ЕСЛИ ВАМ ТОЖЕ НУЖНА ПОМОЩЬ, РАЗМЕЩАТЬ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ЗДЕСЬ ПО СОГЛАСОВАНИЮ С ФЕДОРОВОЙ ЕКАТЕРИНОЙ (ЗЛОТОВОЙ). Размещается только достоверная информация.
Вика Вакуленко 2 года, 6 месяцев. Девочка удочерена. С рождения за ее жизнь борются приемные родители и добрые люди. 25 января 2013 г у Вики произошел очередной приступ, после которого ее отправили в реанимацию. Требуется срочная,третья операция в короткий срок 2-3 месяца. Нет времени ждать, в любой момент возможен инфаркт. подробнее о состоянии Вики в группе (так же вся информация, документы, отчетность, фото)
http://odnoklassniki.ru/nuzhnavash СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ! СВОЮ БЕСЦЕННУЮ ПОМОЩЬ,МОЖЕТЕ ОКАЗАТЬ : РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ (ПОСТАВИВ КЛАСС НА ТЕМЫ, ФОТО В ГРУППЕ, УСТАНОВИВ СТАТУС О ВИКИ НА СВОЕЙ СТРАНИЦЕ,РАССКАЗАТЬ О НЕЙ ЗНАКОМЫМ, ДРУЗЬЯМ), ВИКУЛЕ ЭКСТРЕННО ВАЖНА ФИНАНСОВАЯ ПОМОЩЬ ( ЕЕ МОЖНО ОКАЗАТЬ ПО ЛЮБОМУ РЕКВИЗИТУ): БИЛАЙН –– 8 960 586 57 55 АО"УкрСиббанк" 26 2530 0771 5047 Ермоленко Галине Владимировне (мама Вик ули ) КАРТА СБЕРБАНКА–– 4276 8600 1981 0502 Барванова Да...Ещё
Вика Вакуленко 2 года, 6 месяцев. Девочка удочерена. С рождения за ее жизнь борются приемные родители и добрые люди. 25 января 2013 г у Вики произошел очередной приступ, после которого ее отправили в реанимацию. Требуется срочная,третья операция в короткий срок 2-3 месяца. Нет времени ждать, в любой момент возможен инфаркт. подробнее о состоянии Вики в группе (так же вся информация, документы, отчетность, фото)
http://odnoklassniki.ru/nuzhnavash СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ! СВОЮ БЕСЦЕННУЮ ПОМОЩЬ,МОЖЕТЕ ОКАЗАТЬ : РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ (ПОСТАВИВ КЛАСС НА ТЕМЫ, ФОТО В ГРУППЕ, УСТАНОВИВ СТАТУС О ВИКИ НА СВОЕЙ СТРАНИЦЕ,РАССКАЗАТЬ О НЕЙ ЗНАКОМЫМ, ДРУЗЬЯМ), ВИКУЛЕ ЭКСТРЕННО ВАЖНА ФИНАНСОВАЯ ПОМОЩЬ ( ЕЕ МОЖНО ОКАЗАТЬ ПО ЛЮБОМУ РЕКВИЗИТУ): БИЛАЙН –– 8 960 586 57 55 АО"УкрСиббанк" 26 2530 0771 5047 Ермоленко Галине Владимировне (мама Вик ули ) КАРТА СБЕРБАНКА–– 4276 8600 1981 0502 Барванова Дания (сестра мамы) ПРИВАТБАНК 6762 4688 0970 3535 Белобрицкая Светлана Анатольевна (бабушка Викули)
Ангелина Маргач, 11 месяцев. Болезнь Гиршпрунга, тотальное поражение толстой кишки.
11 месяцев жизни провела в больницах. В ходе нескольких операций у девочки удалена вся толстая кишка и часть тонкой. В больнице г. Брянска страшный диагноз был поставлен только спустя 3 месяца после рождения. Ангелина с мамой лежали 2 месяца в патологии новорожденных, где девочку лечили от ЦМВ-инфекции. Постоянно вздутому животу врачи не придавали значения. В качестве лечения были предложены компрессы с мазью Вишневского и голод… Маме говорили, что это парез кишечника, который пройдет к 3-м месяцам жизни. Их выписали домой, а спустя месяц девочка с мамой районным педиатром экстренно были направлены снова в Детскую обастную больницу г. Брянска. Вес малышки на тот момент был 2,4 кг, вес при рождении – 2,68 кг… Затем последовало несколько тяжелых для Ангелины, в ее состоянии истощения операций, в г. Брянске и радикальная операция в Измайловской детской г...Ещё
Ангелина Маргач, 11 месяцев. Болезнь Гиршпрунга, тотальное поражение толстой кишки.
