Предыдущая публикация
05:24
Синдром Ангельмана
Маму зовут Елена, это мой сын Максим, ему 8 лет.
У нас орфанное заболевание ‐ синдром Ангельмана.
Обычно с постановкой этого диагноза заканчивается всякая помощь и поддержка, врачи говорят: примите это и продолжайте с этим жить.
Но не в случае ПланетаМед. Здесь поддержали и действительно помогли. Уже после первого протокола мы увидели первый результат и пошли дальше.
В ПланетаМед наблюдаются пациенты у Василия Олеговича больше двух лет.
❗❗За это аремя прошли три Ремита, три курса стволовых клеток.
Начинали работать, ещё не зная диагноза, просто работали с его задержками в развитии. А проблемы были везде:
🔻он плохо двигался, с поддержкой,
🔻не было речи, кроме отдельных слов,
🔻проблемы бытовые , когда навыков самообслуживания не было, не держал ложку/вилку, сложно было самому одеться и сходить в туалет.
На сегодняшний момент многое из этого преодолели.
✅ Ребёнок окреп, стал меньше болеть, изменилась походка.
✅ Двигательно сейчас практически никаких ограничений нет.
✅ Инфузионная терапия, которую мы здесь получили, позволила ребенку крепче спать и меньше болеть, укрепился иммунитет.
✅ Ребёнок стал активным, позитивным, стал говорить более осознанно, хотя и редко.
- Нам очень помогли в клинике. Максим сильно отличается от детей с таким же диагнозом. У него нет эпиактивности хорошее ЭЭГ, с небольшими отклонениями, в пределах контрольных норм.
Понятно, что всё родители вкладывают в своих деток всё, что могут, но именно в ПланетаМед мы увидели результаты лечения, и что это не предел.
Уже в космосе, но ещё есть куда лететь 🚀
Следующая публикация
Нет комментариев