У Гриши спинальная мышечная атрофия II типа, редкая и неизлечимая генетическая болезнь. Когда Грише исполнилось три месяца, мама заметила, что он стал плохо держать голову, лёжа на животе, и практически не переворачивается. После того как Грише поставили диагноз, врачи предложили маме отказаться от сына, посоветовали отдать его в детский дом. Объяснили, что с каждым годом ребёнку будет всё хуже и хуже. Но мама решила бороться за сына.
Сейчас мышцы Гриши постепенно атрофируются и перестают выполнять свои функции, страдают сердце и лёгкие. Гриша с трудом ест обычную пищу, и диетолог прописал ему специальное питание, которое даёт силы и позволяет поддерживать вес.
При этом Гриша – активный и жизнерадостный парень. В этом году он заканчивает школу, где учится очно, сдаёт ЕГЭ, готовится к поступлению в вуз. Чтобы поддерживать полноценную и активную жизнь, Грише нужно множество оборудования и технических средств: аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, откашливатель, аспиратор, кислородный концентратор, подъёмник, электроколяска.
Ещё Грише стало очень тяжело сидеть в инвалидной коляске. Несколько лет назад ему сделали операцию и поставили металлическую опору для позвоночника. Но Гриша стойко переносит боль и всё равно каждый день ходит в школу. Чтобы решить проблему, нужно сделать сиденье коляски по индивидуальным меркам.
Стоимость изготовления сиденья для коляски по индивидуальным меркам, лечебного питания и расходных материалов к оборудованию – 324 558 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
В комментарии, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
✉️ СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 200».
📱 С банковской карты
* Можно завезти наличные в стационар в рабочее время
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев