Предыдущая публикация
🙏Спасите Мадину: тело 13-летней девочки скованно болезнью! .
💌 Мамины новости
✍ Пишет мама Мадины Мергандовой:
00:23
«До 10 лет моя Мадина была обычным, жизнерадостным ребенком. Но в один миг все изменилось. Сначала странные боли в колене, синяки на ногах, которые появлялись без причины. Врачи были в замешательстве, Мадина угасала на глазах.
.
• Мергандова Мадина, 13 лет
• Диагноз: синдром Вильсона-Коновалова
• Требуется лечение в РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Моя девочка, полная жизни и энергии, превратилась в подростка, прикованного к инвалидной коляске. Она больше не может говорить, ее тело скованно болезнью. Но её глаза все еще светятся, а на лице – та же милая улыбка, которая не исчезала даже в самые трудные моменты.
После долгих мучительных обследований нам поставили страшный диагноз: синдром Вильсона-Коновалова, редкое наследственное заболевание. В организме Мадины накопилась медь, которая разрушает ее нервную систему, повреждает внутренние органы.
Сейчас наша Мадина борется за свою жизнь. С ней работают лучшие специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова. Два месяца она провела в больнице, и ее состояние немного улучшилось.
Но лечение – это долгий и очень дорогой путь. Мы, родители, сделаем все, чтобы спасти нашу Мадину, но нам нужна ваша помощь!
Подарите Мадине шанс на здоровье! Каждая ваш рубль – это шаг к ее излечению, каждый ваш репост – это наша мольба о помощи».
Собрали: 1 087 033 рубля
Осталось собрать: 436 597 рублей
Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ
Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/3i3n
Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
.
• Мергандова Мадина, 13 лет
• Диагноз: синдром Вильсона-Коновалова
• Требуется лечение в РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Моя девочка, полная жизни и энергии, превратилась в подростка, прикованного к инвалидной коляске. Она больше не может говорить, ее тело скованно болезнью. Но её глаза все еще светятся, а на лице – та же милая улыбка, которая не исчезала даже в самые трудные моменты.
После долгих мучительных обследований нам поставили страшный диагноз: синдром Вильсона-Коновалова, редкое наследственное заболевание. В организме Мадины накопилась медь, которая разрушает ее нервную систему, повреждает внутренние органы.
Сейчас наша Мадина борется за свою жизнь. С ней работают лучшие специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова. Два месяца она провела в больнице, и ее состояние немного улучшилось.
Но лечение – это долгий и очень дорогой путь. Мы, родители, сделаем все, чтобы спасти нашу Мадину, но нам нужна ваша помощь!
Подарите Мадине шанс на здоровье! Каждая ваш рубль – это шаг к ее излечению, каждый ваш репост – это наша мольба о помощи».
Собрали: 1 087 033 рубляОсталось собрать: 436 597 рублей Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/3i3n Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка. Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
Следующая публикация
Комментарии 12