Предыдущая публикация
Благодаря вам у Алёнки есть детство, сад, друзья и проказы. А не боль, слёзы и кровоточащие раны.
Сильная девочка с рождения живёт с очень редким генетическим заболеванием кожи — у нее одна из самых тяжелых форм буллезного эпидермолиза — подтип Доулинга-Меары. Любое неосторожное движение может повредить хрупкую кожу.
ПОМОЧЬ АЛЁНКЕ: http://dobro24.ru/983 ❤️Помощь Алёне нужна на всю жизнь, поэтому можно подписаться на регулярное пожертвование, поставив галочку "подписаться на ежемесячное пожертвование" при переходе по ссылке выше.
Любая сумма важна и позволяет покупать девочке-бабочке специальные перевязочные средства, крема и дарить полноценную радостную жизнь.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев