«Шесть месяцев прошло, как Алисе установили аппарат для удлинения ножки. Раньше она могла ходить только с помощью ходунков или какой-то опоры. А совсем недавно Алисе убрали 6 спиц и шарнир с таза - и вот она смогла пойти сама!
.
• Сметанина Алиса, 4 года
• Диагноз: проксимальная форма эктромелии правой бедренной кости
• Требуется лечение в клинике доктора Пейли, Польша
Столько всего было за эти полгода, столько сил и нервов было потрачено, столько слез и боли пришлось пережить, чтобы достичь нужного нам результата.
Доченька, ты мой маленький супер герой, я безумно тебя люблю и горжусь тобой! Хоть уже и дёргается глаз от твоего характера, я знаю, что это временно. Нужно просто пережить этот сложный этап, всё обязательно наладится.
С ходунками Алиса по-прежнему ходит, чтобы не упасть. Но ходит уже более уверенно и с большей опорой на свою ножку в аппарате. Осталось потерпеть совсем чуть-чуть до снятия аппарата...
Спасибо вам, наши дорогие волшебники, за эту возможность, за этот шанс. Ваша помощь для нас очень много значит, особенно когда понимаешь, что всё не зря и видишь такие результаты».
Из истории Алисы:
Алиса Сметанина родилась с редкой патологией, её правая нога была значительно короче левой. И чем старше становилась малышка, тем больше увеличивался этот разрыв. Случай девочки был настолько серьезным, что в России подобрать подходящее лечение не удалось. Никто не смог поставить Алису на ноги. Всё, что предлагали семье медики – это многочисленные операции практически без результата, боль и инвалидное кресло. Проблему ребенка взялся решить американский хирург-ортопед Дрор Пейли. «Она сможет не только ходить и бегать, но и заниматься спортом», – пообещал родителям светило мировой медицины....
Напомним, познакомиться с историями наших подопечных и оказать им посильную помощь можно на сайте:
https://pomogat-legko.ru/help-is-needed/ Помогать легко. Вместе мы всегда можем сделать больше.
#БФПЛ_мыпомогли #АлисаСметанинаБФПЛ
Комментарии 8