Предыдущая публикация
Когда видишь подобные истории в интернете, невольно закрадывается сомнение, с одной стороны не веришь в реальность происходящего, что это вообще возможно, с другой, в связи с увеличивающимся числом мошенничества, думаешь, что тебя обманывают..
поэтому во избежании недоразумений я разместила тут мед.заключения врачей. Копии документов в альбоме, как доказательство болезни и ее серьезности для незнакомых людей, а знакомые все прекрасно знают меня и Жамал и без документов верят. Так как Жамал долго скрывала свое состояние от всех, для многих это просто шок!
Никогда бы не подумала, что сама буду писать подобное, и просить помощи у знакомых и незнакомых людей. Но, к сожалению, беда случилась с близким человеком и невозможно с этим смириться и молча наблюдать, хочется помочь, сделать все возможное и невозможное. Хочется спасти! Пока есть надежда, мы будем бороться!!! Я верю, у нас получиться победить болезнь общими усилиями!
Жамал, всегда очень активная, подвижная, работоспособность на двоих. Я не помню, чтоб она когда-то болела чем-то или жаловалась на здоровье. Единственное, она очень хотела иметь детей, но Бог не дал. Сейчас о детях мечтать не приходится, в данный момент надо спасти её саму!
К сожалению болезнь лечится только оперативно. Началось все с приступов, боль невыносимая до потери сознания. Диагноз поставили наши врачи, Новосибирские подтвердили : аномалия киари, сирингиомелия грудного отдела позвоночника, нужны были две операции-на спину и на голову. Жамал приняла решение оперироваться в Новосибирске. Для этого нужно было много денег, пришлось продать квартиру в Астане, которую она купила и заработала сама. После переехала жить Жамал к родителям в Павлодарскую область. В 2013 году были сделаны обе операции, после которых приступы прекратились, но Жамал перестала ходить. Чувствительность в ногах местами была потеряна. В 2014 году, Жамал собрала последние средства и поехала в сопровождении сестры на реабилитацию в Китай, там проводилось восстановительное лечение около месяца, обошлось все это в миллион тенге. В Китайском реабилитационном центре сказали, что нужно приехать ещё 3-4 раза, для того, чтоб встать на ноги. Деньги не малые даже для здорового человека, но Жамал не отчаялась, не сложила руки, решила продолжать бороться за свою жизнь. На весну 2015 года запланировала возвращаться в Астану продолжать работать находясь в инвалидной коляске. Для этого, заранее, наша подруга переправила коляску в Астану. Но внезапно началось ухудшение, которого после операции быть не должно было, возобновились приступы, стало резко падать зрение, на данный момент один глаз совсем не видит, от груди ниже полностью потеряна чувствительность. Снова обследования, МРТ- все в норме, говорят врачи, что операция сделана хорошо, от чего ухудшение не знают. Нейрохирург отправляет к окулисту, окулист к нейрохирургу. Лечение результатов не дает. Осталась последняя надежда на спасение это Германия. Нашлись две серьезные клиники специализирующиеся на нейрохирургии, которые согласились обследовать Жамал. В данный момент ведется работа по переводу документов на немецкий язык, после документы будут предоставлены в клиники и они назовут сумму. Пока ориентировочно нужно собрать 10 000 евро это только на обследование, сама операция будет намного дороже, раз в пять-шесть. Время работает против нас, поэтому нужно собрать необходимую сумму как можно быстрее. Обращаюсь ко всем, кто может помочь, любая сумма 1000, 500, 200 тенге, для многих это незначительная трата, а для Жамал это надежда на спасение. Пожалуйста, помогите её спасти!!!
Следующая публикация
Комментарии 13
Спасибо,за ответ.Искала людей с таким диагнозом,наткнулась на вашу группу.Значит от этого диагноза не чего хорошего нет.Всех людей кого нашла дела не очень.Мне год назад поставили такой диагноз, после сильных приступов 35 лет жила не знала.