11 месяцев жизни провела в больницах. В ходе нескольких операций у девочки удалена вся толстая кишка и часть тонкой. В больнице г. Брянска страшный диагноз был поставлен только спустя 3 месяца после рождения. Ангелина с мамой лежали 2 месяца в патологии новорожденных, где девочку лечили от ЦМВ-инфекции. Постоянно вздутому животу врачи не придавали значения. В качестве лечения были предложены компрессы с мазью Вишневского и голод… Маме говорили, что это парез кишечника, который пройдет к 3-м месяцам жизни. Их выписали домой, а спустя месяц девочка с мамой районным педиатром экстренно были направлены снова в Детскую обастную больницу г. Брянска. Вес малышки на тот момент был 2,4 кг, вес при рождении – 2,68 кг… Затем последовало несколько тяжелых для Ангелины, в ее состоянии истощения операций, в г. Брянске и радикальная операция в Измайловской детской городской клинической больнице. Теперь необходимо детальное обследование в немецкой клинике на предмет того 1)достаточно ли питания, которое Ангелина получает через зонд или необходимо также парентеральное питание (питание через вену); 2)нуждается ли девочка в операции по удлинению тонкой кишки. В настоящее время девочка находится в Тушинской детской больнице с мамой Натальей, для обследования и лечения по диагнозам, поставленным по неврологии. ГРУППА АНГЕЛИНЫ:http://vk.com/pomogiangelinamargah РЕКВИЗИТЫ:http://vk.com/topic-44028684_27067169 ДОКУМЕНТЫ:http://vk.com/pomogiangelinamargah?z=album-44028684_1.. Группа Ангелины В ОДНОКЛАССНИКАХ: http://www.odnoklassniki.ru/angelinama
Здравствуйте !!!! Помогите пожалуйста!!!! Если не материально, то хоть в распространении информации!!!
Диагноз Миленочки : Бронхолёгочная дисплазия - хроническое заболевание лёгких, обусловленное применением механической вентиляции лёгких и высоких концентраций кислорода у недоношенных детей с СДР.
Сбор средств на подготовку к следующему этапу лечения ,удаление трахеостомы и операционному вмешательству по восстановлению функций лёгких в Клинике Шнайдер Израиль. ======================================================== Расходы на второй этап лечения ,составляют в соответствии с представленными документами 30 000 долларов США (счёт из международной клиники "Шнайдер" прилагается
На период пребывания в Израиле необходимо сопровождение
...Ещё
Здравствуйте !!!! Помогите пожалуйста!!!! Если не материально, то хоть в распространении информации!!!
Диагноз Миленочки : Бронхолёгочная дисплазия - хроническое заболевание лёгких, обусловленное применением механической вентиляции лёгких и высоких концентраций кислорода у недоношенных детей с СДР.
Сбор средств на подготовку к следующему этапу лечения ,удаление трахеостомы и операционному вмешательству по восстановлению функций лёгких в Клинике Шнайдер Израиль. ======================================================== Расходы на второй этап лечения ,составляют в соответствии с представленными документами 30 000 долларов США (счёт из международной клиники "Шнайдер" прилагается
На период пребывания в Израиле необходимо сопровождение и переводчик, проживание в квартире,что почти в 3 раза дешевле, чем в гостинице, питание и расходы на авиабилеты и сопровождение врача реаниматолога ОБЩАЯ СУММА СБОРА .....38 500 $..... ВРЕМЕНИ У НАС ОЧЕНЬ МАЛО!!!! СРОК СБОРА ВСЕГО 2 МЕСЯЦА!!!
Друзья!!! Миленочке нужна любая Ваша поддержка!!!!! Давайте не будем оставлять Милену и маму Милены -Ольгу один на один с их страшным диагнозом!!!! Помогите с распространением листовок, приглашением в группу, помогите со СМИ( радио, телевидение, печатные издания)!!!!! Так же Миленочке постоянно требуются: питание, подгузники, трахеостомы .... ПОЖАЛУЙСТА,МЫ УМОЛЯЕМ ВАС, ПОМОГИТЕ МИЛЕНОЧКЕ
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 8
ЕСЛИ ВАМ ТОЖЕ НУЖНА ПОМОЩЬ, РАЗМЕЩАТЬ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ЗДЕСЬ ПО СОГЛАСОВАНИЮ С ФЕДОРОВОЙ ЕКАТЕРИНОЙ (ЗЛОТОВОЙ). Размещается только достоверная информация.
