Предыдущая публикация
Оно позволяет выявить 36 генетических заболеваний на ранней стадии и своевременно начать лечение. Чтобы провести исследование, у малышей берут кровь из пятки.
В региональном Минздраве рассказали, что с начала года обследование прошли более 60 тыс. новорожденных.
#М02024
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев