Знакомьтесь, наша новая подопечная Лиза Асмолова. Девочке 11 лет, и у нее редкое генетическое заболевание - синдром Вильямса. Эта болезнь возникает по причине хромосомной перестройки и приводит к различным порокам развития лица, сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата и центральной нервной системы.
.
Так, уже в 6 месяцев у девочки нашли врожденный порок сердца, но из-за маленького веса свою спасительную операцию Лизонька ждала до 3,5 лет. «Три года мы жили между молотом и наковальней, каждую ночь я прислушивалась: дышит ли Лиза… Я боялась, что она заснет и не проснется», – вспоминает мама девочки, Марианна.
Через месяц после операции Лиза утратила все моторные навыки. Она разучилась двигаться, говорить, глотать, только лежала и беззвучно плакала… Слезы текли по ее щекам на обездвиженном личике. Тогда врачи поставили ей новый диагноз – ДЦП, и дали самые плохие прогнозы. «Год мы учили Лизу заново ходить, глотать, говорить. Четырехлетний ребенок превратился в шестимесячного младенца. Мозгу был нанесен непоправимый урон, многие функции не восстановились до сих пор», – рассказывает мама нашей подопечной.
Понятно, что как воздух Лизе нужны регулярные реабилитации. К сожалению, одного только лечения по полису ОМС недостаточно, поэтому семья Асмоловых постоянно находится в поиске средств на всевозможные процедуры и лекарства.
«Всегда радостно видеть, что прогресс есть. Отрадно, когда Лиза на детской площадке может поиграть в подвижные игры или поддержать разговор с детьми по возрасту хоть и младшее ее, но раньше и так она не могла. А это дает надежду, что Лиза способна на большее…», – родители девочки просят всех неравнодушных людей помочь им справиться с бедой.
#ЛизаАсмоловаБФПЛ Чтобы помочь Лизе, нужно перейти по ссылке и выбрать наиболее удобный для вас способ перевода средств:
https://pomogat-legko.ru/o1i3 Важно! Если вы отправили пожертвование для Лизы, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства будут зачислены на счет именно этого ребенка.
Комментарии 6