Вика Вакуленко 2 года, 6 месяцев. Девочка удочерена. С рождения за ее жизнь борются приемные родители и добрые люди. 25 января 2013 г у Вики произошел очередной приступ, после которого ее отправили в реанимацию. Требуется срочная,третья операция в короткий срок 2-3 месяца. Нет времени ждать, в любой момент возможен инфаркт. подробнее о состоянии Вики в группе (так же вся информация, документы, отчетность, фото)
http://odnoklassniki.ru/nuzhnavash СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ! СВОЮ БЕСЦЕННУЮ ПОМОЩЬ,МОЖЕТЕ ОКАЗАТЬ : РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ (ПОСТАВИВ КЛАСС НА ТЕМЫ, ФОТО В ГРУППЕ, УСТАНОВИВ СТАТУС О ВИКИ НА СВОЕЙ СТРАНИЦЕ,РАССКАЗАТЬ О НЕЙ ЗНАКОМЫМ, ДРУЗЬЯМ), ВИКУЛЕ ЭКСТРЕННО ВАЖНА ФИНАНСОВАЯ ПОМОЩЬ ( ЕЕ МОЖНО ОКАЗАТЬ ПО ЛЮБОМУ РЕКВИЗИТУ): БИЛАЙН –– 8 960 586 57 55АО"УкрСиббанк" 26 2530 0771 5047 Ермоленко Галине Владимировне (мама Вик ули )
КАРТА СБЕРБАНКА–– 4276 8600 1981 0502 Барванова Да...Ещё
Вика Вакуленко 2 года, 6 месяцев. Девочка удочерена. С рождения за ее жизнь борются приемные родители и добрые люди. 25 января 2013 г у Вики произошел очередной приступ, после которого ее отправили в реанимацию. Требуется срочная,третья операция в короткий срок 2-3 месяца. Нет времени ждать, в любой момент возможен инфаркт. подробнее о состоянии Вики в группе (так же вся информация, документы, отчетность, фото)
http://odnoklassniki.ru/nuzhnavash СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ! СВОЮ БЕСЦЕННУЮ ПОМОЩЬ,МОЖЕТЕ ОКАЗАТЬ : РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ (ПОСТАВИВ КЛАСС НА ТЕМЫ, ФОТО В ГРУППЕ, УСТАНОВИВ СТАТУС О ВИКИ НА СВОЕЙ СТРАНИЦЕ,РАССКАЗАТЬ О НЕЙ ЗНАКОМЫМ, ДРУЗЬЯМ), ВИКУЛЕ ЭКСТРЕННО ВАЖНА ФИНАНСОВАЯ ПОМОЩЬ ( ЕЕ МОЖНО ОКАЗАТЬ ПО ЛЮБОМУ РЕКВИЗИТУ): БИЛАЙН –– 8 960 586 57 55АО"УкрСиббанк" 26 2530 0771 5047 Ермоленко Галине Владимировне (мама Вик ули )
КАРТА СБЕРБАНКА–– 4276 8600 1981 0502 Барванова Дания (сестра мамы)
ПРИВАТБАНК 6762 4688 0970 3535 Белобрицкая Светлана Анатольевна (бабушка Викули)
Ангелина Маргач, 11 месяцев. Болезнь Гиршпрунга, тотальное поражение толстой кишки.
11 месяцев жизни провела в больницах. В ходе нескольких операций у девочки удалена вся толстая кишка и часть тонкой. В больнице г. Брянска страшный диагноз был поставлен только спустя 3 месяца после рождения. Ангелина с мамой лежали 2 месяца в патологии новорожденных, где девочку лечили от ЦМВ-инфекции. Постоянно вздутому животу врачи не придавали значения. В качестве лечения были предложены компрессы с мазью Вишневского и голод… Маме говорили, что это парез кишечника, который пройдет к 3-м месяцам жизни. Их выписали домой, а спустя месяц девочка с мамой районным педиатром экстренно были направлены снова в Детскую обастную больницу г. Брянска. Вес малышки на тот момент был 2,4 кг, вес при рождении – 2,68 кг… Затем последовало несколько тяжелых для Ангелины, в ее состоянии истощения операций, в г. Брянске и радикальная операция в Измайловской детской г...ЕщёАнгелина Маргач, 11 месяцев. Болезнь Гиршпрунга, тотальное поражение толстой кишки.
