Побочки этих интерферонов есть и у всех разные, но мне сказали что в течение 6 месяцев побочки так как организм привыкает, но у меня шли2. 5 года, я бросила так как вставать не могла и задыхалась. Теперь нечего не ставлю, только вмиг
До 6 месяцев была температура - через пол часа после укола. Старайтесь жаропонижающие выпить за пол часа до введения укола. И сильнейшая боль у меня была в костях- всю ломило.первый укол вводите только 1/3. Всю дозу ни а коем случае.
Температура самое меньшее,что может быть от данного препарата.Далее хуже.Лично я проколов этот препарат 8 месяцев,села в кресло,хотя была в прекрасном состоянии.Проклинаю тот день,когда я взяла в руки данный препарат.Как я поняла позже,они дают его всем,как на крысах на нас ставят опыты,кому то подойдёт,значит попали в точку,кому нет(ну значит вам не подошёл препарат,и ничего что вы уже никогда не будете ходить,это же рс-их слова) Спустя 8 месяцев,до меня дошло,что мне хуже с каждым днём,зачем я терплю?И я выкинула в мусор их...И знаете становилось постепенно лучше,спустя 3 года я в данный момент на своих ногах.Да я плохо хожу теперь(но я не в кресле), наверное нужно теперь много лет убить,чтоб вывести эту заразу с организма. Это мой опыт связанный с интерферонами.
Температура, головокружение, особенно в темное время суток. Мне повезло- через 4 месяца перевели на препарат второй линии- тизабри( натализумаб). Капаю 6 месяцев. Могу теперь стоять самостоятельно, хожу плохо, но своими ногами. А в местах инъекций остались синяки до сих пор. На фоне приема интерферона падала постоянно, как итог перелом шейки предплечья, ушиб ребер. У каждого индивидуальная реакция организма. Здоровья Вам.
Я тоже проколола 1.5 года и бросила, перешла на ВМИГ. Самая страшная побочка - это ломота в костях, скованность. Как будто выворачмвало всю. Не жалею, что бросила
Друзья,помогите советом. Вообще,объясните,пожалуйста,может я ,,не догоняю," хотя,вроде не дурак.РС не лечится,но остановить его можно. Даже,ДОЛЖНЫ!!! Когда мне поставили диагноз,наши,пардон сранные врачи,я сам ездил в областной центр, в Ставрополь. 3 часа на автобусе. Положили в больницу,уколы,капельница и т.д. ПИТРС не выписали,а выписали только через год,в мою следующую ЛЁЖКУ. Хотя,как говорит Ян Власов, наш невролог,который представляет Россию в ВОЗ по вопросам РС,важно начать принимать ПИТРС ,быстрее. Год делал Тимексон, потом Инфибету и дошёл до ходунков. До ванной,5-6 шагов с ходунками доходил. С трудом,но доходил. От инфибеты отказался,толку не было. Услышал об Окревусе. Позвонил глав.врачу в Ставрополь,она говорит,что Окревус делают до 60 лет,а мне 63. 1-ая отмазка. Нашёл в инете,что Окревус до 65 лет делают. Позвонил. Она говопит,что это в ,,тяжёлых случаях". А у меня,что? 4 года я лежачий. Это 2-ая отмазка.Видел выступление Мишустина по телику,где он говорил,что не ...ЕщёДрузья,помогите советом. Вообще,объясните,пожалуйста,может я ,,не догоняю," хотя,вроде не дурак.РС не лечится,но остановить его можно. Даже,ДОЛЖНЫ!!! Когда мне поставили диагноз,наши,пардон сранные врачи,я сам ездил в областной центр, в Ставрополь. 3 часа на автобусе. Положили в больницу,уколы,капельница и т.д. ПИТРС не выписали,а выписали только через год,в мою следующую ЛЁЖКУ. Хотя,как говорит Ян Власов, наш невролог,который представляет Россию в ВОЗ по вопросам РС,важно начать принимать ПИТРС ,быстрее. Год делал Тимексон, потом Инфибету и дошёл до ходунков. До ванной,5-6 шагов с ходунками доходил. С трудом,но доходил. От инфибеты отказался,толку не было. Услышал об Окревусе. Позвонил глав.врачу в Ставрополь,она говорит,что Окревус делают до 60 лет,а мне 63. 1-ая отмазка. Нашёл в инете,что Окревус до 65 лет делают. Позвонил. Она говопит,что это в ,,тяжёлых случаях". А у меня,что? 4 года я лежачий. Это 2-ая отмазка.Видел выступление Мишустина по телику,где он говорил,что не должны допускать,чтобы инвалиды попадали в дома престарелых ( хотя это мне не грозит) тем не менее.И власти приняли закон о реабилитации инвалидов. И хотя наш посёлок самый большой посёлок городского типа а России, а Пятигорск, столица СКФО ,живём,как при царе Горохе. Короче,не хожу,от слова СОВСЕМ. Уколы ВМИГ,кажется, могу достать. Делал их,но почему-то ( не знаюю), перестал.
Вмиг я заметила сил придаёт и как то состояние бодрое, а в хождение только увереность твёрдость, а ходить от него не увидела изменений, врят ли встать помогут. Он повышает иммунитет я так считаю возможно и ошибаюсь
А чтобы ходить к сожалению нет таких лекарств. Вот я ставила Питрс 5 лет капаксон, от него не чувствовала не плохо не хорошо, шло всё на одном уровне. Потом выписали инфебету я ее1, 5 месяца ставила пока чуть под машину не попала штормило сильно, я её бросила сменили мне на тебериф первый год ставила маялась с головными болями, второй год дошло что задыхаться стала и на ноги не могла встать, я снова бросила перевели на таблетки, но пока не получала и не знаю эффект, ставлю вмиг сама так решила
Я после тех уколов страшных подняла себя с коляски благодаря ВМИГ И продолжаю их колоть,да эффект не сразу,но постепенно все лучше и лучше.Пообщавшись с многими врачами и пациентами РС, Сипонимод думаю лучшее лекарство на сегодняшний день.70 процентов этот препарат поставил на ноги,а остальные 30 живут без ухудшений. Но его не так легко получить,вот сейчас считаю надо бороться за это лекарство и ничего другого от них не брать.
Ну как я могу сказать? Ведь у каждого свой организм у каждого своя испорченность уже от этих страшных уколов я же не знаю что с вами Но мне вот как бы год спустя стало намного лучше
А депрессия в нашем случае вообще не должна быть допускаема нам только хуже будет от этого Ведь у нас заболевание нервной системы поэтому берегите нервы
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 61
Спустя 8 месяцев,до меня дошло,что мне хуже с каждым днём,зачем я терплю?И я выкинула в мусор их...И знаете становилось постепенно лучше,спустя 3 года я в данный момент на своих ногах.Да я плохо хожу теперь(но я не в кресле), наверное нужно теперь много лет убить,чтоб вывести эту заразу с организма.
Это мой опыт связанный с интерферонами.
И продолжаю их колоть,да эффект не сразу,но постепенно все лучше и лучше.Пообщавшись с многими врачами и пациентами РС, Сипонимод думаю лучшее лекарство на сегодняшний день.70 процентов этот препарат поставил на ноги,а остальные 30 живут без ухудшений.
Но его не так легко получить,вот сейчас считаю надо бороться за это лекарство и ничего другого от них не брать.
Колите в миг и увидите что становится лучше
нам только хуже будет от этого
Ведь у нас заболевание нервной системы поэтому берегите нервы