Предыдущая публикация
ДЕЛИМСЯ ХОРОШЕЙ ИСТОРИЕЙ
5 лет мы помогаем кемеровчанке Алёне Ермалюк, чтобы девочка в каталась на карусели, держала голубков на ладошке, крепко обнималась с мамой, ходила в сад и школу, купалась летом в речке, просто улыбалась. И вчера на собранные средства купили перевязочные средства. Спасибо, дорогие друзья.
Весной они с бешеной скоростью улетают. Мама каждый день, утром и вечером, бинтует дочь, смазывает кремами, одевает защитное белье. "Слезы на перевязках есть, но Алена больше улыбается, её улыбка для нас как лучик солнца. Спасибо всем, что вы с нами всегда. Вместе мы справимся", — говорит Елена.
"Что особенного?" — скажут многие о ребёнке.
Дело в том, что Алёна Ермалюк родилась с неизлечимой болезнью — буллезный эпидермолиз, одной из самых тяжелых форм — подтип Доулинга-Меары. Из-за тонкости и ранимости кожи таких детей называют "дети-бабочки".
Если вы сильно обжигали, к примеру, руку — так, что на ней вскакивал неприятный волдырь, вы можете представить, как больно Алёне.
От любого неверного прикосновения или удара на коже ребенка с буллезным эпидермолизом возникают такие волдыри. И не один, который скоро пройдет, а десятки, которые заживают по 1,5 недели, а затем появляются снова и снова. День за днем, год за годом Алёне нужна защита. Бесстрашной девочке нужны мази и бинты.
Мы счастливы, что у Аленки и фонда есть друзья, обычные люди с большим сердцем. Поддержать любой суммой Алёну или подписаться на регулярное пожертвование можно здесь: http://dobro24.ru/983 Спасибо. Когда вместе — больше сил и надежды на лучшее.
#Нужнапомощь_Алёнке
Следующая публикация
Комментарии 1