У Тимоши Павленко из Красноярска редчайшее заболевание, двухлетний малыш такой один на 2 миллиона людей.
Есть много заболеваний, в существование которых сложно поверить. Одно из них — фибродисплазия. Ее также называют "синдромом каменного человека"
Это тяжелое генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости и делают самостоятельную жизнь невозможной.
Тимошу сейчас вылечить никто и нигде не может, во всём мире нет лекарства от страшной болезни. Но есть капля надежды, что оно будет найдено и есть возможность встретиться с учёными, которые изучают фибродисплазию и родителями, которые живут с такой бедой.
ДРУЗЬЯ, ПОМОГИТЕ ВДОХНУТЬ ЖИЗНЬ В ОБЕССИЛЕННУЮ СТРАДАНИЯМИ МАТЬ!
"В июле мы можем лично попасть на медицинскую консультацию к докторам из США Фредерику Каплан (США) и доктору Морх (Германия), - пишет мама, - Эти врачи непосредственно специализируются по данному заболеванию. Но у нас нет денег для поездки в Москву. Без вашей помощи и поддержки нам не справиться".
Сбор на авиабилеты для Тимоши мы ведём в рамках новой программы "Окрылённые дети". Поэтому все средства, которые вы отправляете на странице Тимофея https://dobro24.ru/1406 или на странице проекта https://dobro24.ru/1393 имеют одинаковое назначение.
Собрано 5 938 рублей. Осталось собрать 114 000.
Мы очень торопимся, потому что цены на билеты в летний период станут заоблачными. Эта поездка - как глоток воздуха для семьи. Помогите, друзья!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев