исследования вакцин против РСВ и опоясывающего лишая достигнута

Британская фармацевтическая компания GSK заявила, что комбинированное применение вакцин против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) и опоясывающего лишая в ходе исследования III фазы способствовало получению такого же иммунного ответа, как и раздельное применение вакцин.
Основная цель исследования по изучению иммунного ответа при совместном применении Shingrix и Arexvy у взрослых старше 50 лет была достигнута.
Применение вакцин в комбинации позволит «сократить количество посещений медицинских учреждений и аптек и, в конечном счете, предупредить распространение РСВ и опоясывающего лишая», отметил Лен Фридланд,

Омализумаб – первый препарат генно-инженерной биологической терапии:

новые ожидания и актуальность применения при бронхиальной астме

Признание того факта, что астма является сложным, многофакторным расстройством, привело к более серьезному фокусу на пациенте и на тех нарушениях его состояния, которые способствуют более или менее общей клинической выраженности заболевания. В патогенезе бронхиальной астмы определяются Т2- и не-Т2-эндотипы. Эндотип – это субтип болезни, определяемый уникальным или отличительным функциональным или патофизиологическим механизмом. Один эндотип бронхиальной астмы может лежать в основе нескольких фенотипов, так как является молекулярной основой фенотипов. Наиболее р