11 месяцев жизни провела в больницах. В ходе нескольких операций у девочки удалена вся толстая кишка и часть тонкой. В больнице г. Брянска страшный диагноз был поставлен только спустя 3 месяца после рождения. Ангелина с мамой лежали 2 месяца в патологии новорожденных, где девочку лечили от ЦМВ-инфекции. Постоянно вздутому животу врачи не придавали значения. В качестве лечения были предложены компрессы с мазью Вишневского и голод… Маме говорили, что это парез кишечника, который пройдет к 3-м месяцам жизни. Их выписали домой, а спустя месяц девочка с мамой районным педиатром экстренно были направлены снова в Детскую обастную больницу г. Брянска. Вес малышки на тот момент был 2,4 кг, вес при рождении – 2,68 кг… Затем последовало несколько тяжелых для Ангелины, в ее состоянии истощения операций, в г. Брянске и радикальная операция в Измайловской детской городской клинической больнице. Теперь необходимо детальное обследование в немецкой клинике на предмет того 1)достаточно ли питания, которое Ангелина получает через зонд или необходимо также парентеральное питание (питание через вену); 2)нуждается ли девочка в операции по удлинению тонкой кишки.В настоящее время девочка находится в Тушинской детской больнице с мамой Натальей, для обследования и лечения по диагнозам, поставленным по неврологии.
ГРУППА АНГЕЛИНЫ:http://vk.com/pomogiangelinamargah
РЕКВИЗИТЫ:http://vk.com/topic-44028684_27067169
ДОКУМЕНТЫ:http://vk.com/pomogiangelinamargah?z=album-44028684_1..
Группа Ангелины В ОДНОКЛАССНИКАХ: http://www.odnoklassniki.ru/angelinama
Здравствуйте !!!! Помогите пожалуйста!!!! Если не материально, то хоть в распространении информации!!!
Диагноз Миленочки : Бронхолёгочная дисплазия - хроническое заболевание лёгких, обусловленное применением механической вентиляции лёгких и высоких концентраций кислорода у недоношенных детей с СДР.
Сбор средств на подготовку к следующему этапу лечения ,удаление трахеостомы и операционному вмешательству по восстановлению функций лёгких в Клинике Шнайдер Израиль. ======================================================== Расходы на второй этап лечения ,составляют в соответствии с представленными документами 30 000 долларов США (счёт из международной клиники "Шнайдер" прилагается
...ЕщёНа период пребывания в Израиле необходимо сопровождение
Здравствуйте !!!! Помогите пожалуйста!!!! Если не материально, то хоть в распространении информации!!!
Диагноз Миленочки : Бронхолёгочная дисплазия - хроническое заболевание лёгких, обусловленное применением механической вентиляции лёгких и высоких концентраций кислорода у недоношенных детей с СДР.
Сбор средств на подготовку к следующему этапу лечения ,удаление трахеостомы и операционному вмешательству по восстановлению функций лёгких в Клинике Шнайдер Израиль. ======================================================== Расходы на второй этап лечения ,составляют в соответствии с представленными документами 30 000 долларов США (счёт из международной клиники "Шнайдер" прилагается
На период пребывания в Израиле необходимо сопровождение и переводчик, проживание в квартире,что почти в 3 раза дешевле, чем в гостинице, питание и расходы на авиабилеты и сопровождение врача реаниматолога
ОБЩАЯ СУММА СБОРА .....38 500 $.....
ВРЕМЕНИ У НАС ОЧЕНЬ МАЛО!!!! СРОК СБОРА ВСЕГО 2 МЕСЯЦА!!!
ССЫЛКА МИЛЕНА :
http://www.youtube.com/watch?v=Lfrd0qFCdRU&feature=youtu.beДрузья!!! Миленочке нужна любая Ваша поддержка!!!!! Давайте не будем оставлять Милену и маму Милены -Ольгу один на один с их страшным диагнозом!!!! Помогите с распространением листовок, приглашением в группу, помогите со СМИ( радио, телевидение, печатные издания)!!!!! Так же Миленочке постоянно требуются: питание, подгузники, трахеостомы .... ПОЖАЛУЙСТА,МЫ УМОЛЯЕМ ВАС, ПОМОГИТЕ МИЛЕНОЧКЕ
http://www.odnoklassniki.ru/pravonaz