Предыдущая публикация
В Красноярске месячного ребенка со спинально-мышечной атрофией будут лечить новым российским препаратом.
Он уже получил первую дозу лекарства. Об этом рассказали в минздраве.
Ребенку помогают в Красноярском краевом центре охраны материнства и детства. Первую дозу отечественного препарата «Лантесенс» младенцу ввел врач-невролог под руководством заведующего отделением патологии детей раннего возраста.
«Ребенок после введения чувствует себя хорошо, аллергических и побочных реакций не выявлено, выписан в стабильном состоянии домой. Следующее введение состоится через 14 дней с момента постановки первой дозы. Благодаря расширенному неонатальному скринингу, который стал доступен с начала 2023 года нам удалось в кратчайшие сроки выявить заболевание и начать лечение, как можно раньше, что не может не радовать, так как это смертельно опасное заболевание», — рассказала заместитель главного врача по медицинской части по детству Эльмира Ахмедова.
Отметим, спинально-мышечная атрофия (СМА) — это тяжелое и редкое генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга. Оно приводит к слабости мышц. Излечить заболевание нельзя, но можно остановить его развитие терапией.
Иностранные препараты, помогающие при СМА, считаются самыми дорогими в мире. Одним из них является «Спинраза». В 2020 году в Красноярском крае, не дождавшись лекарства, умер 2-летний ребенок с этой болезнью.
В апреле 2024 года в России был зарегистрирован отечественный аналог «Спинразы» — «Лантесенс». В основе обоих препаратов лежит действующее вещество «Нусинерсен». Препарат разрабатывали больше четырех лет. Краевые специалисты считают, что «российские фармакологи сделали огромный шаг в борьбе со смертельно опасной болезнью».
Сейчас с закупкой лекарств помогает фонд «Круг добра» — он обеспечивает препаратами 31 ребенка с СМА в регионе. Всего в 2025 году в Красноярском краевом центре Охраны материнства и детства зарегистрированы 10 детей с диагнозом СМА, получающие терапию препаратами с действующим веществом «Нусинерсен».
Иностранные препараты, помогающие при СМА, считаются самыми дорогими в мире. Одним из них является «Спинраза». В 2020 году в Красноярском крае, не дождавшись лекарства, умер 2-летний ребенок с этой болезнью.
В апреле 2024 года в России был зарегистрирован отечественный аналог «Спинразы» — «Лантесенс». В основе обоих препаратов лежит действующее вещество «Нусинерсен». Препарат разрабатывали больше четырех лет. Краевые специалисты считают, что «российские фармакологи сделали огромный шаг в борьбе со смертельно опасной болезнью».
Сейчас с закупкой лекарств помогает фонд «Круг добра» — он обеспечивает препаратами 31 ребенка с СМА в регионе. Всего в 2025 году в Красноярском краевом центре Охраны материнства и детства зарегистрированы 10 детей с диагнозом СМА, получающие терапию препаратами с действующим веществом «Нусинерсен».
Следующая публикация
Нет комментариев